1,4-dichloropermethyltetrasilane | 754-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-dichloropermethyltetrasilane
• 英文别名: 1,4-dichlorooctamethyltetrasilane；1,4-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octamethyltetrasilane；dichlorooctamethyltetrasilane；Tetrasilane, 1,4-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octamethyl-；chloro-[[[chloro(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 754-75-6
• 化学式: C₈H₂₄Cl₂Si₄
• 分子量: 303.527
• InChiKey: WYPYJRBVFDQINZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloropermethyltetrasilane 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217
• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 在 氯 作用下， 生成 1,4-dichloropermethyltetrasilane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic polysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92591-9

文献信息

• An Electroreductive Approach to Radical Silylation via the Activation of Strong Si–Cl Bond
  作者：Lingxiang Lu、Juno C. Siu、Yihuan Lai、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.0c10899

  日期：2020.12.23

  In this context, reactions mediated by silyl radicals have become increasingly attractive but methods for accessing these intermediates remain limited. We present a new strategy for silyl radical generation via electroreduction of readily available chlorosilanes. At highly biased potentials, electrochemistry grants access to silyl radicals through energetically uphill reductive cleavage of strong

  C(sp3)-Si 键的构建在合成、医药和材料化学中很重要。在这种情况下，由甲硅烷基介导的反应变得越来越有吸引力，但获得这些中间体的方法仍然有限。我们提出了一种通过电还原容易获得的氯硅烷来生成甲硅烷基自由基的新策略。在高度偏置的电位下，电化学通过强 Si-Cl 键的能量上坡还原裂解获得甲硅烷基自由基。事实证明，该策略在简单且无过渡金属条件下的各种烯烃甲硅烷化反应中是通用的，包括二甲硅烷基化、氢化甲硅烷基化和烯丙基甲硅烷基化。
• Conformation effect of oligosilane linker on photoinduced electron transfer of tetrasilane-linked zinc porphyrin–[60]fullerene dyads
  作者：Yuki Shibano、Mikio Sasaki、Hayato Tsuji、Yasuyuki Araki、Osamu Ito、Kohei Tamao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.062

  日期：2007.1

  fluorescence of the zinc porphyrin moiety in each dyad was quenched by the electron transfer to the fullerene moiety. The transient absorption measurements revealed that the final state of the excited-state process was a radical ion pair with a radical cation on the zinc porphyrin moiety and a radical anion on the fullerene moiety as a result of the charge separation. The charge separation and charge recombination

  合成了一系列由构象约束的四硅烷和全甲基化的四硅烷连接的卟啉锌[60]富勒烯二联体，用于评估四硅烷接头对光致电子转移的构象作用。已使用时间分辨的荧光和吸收测量研究了这些二重体的激发态动力学。每个二倍体中锌卟啉部分的荧光通过电子转移至富勒烯部分而猝灭。瞬态吸收测量表明，由于电荷分离，激发态过程的最终状态是在锌卟啉部分上具有自由基阳离子且在富勒烯部分上具有自由基阴离子的自由基离子对。
• Liquid Crystalline Behavior of Linear Permethyloligosilanes
  作者：Tetsuo Yatabe、Akira Kaito、Yoshikazu Tanabe

  DOI：10.1246/cl.1997.799

  日期：1997.8

  Permethyloligosilanes, Me(SiMe2)nMe where n = 9, 10, 11, and 12, show the enantiotropic smectic B phase. In the liquid crystalline state, the silicon chains of these oligosilanes adopt all-trans conformation.

  Permethyloligosilanes，Me(SiMe2)nMe，其中n=9、10、11和12，表现出外消旋的层状B相。在液晶态下，这些寡硅烷的硅链采用全反式构象。
• σ-Bond Electron Delocalization in Oligosilanes as Function of Substitution Pattern, Chain Length, and Spatial Orientation
  作者：Johann Hlina、Filippo Stella、Mohammad Aghazadeh Meshgi、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.3390/molecules21081079

  日期：——

  Polysilanes are known to exhibit the interesting property of σ-bond electron delocalization. By employing optical spectroscopy (UV-vis), it is possible to judge the degree of delocalization and also differentiate parts of the molecules which are conjugated or not. The current study compares oligosilanes of similar chain length but different substitution pattern. The size of the substituents determines

  已知聚硅烷表现出有趣的σ键电子离域特性。通过使用光谱学（UV-vis），可以判断离域化程度并且还可以区分被共轭或不共轭的分子的部分。当前的研究比较了链长相似但取代方式不同的低聚硅烷。取代基的大小决定了主链的空间取向，也控制了构象柔韧性。取代基的化学性质影响分子的轨道能，从而影响吸收带的位置。
• Increased carrier mobility in end-functionalized oligosilanes
  作者：S. Surampudi、M.-L. Yeh、M. A. Siegler、J. F. Martinez Hardigree、T. A. Kasl、H. E. Katz、R. S. Klausen

  DOI：10.1039/c4sc03274h

  日期：——

  A class of hybrid oligosilane–arene materials outperforms the σ- and π-conjugated parent structures.

  一类混合寡硅烷-芳烃材料的性能优于σ-和π-共轭的母体结构。