Rh(CO)2Cl2 | 15244-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Rh(CO)2Cl2
• 英文别名: Carbon monoxide;dichlororhodium
• CAS: 15244-77-6
• 化学式: C₂Cl₂O₂Rh
• 分子量: 229.832
• InChiKey: HDDHIYQQHMRBKC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(CO)2Cl2 、 N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-1,2-benzene 在 sodium acetate 、 pyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（III）和铱（III）的吡啶甲酰胺配合物的合成，反应性和电化学性质。[Rh（bpb）（py）2 ] ClO 4的晶体结构[H 2 bpb = 1,2-双（2-吡啶甲酰胺基）苯，py =吡啶]

  摘要：

  bpb和bpc配体的一系列有机和非有机铑和铱配合物[H 2 bpb = 1,2-双（2-吡啶甲酰胺基）苯，H 2 bpc = 4,5-二氯-1,2-双（ 2-吡啶甲酰胺基）已合成。这些络合物显示出可逆的单电子氧化对。在化学和电化学上均已产生稳定的单电子氧化物质。氧化势主要受电荷效应影响，但相对独立于中心金属离子和轴向配体的性质。相反，[Rh（bpe）R]·H 2 O络合物[R = Me或Et; 高2bpe = 1,2-双（2-吡啶甲酰胺基）乙烷]只能以比相应的bpb络合物高约0.3 V的电位不可逆地氧化。有人建议赤道配体参与bpb和bpc配合物的氧化。[Rh（bpb）（py）2 ] ClO 4的络合物已通过X射线晶体学表征：空间群P，a = 8.316（1），b = 9.620（2），c = 17.405（6）Å，α对于4788观察到的反射，= 98.87（2），β= 99.57（2），γ=

  DOI：

  10.1039/dt9900002555
• 作为试剂：
  描述：

  丙二烯 在 Rh(CO)2Cl2 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,4,6,9-pentamethylenecyclodecane
  参考文献：
  名称：

  一种新的六烯六聚体

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84720-1

文献信息

• Development of highly electron-deficient and less sterically-hindered phosphine ligands possessing 1,3,5-triazinyl groups
  作者：Kazumi Abe、Masanori Kitamura、Hikaru Fujita、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1016/j.mcat.2017.11.008

  日期：2018.2

  Highly electron-deficient and less sterically-hindered phosphine ligands with two or three 1,3,5-triazinyl groups on the phosphorus atoms have been synthesized and examined in transition metal-catalyzed reactions for the first time. Due to the lack of any hydrogens or substituents at ortho-positions of the 1,3,5-triazine towards the phosphorous atom, it is considered that the steric hindrance of the

  首次合成并在过渡金属催化的反应中研究了高度缺电子且空间受阻较少的磷配体，该配体在磷原子上具有两个或三个1,3,5-三嗪基。由于在1,3,5-三嗪对磷原子的邻位上没有任何氢或取代基，因此认为三芳基膦中三（三嗪基）膦配体对金属中心的空间位阻最小。配体。在芳基碘的斯蒂勒偶联中，与迄今众所周知的膦配体相比，这些电子贫乏的膦配体提供了良好的产物产率。
• N′N′N pincer and N′N bidentate(pyrazolylpyridyl) Rh(I) complexes as catalyst precursors for hydroformylation of olefins
  作者：Noluthando V. Gamede、Tsitsi A. Kapfunde、Edward Ocansey、Denis M. Ngumbu、James Darkwa、Banothile C. E. Makhubela

  DOI：10.1007/s11243-019-00350-2

  日期：2020.1

  process has been used for many years in the production of aldehydes from alkenes. Different metals have been used as efficient catalysts for hydroformylation, in which linear and branched aldehydes are the products obtained; therefore, the development of new catalysts for hydroformylation with high selectivity to aldehydes is important. Rhodium complexes 6–9 were synthesized using [RhCl(CO)2]2, or [RhCl(COD)]2

