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oktakis-(trimethylsiloxy)octasilsesquioxane | 51777-38-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
oktakis-(trimethylsiloxy)octasilsesquioxane
英文别名
octakis(dimethylsiloxy)octasilsesquioxane;Octakis(trimethylsiloxy)silsesquioxane, 97%;[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(trimethylsilyloxy)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]oxy-trimethylsilane
oktakis-(trimethylsiloxy)octasilsesquioxane化学式
CAS
51777-38-9
化学式
C24H72O20Si16
mdl
——
分子量
1130.19
InChiKey
VGCFDXBVURBJNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11
  • 溶解度:
    微溶 (0.61 g/L) (25°C)。
  • 稳定性/保质期:
    遵循规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.55
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

安全信息

  • 储存条件:
    存放于阴凉干燥处

SDS

SDS:d582d30b2bb3e388869dbc7cb972624c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸烯丙酯oktakis-(trimethylsiloxy)octasilsesquioxane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 联苯 作用下, 以 氘代甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    乙酸烯丙酯与辛基(二甲基甲硅烷氧基)辛基倍半硅氧烷和相关氢硅烷的Ir催化氢化硅烷化反应
    摘要:
    乙酸烯丙酯(AA)用的氢化硅烷化反应octakis(二甲基甲)八倍半硅氧烷[(HSiMe 2 O)8(SIO 1.5)8 ]被氯(1,5-环辛二烯)被有效催化的铱(I)二聚体物[Ir(μ -Cl )(COD)] 2。研究了催化剂用量和反应条件对转化率和产物选择性的影响。[Ir(μ- Cl)(COD)] 2催化剂也被用于AA与其他氢硅烷的硅烷化反应,例如五甲基二硅氧烷,1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,八氢硅倍半硅氧烷,三乙氧基硅烷和三(三甲基硅氧基)硅烷比较它们的结构-反应关系。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.11.035
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    硅氧烷基材料的树枝状,纳米级构建基块:圆硅酸盐树枝状聚合物
    摘要:
    甲spherosilicate树枝状聚合物(DMS-1 )配有紧密间隔的反应位点(SI 树枝状聚合物表面上H基团)已经由双四环硅酸盐的逐步甲硅烷基化与chlorotriethoxysilane(CLSI(OET)合成3),随后与氯二甲基硅烷( ClSiHMe 2)。DMS-1在内部框架中最多包含40个Si原子,在表面上最多包含24个反应性SiH基团。由于DMS-1是球形的,直径约为1.5 nm,因此可以将其视为最小的定义明确的基于二氧化硅的纳米粒子。DMS-1还会形成分子晶体,可溶于典型的有机溶剂。可以通过在180°C下加热DMS-1的流延膜5天来制备分子有序的基于二氧化硅的杂化物。DMS-1的表面可以通过与1-十六碳烯,三乙氧基乙烯基硅烷和烯丙基封端的四甘醇单甲醚进行硅氢化改性。24个试剂中有20个以上的SiH基团与这些试剂反应。产品的溶解度取决于改性。DMS-1不仅是纳米杂化物的
    DOI:
    10.1002/chem.201102205
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文献信息

