CUPROUS POTASSIUM CYANIDE | 13682-73-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: CUPROUS POTASSIUM CYANIDE
• 英文别名: Potassium dicyanocuprate；potassium dicyanocuprate(1-)；K-copper(I) dicyanide；K[Cu(cyanide)2]
• CAS: 13682-73-0
• 化学式: C₂CuN₂*K
• 分子量: 154.68
• InChiKey: PACGVSFGQWSROQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C(lit.)
• 密度：
  4 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 1679 6.1/PG 2
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境，并且需要将这些物品与氯酸盐和亚硝酸钠（或钾）分开储存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

生产方法

在室温下蒸发含KCN（20%）和CuCN（14%）的溶液。

类别

有毒物品

毒性分级

剧毒

爆炸物危险特性

与氯酸盐、亚硝酸钠（钾）混合可爆。

可燃性危险特性

不燃；遇水、潮气和酸分解产生有毒氰化氢气体。

储运特性

需存放在通风低温干燥的库房中，并与其他危险化学品如氯酸盐、亚硝酸钠（钾）分开存放和运输。

灭火剂

使用雾状水灭火。

职业标准

时间加权平均容许浓度（TWA）为1毫克/立方米（铜）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CUPROUS POTASSIUM CYANIDE 在 异丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  Henglein, Arnim, Journal of Physical Chemistry B, 2000, vol. 104, # 6, p. 1206 - 1211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 copper(II) choride dihydrate 以 水 为溶剂， 生成 CUPROUS POTASSIUM CYANIDE
  参考文献：
  名称：

  氰化物桥联的铁（II）-铜（I）双金属1-3D金属-有机骨架中的自旋交叉行为

  摘要：

  一系列配制成{Fe（3-Xpy）2 [Cu（3-Xpy）z（CN）2 ] 2的一系列1-3D氰化物桥联的铁（II）-铜（I）双金属配位聚合物的合成和表征}，其中3-XPY是其中X = F 3-halogenpyridine配体（ž = 1.5，1），CL（ž = 1，2和3），溴（ž = 1，4），和I（ž = 1 ，5）。在所有的衍生物，铁II离子在于pseudoctahedral [FEN 6 ]由四个在形成原位定义网站[铜（3- XPY）Ž（CN）2 ] -桥接配体和两个3-Xpy末端配体分别占据赤道和轴向位置。图1由波纹状网格的堆叠构成，波纹状网格的正方形窗口分别由伪三角形和伪四面体[Cu（3-Fpy）（CN）2 ] -和[Cu（3-Fpy）2（CN）2 ] -单元定义。图2是具有开放框架CdSO 4的拓扑结构的3D配位聚合物。连接伪八面体Fe II位点的[Cu（3-Clpy）（CN）2

  DOI：

  10.1021/ic8010458
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯苯胺 在 盐酸 、 CUPROUS POTASSIUM CYANIDE 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-氯苯腈
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1900, vol. 19, p. 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Biological Activity of 2-(4-(Thiazol-2-yl)phenyl)propionic Acid Derivatives Inhibiting Cyclooxygenase.
  作者：Youichiro NAITO、Tomokazu GOTO、Fumihiko AKAHOSHI、Shiniciro ONO、Haruko YOSHITOMI、Tadashi OKANO、Naoki SUGIYAMA、Shunichi ABE、Syuichi HANADA、Mitsuru HIRATA、Masahiro WATANABE、Chikara FUKAYA、Kazumasa YOKOYAMA、Toshio FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.39.2323

  日期：——

  A series of 2-[4-(thiazol-2-yl)phenyl]propionic acids substituted at various positions were prepared by the reaction of diethyl 2-methyl-2-(4-thiocarbamoylphenyl)malonates with alpha-bromoaldehyde diethyl acetals or alpha-haloketones followed by hydrolysis of esters. The inhibition of prostaglandin H synthetase (cyclooxygenase) was assayed by use of an enzyme preparation from guinea pig polymorphonuclear

  通过使2-甲基-2-（4-硫代氨基甲酰基苯基）丙二酸二乙酯与α-溴醛二乙缩醛或α反应制备一系列在各个位置取代的2- [4-（噻唑-2-基）苯基]丙酸。 -卤代酮，然后酯水解。通过使用来自豚鼠多形核白细胞的酶制剂测定前列腺素H合成酶（环加氧酶）的抑制作用。这些化合物的结构活性关系的研究表明，苯环3位（R1）处的卤素和噻唑环4位（R2）和/或5位（R3）处的甲基被卤素取代是有利的抑制活性。在R2位带有大的烷基或极性官能团的化合物是弱抑制剂。测试了有效的环氧合酶抑制剂减轻角叉菜胶诱导的大鼠爪炎症的能力。这些衍生物由于对环加氧酶的强抑制作用而具有很强的抗炎活性，除了一些例外，包括那些在R1处带有硫代甲基的衍生物。
• Michael Addition−Elimination Mechanism for Nucleophilic Substitution Reaction of Cycloalkenyl Iodonium Salts and Selectivity of 1,2-Hydrogen Shift in Cycloalkylidene Intermediate
  作者：Morifumi Fujita、Wan Hyeok Kim、Koji Fujiwara、Tadashi Okuyama

  DOI：10.1021/jo049218k

  日期：2005.1.1

  of allylic and vinylic forms. Deuterium-labeling experiments show that the allylic product is formed via the Michael addition of cyanide to the vinylic iodonium salt, followed by elimination of the iodonio group and 1,2-hydrogen shift in the 2-cyanocycloalkylidene intermediate. The hydrogen shift preferentially occurs from the methylene rather than the methine β-position of the carbene, and the selectivity

