(2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane | 56859-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl(2,2,2-trifluoroethoxy)silane；2,2,2-Trifluoroethoxytrimethylsilane
• CAS: 56859-55-3
• 化学式: C₅H₁₁F₃OSi
• 分子量: 172.222
• InChiKey: KGFLFWRAHYKYEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以94%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  Krolevets, A. A.; Popov, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  P-(trifluoroethoxy)phosphinimine 反应 40.0h， 生成 (2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Poly(dimethylphosphazene), (Me2PN)n

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00528a060
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 tris(trimethylphosphine)nickel(II) chloride 、 (2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-氨基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  NiCl₂(PMe₃)₂-Catalyzed Borylation of Aryl Chlorides

  摘要：

  The cross-coupling of aryl chlorides and bis(pinacolato)diboron was achieved using NiCl2(PMe3)(2) catalyst In the presence of metal 2,2,2-trifluoroethoxide. The catalyst smoothly provided the desired products regardless of a variety of functional groups and substituted positions.

  DOI：

  10.1021/ol202267t

文献信息

• Copper-Promoted Ritter-Type Trifluoroethoxylation of (Hetero)arenediazonium Tetrafluoroborates: A Method for the Preparation of Trifluoroethyl Imidates
  作者：Ke Zhang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1002/ejoc.201600941

  日期：2016.10

  A copper-promoted Ritter-type trifluoroethoxylation of (hetero)arenediazonium tetrafluoroborates with TMSOCH2CF3 was developed. The resulting trifluoroethyl imidates are potentially valuable in organic synthesis and medicinal chemistry.

  开发了铜促进的（杂）芳烃重氮四氟硼酸盐与 TMSOCH2CF3 的 Ritter 型三氟乙氧基化。所得三氟乙基亚氨酸酯在有机合成和药物化学中具有潜在价值。
• [EN] ELECTROLYTE FORMULATIONS CONTAINING CYANO-ALKOXY-BORATE ANIONS<br/>[FR] FORMULATIONS D'ÉLECTROLYTE CONTENANT DES ANIONS CYANO-ALCOXY-BORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012041434A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to electrolyte formulations containing cyano-alkoxy-borate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices and special compounds containing cyano-alkoxy-borate anions.

  本发明涉及含有氰基-烷氧基-硼酸盐阴离子的电解质配方，其制备和使用，特别是作为电化学或光电子器件电解质配方的一部分以及含有氰基-烷氧基-硼酸盐阴离子的特殊化合物。
• Reaction of hexafluorobenzene with trimethylsilyl ethers
  作者：Y.F. Zhang、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/0022-1139(93)05008-o

  日期：1994.9

  Hexafluorobenzene reacts readily with a variety of trimethylsilyl ethers ROSiMe3 (R=CF3CH2, FCH2CH2, H(CF2)n,CH2 (n=2, 4), CF3(CF2)6CH2, CF3(CF2)5CH2CH2, Me3SiOCH2CH2, C6F5OCH2CH2, C6H5, 4-FC6H4) to give from mono- to hexapolyfluoroalkoxy- and polyfluoroaryloxy-benzenes. The structure of C6(OCH2CF3)6 has been confirmed by single-crystal X-ray analysis. The perfluorinated ether C6F5OCF2CF3 may be synthesized from

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。
• Multigram Synthesis of Difluoromethylene Phosphonic and Phosphinic Amides and Phosphine Oxides via Formal [2,3]-Sigmatropic Allyl Phosphite–Allylphosphonate Rearrangement
  作者：Michael Shevchuk、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1055/a-1578-2848

  日期：2022.1

  We describe a method for the preparation of CF2-P(V) building blocks and monomers for biological and materials chemistry applications in multigram quantities based on a formal [2,3]-sigmatropic phospha-Wittig rearrangement of readily available fluoroallyl bis(amido)phosphites, amido(aryl)phosphonites, and diarylphosphinites. The proposed intramolecular phosphorylation approach complements the currently

  我们描述了一种制备用于生物和材料化学应用的 CF2-P(V) 构建块和单体的方法，该方法基于易于获得的氟烯丙基双（酰胺）的正式 [2,3]-sigmatropic phospha-Wittig 重排亚磷酸酯、酰氨基(芳基)亚膦酸酯和二芳基亚膦酸酯。所提出的分子内磷酸化方法通过直接获得在磷酰基上带有二烷基氨基和/或芳基取代基的二氟亚甲基膦酸酯类似物，补充了目前流行的磷酰二氟甲基化方法。所开发方法的一个重要优点是它不依赖于制备磷酸二氟甲基化试剂所必需的消耗臭氧的 HCF2Cl 和 CF2Br2。2,3, 被两个二烷基氨基和/或芳基取代的 3-三氟烯丙氧基 P(III) 衍生物进行了简单的 [2,3]-重排，得到二氟亚甲基膦酸和次膦酰胺以及氧化膦，最高可达 0.15 摩尔（30 克）规模。该反应扩展到 1-取代的 2,3,3-三氟-和 3,3-二氟烯丙醇的 P(III) 衍生物，它们分别可从羰基化合物和
• MoF6 and WF6: Nonrigid Molecules?
  作者：Gustavo Santiso Quiñones、Gerhard Hägele、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/chem.200400095

  日期：2004.10.4

  Calculations reveal that the octahedral-trigonal prismatic-octahedral rearrangement has particularly low-energy barriers for MoF6, WF6, and (hypothetical) CrF6. Experimental evidence is obtained from the dynamic 19F NMR spectra of the derivatives CF3-CH2-O-MoF5, CF3-CH2-O-WF5, C6F5-O-MoF5, C6F5-O-WF5, and (CF3)3C-O-WF5. The ground-state structure of all these compounds is octahedral; at elevated temperatures

  计算表明，八面体-三角棱柱形-八面体重排对于MoF6，WF6和（假设的）CrF6具有特别低的能量势垒。从衍生物CF3-CH2-O-MoF5，CF3-CH2-O-WF5，C6F5-O-MoF5，C6F5-O-WF5和（CF3）3C-O-WF5的动​​态19F NMR光谱获得实验证据。 。所有这些化合物的基态结构均为八面体；在升高的温度下，非等价的与金属结合的氟原子进行分子内交换。交换机制可以是3 + 3或2 + 4扭曲；计算支持3 + 3扭曲。