(2R,4S)-4-amino-1-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl-1-methyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine | 853306-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,4S)-4-amino-1-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl-1-methyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine
• 英文别名: (2R,4S)-4-amino-N-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 853306-14-6
• 化学式: C₂₅H₂₈F₇N₃O
• 分子量: 519.506
• InChiKey: XQQIKJCRDTTWJH-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-amino-1-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl-1-methyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine 、 β-羟基异戊酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,4S)-1-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl-1-methyl)-ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-(3-hydroxy-3-methylbutyroylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1693367

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl-1-methyl)-ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-4-butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-amino-1-[N-{1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl-1-methyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1693367

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine compound and process for preparing the same
  申请人：Takahashi Masami

  公开号：US20070112029A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Disclosed are a novel piperidine compound represented by the general formula [I] below which has an excellent tachykinin receptor antagonizing activity and pharmacologically acceptable salts thereof. [I] In the formula, ring A represents an optionally substituted benzene ring; ring B represents an optionally substituted benzene ring; R 1 represents an optionally substituted hydroxyl group, a thiol group having a substituent, a sulfonyl group having a substituent, or a group represented by the following formula [II]: wherein R 11 represents a carbonyl group having a substituent or a sulfonyl group having a substituent and R 12 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or the like; Z represents an oxygen atom or a group represented by —N(R 3 )— wherein R 3 represents an optionally substituted alkyl group or the like; R 4a represents an optionally substituted alkyl group; and R 4b represents an optionally substituted alkyl group.

  本发明公开了一种新型哌啶化合物，其通式如下[I]，具有优异的催吐肽受体拮抗活性和药理学上可接受的盐。其中，环A代表可选取代的苯环；环B代表可选取代的苯环；R1代表可选取代的羟基，具有取代基的硫醇基，具有取代基的磺酰基或由下式[II]表示的基团：其中，R11代表具有取代基的羰基基团或具有取代基的磺酰基基团，R12代表氢原子或可选取代的烷基基团；R2代表氢原子或类似物；Z代表氧原子或由—N(R3)—表示的基团，其中R3代表可选取代的烷基基团或类似物；R4a代表可选取代的烷基基团；R4b代表可选取代的烷基基团。
• US7390905B2
  申请人：——

  公开号：US7390905B2

  公开（公告）日：2008-06-24
• EP1693367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——