  多年来，加氢甲酰化或羰基合成法的工业过程已用于从烯烃生产醛。不同的金属已被用作加氢甲酰化的有效催化剂，其中得到的产物是直链和支链醛；因此，开发对醛类具有高选择性的加氢甲酰化新催化剂具有重要意义。铑配合物 6-9 是使用 [RhCl(CO)2]2 或 [RhCl(COD)]2 与吡唑基吡啶基 N'N'N 钳形配体或吡唑基吡啶基 N'N 配体合成的。然后将这些配合物作为使用各种烯烃的加氢甲酰化反应中的催化剂前体进行评估。催化剂均显示出加氢甲酰化活性，但在优化温度后，活性最高的催化剂是甲基取代的吡唑基-铑配合物 7，合成气压力和催化剂用量。在最佳加氢甲酰化条件下，在 7 存在下使用其他烯烃底物进行加氢甲酰化。十一烯和十二烯作为底物仅显示出极少的醛形成，观察到主要是烯烃的异构化。
• Unsymmetrical Bisphosphines for the Amidation of Aryl Chlorides: A Kinetic Study
  作者：Florian C. Falk、Peter Oechsle、Werner R. Thiel、Constantin-Gabriel Daniliuc、Jan Paradies

  DOI：10.1002/ejoc.201400159

  日期：2014.6

  palladium-catalyzed amidation of 4-chlorotoluene with benzamide in the presence of unsymmetrical bisphosphines was investigated. Isostructural [2.2]paracyclophane-derived bisphosphines bearing dicyclohexylphosphino and diarylphosphino moieties were investigated as ligands in the oxidative addition and reductive elimination by kinetic studies. The reductive elimination was accelerated when a bisphosphine ligand

  研究了在不对称双膦存在下钯催化的 4-氯甲苯与苯甲酰胺酰胺化的速率决定步骤。通过动力学研究，研究了具有二环己基膦基和二芳基膦基的同构 [2.2] 对环芳衍生的双膦作为氧化加成和还原消除中的配体。当应用含有富电子膦基团和释放电子较少的膦基部分的双膦配体时，还原消除会加速。除了还原消除之外，金属转移对钯催化的芳基卤化物的酰胺化影响最大。
• Synthesis, reactivities, and electrochemical properties of pyridinecarboxamide complexes of rhodium(III) and iridium(III). Crystal structure of [Rh(bpb)(py)2]ClO4[H2bpb = 1,2-bis(2-pyridinecarboxamido)benzene, py = pyridine]
  作者：Shing-Tat Mak、Vivian Wing-Wah Yam、Chi-Ming Che、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1039/dt9900002555

  日期：——

  potentials are affected dominantly by the charge effect but are relatively independent of the nature of the central metal ions and axial ligands. On the contrary, [Rh(bpe)R]·H2O complexes [R = Me or Et; H2bpe = 1,2-bis(2-pyridinecarboxamido)ethane] can only be oxidized irreversibly at a potential of about 0.3 V more anodic than that of the corresponding bpb complexes. The involvement of the equatorial ligand

  bpb和bpc配体的一系列有机和非有机铑和铱配合物[H 2 bpb = 1,2-双（2-吡啶甲酰胺基）苯，H 2 bpc = 4,5-二氯-1,2-双（ 2-吡啶甲酰胺基）已合成。这些络合物显示出可逆的单电子氧化对。在化学和电化学上均已产生稳定的单电子氧化物质。氧化势主要受电荷效应影响，但相对独立于中心金属离子和轴向配体的性质。相反，[Rh（bpe）R]·H 2 O络合物[R = Me或Et; 高2bpe = 1,2-双（2-吡啶甲酰胺基）乙烷]只能以比相应的bpb络合物高约0.3 V的电位不可逆地氧化。有人建议赤道配体参与bpb和bpc配合物的氧化。[Rh（bpb）（py）2 ] ClO 4的络合物已通过X射线晶体学表征：空间群P，a = 8.316（1），b = 9.620（2），c = 17.405（6）Å，α对于4788观察到的反射，= 98.87（2），β= 99.57（2），γ=