4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-2-phenethylamino-benzoic acid methyl ester | 897027-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-2-phenethylamino-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(phenethylamino)benzoate；methyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(2-phenylethylamino)benzoate
• CAS: 897027-10-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₂
• 分子量: 353.464
• InChiKey: JXFNOYWXKCDHGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-2-phenethylamino-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-phenethylamino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-HT6 receptor ligands based on virtual HTS

  摘要：

  Based on a pharmacophore alignment on a 5-HT6 ligand applying 4SCan (R) technology, a new lead series was identified and further structurally investigated. K(i)s down to 8 nM were achieved. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.016
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸甲酯 、 sodium tert-pentoxide 、 2-苯乙胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 2-P(t-Bu)2-biphenyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-2-phenethylamino-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性

  摘要：

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700133

文献信息

• Substituted phenyl-piperazine compounds, their preparation and use in medicaments
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1695971A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  The present invention relates to substituted phenyl-piperazine compounds of general formula I, a process for their preparation, medicaments comprising said substituted phenyl-piperazine compounds as well as the use of said substituted phenyl-piperazine compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT6 receptors.

  本发明涉及通式 I 的取代苯基哌嗪化合物、 其制备工艺、包含所述取代苯基哌嗪化合物的药物以及使用所述取代苯基哌嗪化合物制备药物的方法，这些药物尤其适用于预防和/或治疗至少部分通过 5-HT6 受体介导的紊乱或疾病。
• Combination of a NMDA-receptor ligand and a compound with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1902733A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with 5-HT6 receptor affinity, and at least NMDA-receptor ligand, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种由至少一种具有 5-HT6 受体亲和力的化合物和至少一种 NMDA 受体配体组成的活性物质组合、一种包含所述活性物质组合的药物，以及使用所述活性物质组合制造药物。
• WO2006/69807
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PHENYL-PIPERAZINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1844031A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• COMBINATION OF A CHOLINESTERASE INHIBITOR AND A COMPOUND WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2040755A1

  公开（公告）日：2009-04-01