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2,4,6-tribromo-1,3,5-trimethyl-borazine | 703-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6-tribromo-1,3,5-trimethyl-borazine
英文别名
2,4,6-tribromo-1,3,5-trimethylborazine;N-trimethyl-B-tribromoborazine;2,4,6-Tribrom-1,3,5-trimethyl-borazin;2.4.6-Tribrom-1.3.5-trimethyl-borazin;B,B,B-Tribrom-N,N,N-trimethyl-borazin;1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tribromborazin;2,4,6-Tribromo-1,3,5-trimethyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
2,4,6-tribromo-1,3,5-trimethyl-borazine化学式
CAS
703-85-5
化学式
C3H9B3Br3N3
mdl
——
分子量
359.27
InChiKey
YNFYRKBHOUYZMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:622d32c4068a40d13d7c411770a3610e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三甲基环硼氮烷 作用下, 以76%的产率得到2,4,6-tribromo-1,3,5-trimethyl-borazine
    参考文献:
    名称:
    B-Tribromoborazines from the Bromination of Borazine and N-Trimethylborazine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic50021a047
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文献信息

  • Factors relating to the formation of N-alkyl-B-halogenoborazines
    作者:I.M. Butcher、W. Gerrard
    DOI:10.1016/0022-1902(65)80443-2
    日期:1965.4
    The formation of N-alkyl-B-halogenoborazines from alkylammonium halide and boron trihalide (R = Me, Et, Prn, Pri, Bun, Bus, Oct.n but not But), entails the immediate formation of the tetrahalogenoborate, RNH3+BX4−, followed by the 1:1 complex, RNH2BX3, ill-defined further intermediates, and then the borazine according to the b.p. of the solvent used. Residues indicated further polymerisation; but were
    的形成ñ -烷基-乙从烷基卤化铵和三卤化硼(R =甲基,乙基,镨-halogenoborazines Ñ,镨我,卜Ñ,卜小号10月Ñ但不卜吨),需要的立即形成tetrahalogenoborate,RNH 3 + BX 4 - ,接着是1:1的复合物,RNH 2 BX 3,边界不清进一步的中间体,并且根据所使用的溶剂的沸点,则环硼氮烷。残留物表明进一步聚合。但没有进行化学分析以外的调查。叔丁基系统得到化合物Bu tNHBCl 2 ; 但不是硼嗪。在三乙胺存在,所述胺系统,除了卜吨之一,仍然得到环硼氮烷,而B吨得到borazocine(BU系统吨NBCl)4。
  • Structural Chemistry of Borazines
    作者:Benadir Anand、Heinrich Nöth、Holger Schwenk‐Kircher、Alexander Troll
    DOI:10.1002/ejic.200800169
    日期:2008.7
    obtained. The latter two react with CH 2 Cl 2 by B-N bond cleavage of one ring boron bonded Me 2 N group with formation of an N-H bond. These molecules not only possess a strongly distorted BN hexagon with short B-NH bonds but also a nonplanar borazine ring. The nonplanarity of the borazine ring is even more pronounced in [Me 3 SiN=BCl] 3 . A planar borazine ring is observed for (MeN=BBr) 3 . Its molecules
    (HN=BF) 3 的固态结构已被重新确定。它的特点是分子的堆叠,类似于六方氮化硼。相反,(F 3 CH 2 N=BF) 3 显示平面环硼氮烷之间没有分子间相互作用。在 (Cl 2 BN=BCl) 3 中,Cl 2 B 基团几乎垂直于平面硼嗪环取向,其 B-Cl 键比与环硼原子的 Cl-B 键短。(Cl 2 BN=BCl) 3 与Me 3 SiNMe 2 的反应允许连续的Cl/Me 2 N交换。根据摩尔比,得到化合物[Cl(Me 2 N)BN=BCl] 3 、((Me 2 N) 2 BN=BCl] 3 和[(Me 2 N) 2 BN=BNMe 2 ] 3 。后两者与 CH 2 Cl 2 反应,通过一个环硼键合的 Me 2 N 基团的 BN 键断裂并形成 NH 键。这些分子不仅具有强烈扭曲的 BN 六边形和短 B-NH 键,而且还具有非平面的硼嗪环。硼嗪环的非平面性在 [Me 3 SiN=BCl]
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.3, page 333 - 344
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Noeth,H.; Storch,W., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2607 - 2623
    作者:Noeth,H.、Storch,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.3, page 130 - 132
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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