5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N²,N⁶-diisobutyryl-2-amino-2'-deoxyadenosine | 106023-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N²,N⁶-diisobutyryl-2-amino-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2-(2-methylpropanoylamino)purin-6-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 106023-61-4
• 化学式: C₃₉H₄₄N₆O₇
• 分子量: 708.814
• InChiKey: UAYNUTNWXFSXHW-DCMFLLSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N²,N⁶-diisobutyryl-2-amino-2'-deoxyadenosine 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(2,6-diamino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester (2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Toshiki; Tamatsukuri, Sigeru; Ikehara, Morio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 2044 - 2048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基嘌呤-2'-脱氧核苷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 7.5h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N²,N⁶-diisobutyryl-2-amino-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR EDITING MECP2 TRANSCRIPTS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS POUR L'ÉDITION DE TRANSCRITS MECP2 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides, compositions and methods thereof that can bring about specific editing of a target adenosine in a target RNA molecule. Such oligonucleotides, compositions and methods are useful to treat, prevent, or ameliorate MECP2 associated disorders, diseases and syndromes that can benefit from adenosine modification.

  公开号：

  WO2023049477A2

文献信息

• US4842996A
  申请人：——

  公开号：US4842996A

  公开（公告）日：1989-06-27