sodium dibutylphosphide | 51526-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium dibutylphosphide
• 英文别名: Natriumdi-n-butylphosphid；Sodium;dibutylphosphanide；sodium;dibutylphosphanide
• CAS: 51526-34-2
• 化学式: C₈H₁₈P*Na
• 分子量: 168.194
• InChiKey: LHAPHZRQACRSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 sodium dibutylphosphide 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以36.3 mg的产率得到三丁基膦
  参考文献：
  名称：

  磷酰基P（O）化合物的还原转化为三价有机膦R 3 P

  摘要：

  通过引入三甲基甲硅烷基氯（TMSCl），五价磷酰基P（V）化合物（例如三苯基氧化膦，仲氧化膦等）可以轻松转化为相应的R 2 P（OTMS）中间体，可以进一步与亲电试剂R有效反应'X或与亲核试剂R'Li产生相应的三价膦R 2 PR'。也可以通过这种策略立体定向地获得手性膦。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152870
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl dibutylphosphinite 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium dibutylphosphide
  参考文献：
  名称：

  磷酰基P（O）化合物的还原转化为三价有机膦R 3 P

  摘要：

  通过引入三甲基甲硅烷基氯（TMSCl），五价磷酰基P（V）化合物（例如三苯基氧化膦，仲氧化膦等）可以轻松转化为相应的R 2 P（OTMS）中间体，可以进一步与亲电试剂R有效反应'X或与亲核试剂R'Li产生相应的三价膦R 2 PR'。也可以通过这种策略立体定向地获得手性膦。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152870

文献信息

• Ready Approach to Organophosphines from ArCl via Selective Cleavage of C–P Bonds by Sodium
  作者：Jingjing Ye、Jian-Qiu Zhang、Yuta Saga、Shun-ya Onozawa、Shu Kobayashi、Kazuhiko Sato、Norihisa Fukaya、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00295

  日期：2020.7.27

  mechanism of sodium phosphide R2PNa and other alkali metal phosphides R2PM (M = Li and K) have been studied. R2PNa could be prepared, accurately and selectively, via the reactions of SD (sodium finely dispersed in mineral oil) with phosphinites R2POR′ and chlorophosphines R2PCl. R2PNa could also be prepared from triarylphosphines and diarylphosphines via the selective cleavage of C–P bonds. Na was superior

  研究了磷化钠R 2 PNa和其他碱金属磷化物R 2 PM（M = Li和K）的制备，应用和反应机理。R 2 PNa可以通过SD（精细分散在矿物油中的钠）与次膦酸酯R 2 POR'和氯膦R 2 PC1的反应准确而选择性地制备。R 2 PNa也可以通过选择性裂解C–P键由三芳基膦和二芳基膦制备。在这些反应中，Na优于Li和K。R 2 PNa与多种ArCl反应以有效产生R 2PAr。ArCl优于ArBr和ArI，因为它们只会降低产品收率。另外，Ph 2 PNa优于Ph 2 PLi和Ph 2 PK，因为Ph 2 PLi不产生与PhCl的偶联产物，而Ph 2 PK仅产生低产率的产物。ArCl苯环上的吸电子基团极大地促进了与R 2 PNa的反应，而烷基降低了反应活性。氯乙烯和烷基氯RC1也有效地反应。当t-BuCl没有产生相应的产物，金刚烷基卤化物可以高产率得到相应的膦。通过这种方法，由相应的氯化物制备了多种膦。还可以方便地从Ph
• A method for producing high molecular weight stereoregular polymers in the presence of a modified catalyst system
  申请人：Conoco Inc.

  公开号：EP0006968A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  An improved method for polymerizing alpha-olefins under low pressure in the presence of a modified Ziegler-Natta catalyst comprising a mixture of an organo-aluminum compound and a compound of a transition metal of groups IV-B, V-B, VI-B, and VII-B of the Periodic Table, together with a quantity of Groups I-A and II-A organophosphide in an amount of from about .01 to about.15 moles bases upon the amount of organo-aluminum compounds present. Catalysts of the instant invention provide highly isotactic polymers. The amount of metal organophosphide added is critical to obtaining these objectives.

  一种在改良齐格勒-纳塔催化剂存在下低压聚合α-烯烃的改良方法，该催化剂包括一种有机铝化合物和元素周期表第IV-B、V-B、VI-B和VII-B族过渡金属化合物的混合物，以及一定量的第I-A和II-A族有机膦，其用量根据有机铝化合物的存在量而定，约为0.01至约0.15摩尔。本发明的催化剂可提供高同素异形聚合物。金属有机膦的添加量对实现这些目标至关重要。