2-Methylpentanoic acid trimethylsilyl ester | 114643-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Methylpentanoic acid trimethylsilyl ester
• 英文别名: trimethylsilyl 2-methylpentanoate
• CAS: 114643-94-6
• 化学式: C₉H₂₀O₂Si
• 分子量: 188.342
• InChiKey: IAHOCIHIHKVJIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1054

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trimethylsilyl)methylenetriphenylphosphorane 、 2-Methylpentanoic acid trimethylsilyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到3-Methyl-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphinalkylene, 51¹; Synthese und Reaktionen von [1-(Trialkylsilyl)alkyliden]triphenylphosphoranen

  摘要：

  [1-(三烷基硅基)亚烷基三苯基膦的合成与反应] 烷亚基三苯基膦1与三烷基卤硅烷2反应生成了硅烷化的烷亚基膦5，通过三甲基硅基羧酸盐6或羧酸酐10可将其转化为酰化烷亚基膦8和10。自硅烷化的烷亚基膦5与双(三甲基硅基)二羧酸盐12或环状或聚合物酐16，17反应可得到双(酰基烷亚基膦)13-15。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26227
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊酸 、 4-Benzyl-1-(trimethylsilyl)pyridin-1-ium iodide 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-Methylpentanoic acid trimethylsilyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesen mitN-Trimethylsilylheteroarylium-Salzen: Umsetzungen mit Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren, Reaktivitätsvergleich mit analogenN-Acylheteroarylium-Salzen

  摘要：

  用 N-三甲基硅鎓盐合成：与醛、酮和羧酸的反应。与类似 N-酰基鞘氨醇盐反应活性的比较 N-三甲基硅基鞘氨醇盐 2 可作为羰基化合物（5 或 8）和碳酸 11 的高效硅烷化试剂，其反应活性与 N-酰基鞘氨醇盐 1 相当。这一点将在 5 和 8 的可烯醇化实例中得到证明。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28128

文献信息

• ANDERS, ERNST;STANKOWIAK, ACHIM;RIEMER, ROLAND, SYNTHESIS,(1987) N 10, 931-934
  作者：ANDERS, ERNST、STANKOWIAK, ACHIM、RIEMER, ROLAND

  DOI：——

  日期：——
• Phosphinalkylene, 51¹; Synthese und Reaktionen von [1-(Trialkylsilyl)alkyliden]triphenylphosphoranen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Andreas Bomhard、Roman Dostalek、Rainer Pichl、Roland Riemer、Reiner Zimmermann

  DOI：10.1055/s-1992-26227

  日期：——

  Synthesis and Reactions of [1-(Trialkylsilyl)alkylidene[triphenylphosphoranes Alkylidenetriphenylphosphoranes 1 react with trialkyl halosilanes 2 to afford silylated alkylidenephosphoranes 5, which can be converted to acylated alkylidenephosphoranes 8 and 10 by trimethylsilyl carboxylates 6 or carboxylic anhydrides 10. Bis(acylalkylidenephosphoranes) 13-15 are available from 5 and bis(trimethylsilyl) dicarboxylates 12 or cyclic or polymeric anhydrides 16, 17.

  [1-(三烷基硅基)亚烷基三苯基膦的合成与反应] 烷亚基三苯基膦1与三烷基卤硅烷2反应生成了硅烷化的烷亚基膦5，通过三甲基硅基羧酸盐6或羧酸酐10可将其转化为酰化烷亚基膦8和10。自硅烷化的烷亚基膦5与双(三甲基硅基)二羧酸盐12或环状或聚合物酐16，17反应可得到双(酰基烷亚基膦)13-15。
• Synthesen mit<i>N</i>-Trimethylsilylheteroarylium-Salzen: Umsetzungen mit Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren, Reaktivitätsvergleich mit analogen<i>N</i>-Acylheteroarylium-Salzen
  作者：Ernst Anders、Achim Stankowiak、Roland Riemer

  DOI：10.1055/s-1987-28128

  日期：——

  Syntheses with N-Trimethylsilylheteroarylium Salts: Reactions with Aldehydes, Ketones and Carboxylic Acids. Comparison of Reactivity with Analoguous N-Acylheteroarylium Salts N-Trimethylsilylheterorylium salts 2 can he characterized as efficient silylating reagents for carbonyl compounds (5 or 8) and carbonic acids 11, their reactivity is comparable to that of N-acylheteroarylium salts 1. In some cases (depending on the nature of the substrates), their silylating power can be stronger than the acylating power of comparable salts 1. This will be demonstrated in the case of enolizable examples of 5and 8.

  用 N-三甲基硅鎓盐合成：与醛、酮和羧酸的反应。与类似 N-酰基鞘氨醇盐反应活性的比较 N-三甲基硅基鞘氨醇盐 2 可作为羰基化合物（5 或 8）和碳酸 11 的高效硅烷化试剂，其反应活性与 N-酰基鞘氨醇盐 1 相当。这一点将在 5 和 8 的可烯醇化实例中得到证明。