triethylsilylisocyanate | 18296-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethylsilylisocyanate
• 英文别名: triethyl(isocyanato)silane
• CAS: 18296-10-1
• 化学式: C₇H₁₅NOSi
• 分子量: 157.288
• InChiKey: VIGRJDWPNTXJSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C
• 密度：
  0.8892 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylsilylisocyanate 、 silver(l) oxide 生成 六乙基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Ethylsilicon Isocyanates. Monopropylsilicon Isocyanates and Isothiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a054
• 作为产物：
  描述：

  四乙基硅烷 在 I₂ 、 Al 作用下， 生成 triethylsilylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  601.有机硅化合物。第二部分 有机卤化物，假卤化物和硫化物的“转化系列”

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500003077

文献信息

• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004074257A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  This invention relates to novel pyrazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibits or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions of formula (I) admixed with at least one solvent, carrier or excipient. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated (formula I).

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064983A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或者它们的药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• Octahydrocyclopenta[c]pyridine and octahydrocyclopenta[c]pyran analogues as a protease activated receptor 1 (PAR1) antagonist
  作者：Abdul Wadood、Haejin Kim、Chul Min Park、Jong-Hwan Song、Sunkyung Lee

  DOI：10.1007/s12272-015-0623-6

  日期：2015.11

  or peripheral arterial diseases. Previously, we found a series of octahydroindene analogues to have high potency on PAR1 and no significant cytotoxicity but poor metabolic stability in human and rat liver microsomes. We have designed and synthesized fused 6/5 heterobicycle analogues with octahydrocyclopenta[c]pyridine or octahydrocyclopenta[c]pyran core scaffold by the insertion of heteroatom at C5

  摘要蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 被认为是一种有前景的抗血小板靶点，可预防既往心肌梗死或外周动脉疾病患者的血栓性心血管事件。此前，我们发现一系列八氢茚类似物对 PAR1 具有高效能，在人和大鼠肝微粒体中没有显着的细胞毒性，但代谢稳定性较差。我们通过在八氢茚环的 C5 处插入杂原子，设计并合成了具有八氢环戊二烯 [c] 吡啶或八氢环戊二烯 [c] 吡喃核心支架的稠合 6/5 杂双环类似物，旨在提高代谢稳定性。与八氢茚相比，两种杂双环类似物的代谢稳定性都得到了显着改善，而没有显着降低活性。
• Heterogeneous-Gold-Catalyzed Acceptorless Cross-Dehydrogenative Coupling of Hydrosilanes and Isocyanic Acid Generated in situ from Urea
  作者：Kento Taniguchi、Shintaro Itagaki、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.201303132

  日期：2013.8.5

  Support structure: In the presence of gold nanoparticles supported on alumina (Au/Al2O3), various hydrosilanes can be converted into the corresponding silyl isocyanates using urea as an isocyanate source. The observed catalysis is truly heterogeneous, and the retrieved Au/Al2O3 catalyst can be reused several times without any loss of its high catalytic performance.

  载体结构：在金纳米颗粒负载在氧化铝（Au / Al 2 O 3）上的情况下，可以使用尿素作为异氰酸酯源将各种氢硅烷转化为相应的甲硅烷基异氰酸酯。观察到的催化确实是非均相的，并且回收的Au / Al 2 O 3催化剂可以重复使用几次，而不会损失其高催化性能。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 68, page 188 - 190
  作者：

  DOI：——

  日期：——