  环己烯基和环戊烯基碘鎓盐与氰化物离子在氯仿中的反应生成烯丙基和乙烯基形式的氰化物取代产物。氘标记实验表明，烯丙基产物是通过将氰化物迈克尔加成到乙烯基碘鎓盐中，然后消除2-氰基环亚烷基中间体中的碘基团和1,2-氢转移而形成的。氢转移优先发生在卡宾的亚甲基而不是次甲基的β-位，并且选择性通过DFT计算得以合理化。在环戊烯基碘鎓盐与乙酸根离子在氯仿中的反应中也观察到迈克尔反应。的乙烯基取代产物归因于配体偶联（经由λ 3-碘）和消除加成（通过环己炔）途径。
• Reactions of vinylsilanes with lewis acid-activated iodosylbenzene: stereospecific syntheses of vinyliodonium tetrafluoroborates and their reactions as highly activated vinyl halides
  作者：Masahito Ochiai、Kenzo Sumi、Yoshikazu Takaoka、Munetaka Kunishima、Yoshimitsu Nagao、Motoo Shiro、Eiichi Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86659-x

  日期：1988.1

  salts behave like the highly activated species of vinyl iodides due to the high leaving ability of the iodine(III) substituents. Thus, a variety of substituted olefins including α-cyano and α-nitro olefins, vinyl sulfides, vinyl halides, and α,β-unsaturated esters, were synthesized from under mild conditions. A ligand coupling mechanism via the formation of 10-I-3 intermediate containing a copper(III)

  烯基（苯基）碘化四氟硼酸酯是通过烯基硅烷与碘基苯和三氟化硼-二乙醚或四氟硼酸三乙基氧鎓反应而合成的。反应立体定向进行，保留了α-环糊精的结构。（4-叔丁基环己烯基）苯基碘鎓四氟硼酸盐（）的X射线衍射分析显示，T形排列扭曲的高离子结构。由于碘（III）取代基的高离去能力，碘鎓盐的行为类似于高度活化的乙烯基碘。因此，合成了包括α-氰基和α-硝基烯烃，乙烯基硫化物，乙烯基卤化物和α，β-不饱和酯在内的各种取代烯烃。在温和的条件下。提出了通过形成含有铜（III）配体的10-I-3中间体的配体偶联机理，以用亲核试剂取代。
• Activation and amplification of the third-order NLO and luminescent responses of a precursor cluster by a supramolecular approach
  作者：Xi Chen、Hong-Xi Li、Zhi-Yuan Zhang、Wei Zhao、Jian-Ping Lang、Brendan F. Abrahams

  DOI：10.1039/c2cc30581j

  日期：——

  Solvothermal reactions of [Et4N][Tp*WS3(CuCl)3] (1) (Tp* = hydridotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate) with CuCN and KCu(CN)2 afforded two [Tp*WS3Cu3]-based coordination polymers [Tp*WS3Cu3(μ3-DMF)Cu(CN)3}]2 (2) and K[Tp*WS3Cu3(μ3-DMF)Cu2(CN)4.5}]2 (3). The third-order NLO and PL responses of 1 were activated and greatly amplified through its assembly via the [Cu(CN)3]2− and [Cu4(CN)9]5− species in 2 and 3.

  [Et4N][Tp*WS3(CuCl)3]（1）（Tp* = 三（3、5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯）与 CuCN 和 KCu(CN)2 的溶热反应得到了两种 [Tp*WS3Cu3] 基配位聚合物 [Tp*WS3Cu3(μ3-DMF)Cu(CN)3}]2 (2) 和 K[Tp*WS3Cu3(μ3-DMF)Cu2(CN)4.5}]2 (3).通过在 2 和 3 中组装[Cu(CN)3]2- 和[Cu4(CN)9]5- 物种，1 的三阶 NLO 和 PL 响应被激活并大大增强。
• A multinuclear magnetic resonance study of crystalline tripotassium tetracyanocuprate
  作者：Scott Kroeker、Roderick E. Wasylishen

  DOI：10.1139/cjc-77-11-1962

  日期：——

  spans 42 ppm, with the greatest shielding when the unique axis is perpendicular to the applied magnetic field. The nuclear quadrupole coupling constant is also appreciable, CQ( 63 Cu) = -1.125 MHz, reflecting a deviation of the Cu(CN)4 3- anion from pure tetrahedral symmetry. Spin-spin coupling to 13 C nuclei in an isotopically enriched sample is quantified by line-shape simulations of both 13 C and 63/65

  固体 K3Cu(CN)4 中铜 63/65 核的直接核磁共振观察提供了各向异性铜化学屏蔽的第一个实验实例。凭借空间群对称性轴对称，屏蔽张量跨度为 42 ppm，当唯一轴垂直于施加的磁场时屏蔽最大。核四极耦合常数也是可观的，CQ( 63 Cu) = -1.125 MHz，反映了 Cu(CN)4 3- 阴离子与纯四面体对称性的偏差。同位素富集样品中与 13 C 核的自旋-自旋耦合通过 13 C 和 63/65 Cu 魔角旋转 (MAS) NMR 光谱的线形模拟为 300 Hz 进行量化。结果表明，该信息也可通过 63/65 Cu 三量子 (3Q) MAS NMR 直接获得。讨论了表征涉及半整数四极核的自旋-自旋耦合的这三种方法的相对优点。氮 15 和碳 13 的化学屏蔽张量是从非纺丝样品的 NMR 光谱中获得的，并与四面体组 12 四氰基金属化物的那些进行比较。最后，发现在 15 N MAS 实验中检测到的