bis(2-carbophenoxyphenyl) disulphide | 29585-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: bis(2-carbophenoxyphenyl) disulphide
• 英文别名: diphenyl 2,2'-dithiodibenzoate；diphenyl 2,2'-disulfanediyldibenzoate；2,2'-Dithio-dibenzoesaeure-diphenylester；Phenyl 2-[(2-phenoxycarbonylphenyl)disulfanyl]benzoate
• CAS: 29585-74-8
• 化学式: C₂₆H₁₈O₄S₂
• 分子量: 458.559
• InChiKey: ZSHQUYUQANEXNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  607.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-carbophenoxyphenyl) disulphide 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-巯基苯甲酸苯基酯
  参考文献：
  名称：

  通过Smiles重排实现羧基自由基辅助的1,5-芳基迁移†

  摘要：

  我们在此报告，通过1,5-芳基迁移，通过银（I）催化的2-芳氧基-或2-（芳硫基）苯甲酸的Smiles重排以分别提供芳基-2-羟基苯甲酸酯或芳基-2-巯基苯甲酸酯二聚体。从氧或硫到羧化氧。从机理上讲，芳基醚部分受到羧基的分子内ipso攻击，然后发生C–O或C–S键断裂。芳基-2-巯基苯甲酸酯通过原位硫醇部分进行氧化二聚。

  DOI：

  10.1039/c6ob01758d
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲酸苯基酯 在 Oxone 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到bis(2-carbophenoxyphenyl) disulphide
  参考文献：
  名称：

  1H和13C CIDNP和17O NMR研究叔丁基-（硫代）过苯甲酸酯分解形成的邻（硫代）苯甲酰氧基自由基的硫烷基结构和反应

  摘要：

  在邻（甲硫基）过苯甲酸叔丁酯的热分解过程中，在邻（甲硫基）苯甲酸的甲基和 3,1-苯并氧噻吩-4-酮 (6) 的亚甲基中观察到 1H 和 13C CIDNP 信号. 结果表明，游离的“o-（甲硫基）苯甲酰氧基”本身更好地表示为桥接硫酰基，其中大部分自旋密度位于硫原子而不是羧基。对叔丁基邻（甲硫基）-和邻（苯硫基）过苯甲酸酯-羰基-17O 进行热解，并通过 17O NMR 光谱优先在 6 的羰基氧和 2,2'-二硫代二苯甲酸二苯酯处检测氧标记排除两性离子自由基结构。还讨论了苯基的迁移和邻（苯硫基）苯甲酸的过氧单硫酸盐氧化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3123

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• Process for producing arylsulfur halotetrafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468722A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsufur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  本发明公开了制备芳基五氟化硫的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应生成芳基硫卤四氟化物。该芳基四氟化硫与氟化源反应生成目标芳基五氟化硫。
• El-Barbary, A. A.; Hammouda, H. A.; El-Borai, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 770 - 773
  作者：El-Barbary, A. A.、Hammouda, H. A.、El-Borai, M.

  DOI：——

  日期：——
• EL-BARBARY, A. A.;HAMMOUDA, H. A.;EL-BORAI, M., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 770-773
  作者：EL-BARBARY, A. A.、HAMMOUDA, H. A.、EL-BORAI, M.

  DOI：——

  日期：——