Thiophene-2,5-dicarboxylic acid bis-(methyl-pyridin-4-yl-amide) | 911287-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Thiophene-2,5-dicarboxylic acid bis-(methyl-pyridin-4-yl-amide)
• 英文别名: 2-N,5-N-dimethyl-2-N,5-N-dipyridin-4-ylthiophene-2,5-dicarboxamide
• CAS: 911287-14-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 352.417
• InChiKey: BVFFENJOSSCHEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophene-2,5-dicarboxylic acid bis-(methyl-pyridin-4-yl-amide) 、 六氟磷酸银 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到[Ag(μ-2,5-C4H2S[C(=O)N(Me)-4-C5H4N]2)]n[PF6]n
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的开环聚合：具有衍生自噻吩的双（氨基吡啶）配体的银（I）配合物

  摘要：

  基于噻吩的双（N-甲基酰胺基吡啶）配体SC 4 H 2 -2,5- {C（O）N（Me）-4-C 5 H 4 N} 2与银（I）盐AgX反应生成给出1：1的配合物，其在固态下被表征为大环配合物[Ag 2 {SC 4 H 2 -2,5-（CONMe-4-C 5 H 4 N）2 } 2 ] [X] 2，当X = CF 3 CO 2，NO 3时，它们具有C（O）N（Me）基团的顺式构象或CF 3 SO 3，但作为聚合配合物[Ag n {SC 4 H 2 -2,5-（CONMe-4-C 5 H 4 N）2 } n ] [X] n，具有不寻常的反式构象当X = PF 6时，则为C（O）N（Me）基团。双（氨基-吡啶）配体SC 4 H 2 -2,5- {C（O）NHCH 2 -3-C 5 H 4 N} 2与三氟乙酸银（I）反应生成聚合物络合物[Ag n { SC4 H 2 -2,5-（CONHCH 2

  DOI：

  10.1039/b605340h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 2 5-噻吩二羰酰二摧毁 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到Thiophene-2,5-dicarboxylic acid bis-(methyl-pyridin-4-yl-amide)
  参考文献：
  名称：

  配位化合物的开环聚合：具有衍生自噻吩的双（氨基吡啶）配体的银（I）配合物

  摘要：

  基于噻吩的双（N-甲基酰胺基吡啶）配体SC 4 H 2 -2,5- {C（O）N（Me）-4-C 5 H 4 N} 2与银（I）盐AgX反应生成给出1：1的配合物，其在固态下被表征为大环配合物[Ag 2 {SC 4 H 2 -2,5-（CONMe-4-C 5 H 4 N）2 } 2 ] [X] 2，当X = CF 3 CO 2，NO 3时，它们具有C（O）N（Me）基团的顺式构象或CF 3 SO 3，但作为聚合配合物[Ag n {SC 4 H 2 -2,5-（CONMe-4-C 5 H 4 N）2 } n ] [X] n，具有不寻常的反式构象当X = PF 6时，则为C（O）N（Me）基团。双（氨基-吡啶）配体SC 4 H 2 -2,5- {C（O）NHCH 2 -3-C 5 H 4 N} 2与三氟乙酸银（I）反应生成聚合物络合物[Ag n { SC4 H 2 -2,5-（CONHCH 2

  DOI：

  10.1039/b605340h

文献信息

• Self-assembled arene ruthenium metalla-assemblies
  作者：Harsh Vardhan、Akshay Mehta、Chizoba I. Ezugwu、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/j.poly.2016.04.009

  日期：2016.7

  Abstract Cationic arene ruthenium metalla-assemblies of the general formula [Ru 4 ( p -cymene) 4 ( N , N ′-L) 2 (ox) 2 ][CF 3 SO 3 ] 4 ( 1 – 4 ) and [Ru 6 ( p -cymene) 6 ( N , N ′, N ″-L) 2 (ox) 3 ][CF 3 SO 3 ] 6 ( 5 ) were prepared by the reaction of the dinuclear ruthenium complex, [( p -cymene) 2 Ru 2 Cl 2 (ox) 2 ] ( 6 ) with a range of linear, bent bis-pyridine and trigonal tris-pyridine amide