  • Protecting and Leaving Functions of Trimethylsilyl Groups in Trimethylsilylated Silicates for the Synthesis of Alkoxysiloxane Oligomers
    作者:Masashi Yoshikawa、Yasuhiro Tamura、Ryutaro Wakabayashi、Misa Tamai、Atsushi Shimojima、Kazuyuki Kuroda
    DOI:10.1002/anie.201705942
    日期:2017.11.6
    The concept of protecting groups in organic synthesis is applied to the synthesis of siloxane oligomers with alkoxy groups. Several alkoxysiloxane oligomers were successfully synthesized by substitution of trimethysilyl groups with alkoxysilyl groups.
    有机合成中的保护基团的概念适用于具有烷氧基的硅氧烷低聚物的合成。通过用烷氧基甲硅烷基取代三甲基甲硅烷基,成功地合成了几种烷氧基硅氧烷低聚物。
  • Structural Studies of Novel Siloxysilsesquioxanes
    作者:Norbert Auner、Burkhard Ziemer、Bernhard Herrschaft、Wolfgang Ziche、Peter John、Johann Weis
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199907)1999:7<1087::aid-ejic1087>3.0.co;2-3
    日期:1999.7
    Five silsesquioxanes (RSiO3/2)2n with R = siloxy and n = 4, 5 have been investigated by X-ray crystallography, MALDI-TOF mass spectrometry, and differential scanning calorimetry (DSC).
    已经通过 X 射线晶体学、MALDI-TOF 质谱法和差示扫描量热法 (DSC) 研究了五种倍半硅氧烷 (RSiO3/2)2n,其中 R = 甲硅烷氧基且 n = 4、5。
  • Synthetic application of silicates/silanolates and their hydrolyzed polysilanol siloxanes for polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSSs)
    作者:Yoshiteru Kawakami、Hirofumi Seino、Kazushi Ohtaki、Yoshio Kabe
    DOI:10.1002/hc.21373
    日期:2017.5
    Several types of silicate and their hydrolyzed polysilanols were applied to the synthesis of polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSSs). Silicate cubic octasilicate [Si8O20](8-) 5 was silylated with trimethylchlorosilane to yield the incompletely trimethylsilylated cubic octasilicate [Si8O20](SiMe3)(7)H 1b bearing one silanol in addition to the totally trimethylsilylated derivative [Si8O20](SiMe3)(8) 1a. Further silylation of the monosilanol 1b with dimethylchlorosilane and ,-hydridochlorooctamethyltetrasiloxane resulted in the formation of POSSs 1c,d, which have hydrosilyl groups as elongated siloxane side chain. Attempts to generate an amino-substituted POSS via chloromethyldimethylsilylation of silicate 5 followed by reaction with amine as well as lithium amide failed. Amino-substitution was accomplished via the use of amine as a catalyst for the capping reaction of incompletely condensed trisilanol 10b with -aminopropyltrimethoxysilane affording mono amino-functionalized POSSs 2b,c in moderate yields. Another group of silanolates 7-9 was hydrolyzed with AcOH or HCl to give the corresponding cyclic polysilanol siloxanes 11a-c, respectively. Amine-catalyzed condensation of several of these polysilanol siloxanes 11a-c resulted in the formation of POSSs in high yields depending on the structure of substrates.
  • Hasegawa Isao, Ishida Masanori, Motojima Seiji, Synth. and React. Inorg. and Metal-Org. Chem, 24 (1994) N 7, S 1099-1110
    作者:Hasegawa Isao, Ishida Masanori, Motojima Seiji
    DOI:——
    日期:——
  • Dendritic, Nanosized Building Block for Siloxane-Based Materials: A Spherosilicate Dendrimer
    作者:Kazufumi Kawahara、Yoshiaki Hagiwara、Kazuyuki Kuroda
    DOI:10.1002/chem.201102205
    日期:2011.11.18
    DMS‐1 at 180 °C for 5 days. The surface of DMS‐1 can be modified by hydrosilylation with 1‐hexadecene, triethoxyvinylsilane, and allylic‐terminated tetraethylene glycol monomethyl ether. More than 20 SiH groups out of 24 react with these reagents. The solubilities of the products depend on the modification. DMS‐1 is not only a building block for nanohybrids, but also the smallest and most precisely
    甲spherosilicate树枝状聚合物(DMS-1 )配有紧密间隔的反应位点(SI 树枝状聚合物表面上H基团)已经由双四环硅酸盐的逐步甲硅烷基化与chlorotriethoxysilane(CLSI(OET)合成3),随后与氯二甲基硅烷( ClSiHMe 2)。DMS-1在内部框架中最多包含40个Si原子,在表面上最多包含24个反应性SiH基团。由于DMS-1是球形的,直径约为1.5 nm,因此可以将其视为最小的定义明确的基于二氧化硅的纳米粒子。DMS-1还会形成分子晶体,可溶于典型的有机溶剂。可以通过在180°C下加热DMS-1的流延膜5天来制备分子有序的基于二氧化硅的杂化物。DMS-1的表面可以通过与1-十六碳烯,三乙氧基乙烯基硅烷和烯丙基封端的四甘醇单甲醚进行硅氢化改性。24个试剂中有20个以上的SiH基团与这些试剂反应。产品的溶解度取决于改性。DMS-1不仅是纳米杂化物的
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