2,2-dimethylthiochromone | 20848-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2,2-dimethylthiochromone
• 英文别名: 2,3-Dimethylthiachromon；2,3-dimethyl-thiochromen-4-one；2,3-Dimethyl-thiochromen-4-on；2,3-dimethyl-thiochromone；2,3-Dimethylthiochromone；2,3-dimethylthiochromen-4-one
• CAS: 20848-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: MBMJRWSFDYUTRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylthiochromone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 作用下， 生成 2,3-bis(bromomethyl)thiochromone 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一系列1,4-萘醌砜类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的取代的硫代色酮和硫代色烷-4-酮。将化合物设计为萘醌的类似物和潜在的“生物还原烷基化剂”，并测试其抗肿瘤活性。铅化合物3-（氯甲基）硫代色酮1,1-二氧化物（4）以10（mg / kg）/天ip的剂量在CF1雄性小鼠中抑制了埃里希腹水的肿瘤生长100％。同样，在这种肿瘤筛查中，29种相关化合物中的18种表现出良好的活性。关于3-取代基的性质，几乎没有明确的结构-活性相关性。然而，活性需要2,3双键和砜或亚砜。合成的四种化合物对P-388淋巴细胞白血病显示出微不足道的重要活性。

  DOI：

  10.1021/jm00139a017
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代丁酸甲酯 、 苯硫酚 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2,2-dimethylthiochromone
  参考文献：
  名称：

  一系列1,4-萘醌砜类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的取代的硫代色酮和硫代色烷-4-酮。将化合物设计为萘醌的类似物和潜在的“生物还原烷基化剂”，并测试其抗肿瘤活性。铅化合物3-（氯甲基）硫代色酮1,1-二氧化物（4）以10（mg / kg）/天ip的剂量在CF1雄性小鼠中抑制了埃里希腹水的肿瘤生长100％。同样，在这种肿瘤筛查中，29种相关化合物中的18种表现出良好的活性。关于3-取代基的性质，几乎没有明确的结构-活性相关性。然而，活性需要2,3双键和砜或亚砜。合成的四种化合物对P-388淋巴细胞白血病显示出微不足道的重要活性。

  DOI：

  10.1021/jm00139a017

文献信息

• PHOTODISSOCIABLE PROTECTIVE GROUP
  申请人：Kakiuchi Kiyomi

  公开号：US20110028738A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a photolabile protecting group that can be removed by light irradiation under mild conditions. More specifically, the present invention provides a method comprising protecting a reactive functional group (e.g., a hydroxyl group, amino group, carboxyl group, carbonyl group, phosphodiester group, etc.) by the photolabile protecting group, and then removing the photolabile protecting group simply by light irradiation under neutral conditions. The present invention relates to a compound represented by Formula (3): wherein Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic ring, Ar 2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, X is a leaving group, and n is an integer of 1 or 2; and a method of protecting and deprotecting an amino group etc. using the compound.

  本发明提供了一种可以在温和条件下通过光照射去除的光敏保护基团。更具体地说，本发明提供了一种方法，包括通过光敏保护基团保护一个反应性功能团（例如，羟基、氨基、羧基、酮基、磷二酯基等），然后在中性条件下简单地通过光照射去除光敏保护基团。本发明涉及一种由公式（3）表示的化合物：其中Ar1是可选地取代的芳香或杂芳环，Ar2是可选地取代的芳基或杂芳基团，X是离去基团，n是1或2的整数；以及一种使用该化合物保护和解保护氨基等的方法。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING PERFLUORINATED GROUP, PHOTOINITIATOR GROUP, AND AMIDE LINKING GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE PERFLUORÉ, UN GROUPE PHOTO-INITIATEUR ET UN GROUPE À LIAISON AMIDE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2021229331A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Compound are described comprising a perfluorinated group bonded to at least one terminal photoinitiator group with an organic linking group comprising at least one amide moiety. The compound typically comprises the (e.g. Michael addition) reaction product of i) a compound comprising an acryl group and a photoinitiator group; and ii) an amino functional perfluorinated compound. Also described is a composition comprising at least one free-radically polymerizable (e.g. fluorinated) monomer, oligomer, or combination thereof; and the described fluorinated photoinitiator compound and methods.

  描述了一种化合物，其中包括至少一个末端光引发剂基团与具有至少一个酰胺基团的有机连接基团结合的全氟基团。该化合物通常包括以下反应产物：i）包含丙烯基和光引发剂基团的化合物；以及ii）氨基全氟化合物（例如，迈克尔加成反应）。还描述了一种组合物，其中包括至少一个自由基聚合（例如，氟化）单体、低聚物或其组合物；以及所述的氟化光引发剂化合物和方法。
• Simonis; Elias, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 771
  作者：Simonis、Elias

  DOI：——

  日期：——
• Beckmann; Bark, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2> 105, p. 328,335
  作者：Beckmann、Bark

  DOI：——

  日期：——
• Yamaoka, Hiroshi; Hakucho, Tatsushi; Akiba, Kin-ya, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1159 - 1162
  作者：Yamaoka, Hiroshi、Hakucho, Tatsushi、Akiba, Kin-ya

  DOI：——

  日期：——