  摘要具有通式[Ru 4（p-cymene）4（N，N'-L）2（ox）2] [CF 3 SO 3] 4（1-4）和[Ru 6 （p-cymene）6（N，N'，N''-L）2（ox）3] [CF 3 SO 3] 6（5）是通过双核钌络合物[（p-cymene） 2 Ru 2 Cl 2（ox）2]（6）在AgO 3 SCF 3存在下，在甲醇中具有一系列线性，弯曲的双吡啶和三棱三吡啶酰胺供体配体（7-11）。这些新的金属组件（1-5）通过包括元素分析，IR光谱，1 H，13 C NMR光谱和HR-ESI-MS光谱在内的分析技术进行了全面表征。还对整个金属组件的范围进行了UV-Vis研究。
• Palladium(II) macrocycles and lanterns
  作者：Nancy L.S. Yue、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/j.poly.2015.08.003

  日期：2016.3

  The coordination chemistry of palladium(II) with the bis(amidopyridine) ligands [LL = Ar(CONMe-4-C5H4N)(2), with Ar = 1,3-C6H4 (1), 5-t-Bu-1,3-C6H3 (2) and 2,5-C4H2S (3) has been investigated. The reaction of [PdCl2(NCPh)(2)] with the ligands in a 1:1 ratio gave the corresponding neutral binuclear macrocyclic complexes trans,trans-[Pd2Cl4(mu-LL)(2)] in all cases. The cavity size and shape in these complexes is highly dependent on the ligand conformation and can change to accommodate guest molecules. The reaction of [PdCl2(NCPh)(2)] with the ligands in a 1:2 ratio gave the mononuclear bis(chelate) derivative [Pd(LL)(2)](2+), with LL = 3, but the binuclear "lantern" or "paddlewheel" complexes [Pd-2(mu-LL)(4)(mu-Cl)](3+), with LL=1 or 2. The selective encapsulation of a chloride ion in these complexes is favored by multiple secondary bonding interactions of the types Cl center dot center dot center dot Pd and Cl center dot center dot center dot HC. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ring-opening polymerization of coordination complexes: silver(i) complexes with bis(amidopyridine) ligands derived from thiophene
  作者：Nancy L. S. Yue、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/b605340h

  日期：——

  thiophene-based bis(N-methylamido-pyridine) ligand SC4H2-2,5-C(O)N(Me)-4-C5H4N}2 reacts with silver(I) salts AgX to give 1 : 1 complexes, which are characterized in the solid state as the macrocyclic complexes [Ag2SC4H2-2,5-(CONMe-4-C5H4N)2}2][X]2, which have the cis conformation of the C(O)N(Me) group, when X = CF3CO2, NO3, or CF3SO3 but as the polymeric complex [AgnSC4H2-2,5-(CONMe-4-C5H4N)2}n][X]n

  基于噻吩的双（N-甲基酰胺基吡啶）配体SC 4 H 2 -2,5- C（O）N（Me）-4-C 5 H 4 N} 2与银（I）盐AgX反应生成给出1：1的配合物，其在固态下被表征为大环配合物[Ag 2 SC 4 H 2 -2,5-（CONMe-4-C 5 H 4 N）2 } 2 ] [X] 2，当X = CF 3 CO 2，NO 3时，它们具有C（O）N（Me）基团的顺式构象或CF 3 SO 3，但作为聚合配合物[Ag n SC 4 H 2 -2,5-（CONMe-4-C 5 H 4 N）2 } n ] [X] n，具有不寻常的反式构象当X = PF 6时，则为C（O）N（Me）基团。双（氨基-吡啶）配体SC 4 H 2 -2,5- C（O）NHCH 2 -3-C 5 H 4 N} 2与三氟乙酸银（I）反应生成聚合物络合物[Ag n SC4 H 2 -2,5-（CONHCH 2