1-isobutyl-4-thia-1-azaspiro[4.5]decan-2-thione | 1433596-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-isobutyl-4-thia-1-azaspiro[4.5]decan-2-thione
• 英文别名: 4-(2-Methylpropyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-3-thione；4-(2-methylpropyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-3-thione
• CAS: 1433596-41-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NS₂
• 分子量: 243.437
• InChiKey: DLXKFNKVKSMGGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutyl-4-thia-1-azaspiro[4.5]decan-2-thione 、 对氟苯甲醛 、 甲基肼 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-6-isobutyl-2-methyl-spiro[3,3a-dihydropyrazolo[3,4-d]thiazole-5,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[3,4- d ]噻唑的一般合成

  摘要：

  已经研究出短的三步合成四取代的3,3a，5,6-四氢-2 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑的方法。这种相对未知的杂双环系统是由两种羰基化合物（胺，肼和巯基乙酸酯）组装而成的。这些通用的起始材料允许将宽范围的烷基，卤代烷基，环烷基，芳基和杂芳基取代基引入双环支架的四个不同位置。合成路线的效率通过以下事实证明：三个步骤中的两个分别是多组分反应或级联反应，并且可以进一步缩短为两个连续的一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.002
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 劳森试剂 、 苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-isobutyl-4-thia-1-azaspiro[4.5]decan-2-thione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[3,4- d ]噻唑的一般合成

  摘要：

  已经研究出短的三步合成四取代的3,3a，5,6-四氢-2 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑的方法。这种相对未知的杂双环系统是由两种羰基化合物（胺，肼和巯基乙酸酯）组装而成的。这些通用的起始材料允许将宽范围的烷基，卤代烷基，环烷基，芳基和杂芳基取代基引入双环支架的四个不同位置。合成路线的效率通过以下事实证明：三个步骤中的两个分别是多组分反应或级联反应，并且可以进一步缩短为两个连续的一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.002

文献信息

• A general synthesis of tetrahydropyrazolo[3,4-d]thiazoles
  作者：Sophie Pelletier、Benjamin Pinson、Tomas Smejkal、Clemens Lamberth

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.002

  日期：2013.6

  A short three-step synthesis of tetrasubstituted 3,3a,5,6-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-d]thiazoles has been worked out. This relatively unknown heterobicyclic system is assembled from two carbonyl compounds, an amine, a hydrazine, and mercaptoacetic acid ester. These versatile starting materials allow the introduction of a broad range of alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, aryl, and heteroaryl substituents

  已经研究出短的三步合成四取代的3,3a，5,6-四氢-2 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑的方法。这种相对未知的杂双环系统是由两种羰基化合物（胺，肼和巯基乙酸酯）组装而成的。这些通用的起始材料允许将宽范围的烷基，卤代烷基，环烷基，芳基和杂芳基取代基引入双环支架的四个不同位置。合成路线的效率通过以下事实证明：三个步骤中的两个分别是多组分反应或级联反应，并且可以进一步缩短为两个连续的一锅法。