2-Amino-5-(4-methyl-phenyl)-thiophene-3-carboxylic Acid Amide | 61019-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-Amino-5-(4-methyl-phenyl)-thiophene-3-carboxylic Acid Amide
• 英文别名: 2-amino-5-(4-methylphenyl)thiophene-3-carboxamide；2-Amino-5-(4-methylphenyl)-3-thiophene carboxamide
• CAS: 61019-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: UMLSKLYSFQYAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-(4-methyl-phenyl)-thiophene-3-carboxylic Acid Amide 、 2-氨基-2-苯基乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到2-(amino(phenyl)methyl)-6-(p-tolyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of thieno [2,3-d] pyrimidin-4-ol derivatives mediated by polyphosphonic anhydride

  摘要：

  An efficient synthesis of thiopyrimidines with different substituents in position 2 is described. A rapid, mild and high yielding microwave-assisted one-pot cyclization of 5-substituted 2-amino thiophene-3-carboxamide derived from Gewald reaction(1) with T3P and different acids gives the corresponding thiopyrimidines. The significant feature of this method includes less reaction time, high purity and reduced toxicity of the reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.017

文献信息

• Nf-kb inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040024047A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides novel compounds and methods for treating diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-&bgr; phosphorylation of I&kgr;B.

  本发明提供了一种新型化合物和方法，用于利用IKK-β的氨基噻吩抑制剂治疗通过IκB的磷酸化引起的疾病。
• [EN] CHK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK1 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003029241A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel compounds useful in the inhibition of damage response kinases are provided.

  本发明提供了一种在抑制损伤反应激酶方面有用的新化合物。
• NF-kappaB inhibitors
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060030596A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention provides novel compounds and methods for treating diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB.

  本发明提供了一种新型化合物和方法，用于使用IKK-β的氨基噻吩抑制剂治疗IκB的磷酸化相关疾病。
• NF-G(K)B INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1324759A2

  公开（公告）日：2003-07-09
• EP1324759A4
  申请人：——

  公开号：EP1324759A4

  公开（公告）日：2004-05-12