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S-(4-chlorophenyl) propanethioate | 76542-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(4-chlorophenyl) propanethioate
英文别名
——
S-(4-chlorophenyl) propanethioate化学式
CAS
76542-10-4
化学式
C9H9ClOS
mdl
——
分子量
200.689
InChiKey
VYASBRRCANVJMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    162-166 °C
  • 沸点:
    156-158 °C(Press: 30 Torr)
  • 密度:
    1.2245 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5532ecc20f0181d93de729a13705ee46
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    丙二硫基芳基丙酯在乙腈中氨解的动力学和机理
    摘要:
    在-35.0°C的乙腈中研究了芳基丙烷二硫代磺酸盐与苄胺的氨解动力学和机理。哈米特(的大幅度ρ X和ρ Ž)和布朗斯台德(β X和β Ž)系数和非常大的横相互作用常数ρ XZ(= 3.5)是用分步机制一致,其中来自中间离去基团驱逐T ±是速率确定步骤。对于二硫代酯类(观察到的更快的速率II)比硫酯(我),并且反应选择性原则(RSP)的有效性也符合所提出的机制。所述ķ ħ / ķ d与氘代苄确定的值(= 1.0-1.8)(XC 6 ħ 4 CH 2 ND 2)和所述激活参数,Δ ħ ≠(≃8千卡摩尔-1)和Δ小号≠(= - 16到−23 eu),表明质子转移与组离开离开同时处于过渡状态同时发生。
    DOI:
    10.1039/b006974o
  • 作为产物:
    描述:
    丙酰氯4-氯苯硫酚氢氧化钾 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 S-(4-chlorophenyl) propanethioate
    参考文献:
    名称:
    甲基乙酸苯硫酯在乙腈中氨解的动力学和机理
    摘要:
    交叉相互作用常数 ρXZ 较大且为正(0.90)。这些趋势与四面体中间体 T ± 的限速分解一致。速率数据遵守反应选择性原则 (RSP) 也支持所提出的机制。动力学同位素效应 kH/kD 大于单位 (1.3-1.4),表明可能存在氢键四中心过渡态。激活参数 ΔH ≠ 和 ΔS ≠ 与这种过渡态结构一致。
    DOI:
    10.1002/1097-4601(2000)32:8<485::aid-kin6>3.0.co;2-x
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文献信息

  • Synthesis of conjugated multiunsaturated thioesters via one-pot TiCl4-promoted aldol condensation
    作者:Alex Boateng、Tokifumi Harada、Yasuhiko Ashikari、Makoto Nakajima、Masaharu Sugiura
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152280
    日期:2020.9
    TiCl4-promoted aldol condensations of S-4-chlorophenyl thioesters with enals or dienals led to the production of dienyl or trienyl thioesters in good yields. Due to good crystallinity, products with high E/Z ratios were obtained by simple filtration in many cases. Reduction of the thioester moiety by DIBAL-H afforded the corresponding unsaturated aldehydes while suppressing the E/Z-isomerization and
    TiCl 4促进的S -4-氯苯基硫酯与烯醛或二烯醛的醛醇缩合导致二烯基或三烯基硫酯的高收率生产。由于良好的结晶度,在许多情况下,通过简单的过滤即可获得具有高E / Z比的产品。用DIBAL-H还原硫酯部分可得到相应的不饱和醛,同时抑制E / Z异构化和过度还原。该方法可用于制备天然产物如鬼臼菌素和金黄色素的简单合成中间体。溴三烯基硫酯产物通过以下方式转化为四烯基硫酯 钯催化的交叉偶联而不会影响硫酯部分。
  • Ti-direct, powerful, stereoselective aldol-type additions of esters and thioesters to carbonyl compounds: application to the synthesis and evaluation of lactone analogs of jasmone perfumes
    作者:Ryohei Nagase、Noriaki Matsumoto、Kohei Hosomi、Takahiro Higashi、Syunsuke Funakoshi、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe
    DOI:10.1039/b613544g
    日期:——
    thiophenyl esters or thioaryl esters with aldehydes and ketones was performed (total 46 examples). The present method is advantageous from atom-economical and cost-effective viewpoints; good to excellent yields, moderate to good syn-selectivity, substrate variations, reagent availability, and simple procedures. Utilizing the present reaction as the key step, an efficient short synthesis of three lactone
    进行了有效的TiCl(4)-Et(3)N或Bu(3)N促进的醛和酮与苯和硫代苯基酯或硫代芳基酯的醛醇型加成反应(共46例)。从原子经济和成本有效的观点来看,本发明的方法是有利的。从良好到优异的产率,中等到良好的同选选择性,底物变化,试剂的可获得性和简单的程序。利用本反应作为关键步骤,进行了茉莉花香精的三种内酯[2(5H)-呋喃酮]类似物的有效短合成。其中,顺式茉莉酮的内酯类似物具有独特的香料特性(tabac)。
  • 一种新型离子型双核席夫碱钛配合物的制备 及其应用
    申请人:山西医科大学
    公开号:CN107722049B
    公开(公告)日:2020-06-30
    本发明提供了一种一种新型离子型双核席夫碱钛配合物的制备及其应用于催化锌粉还原二硫醚或硒醚制备硫(硒)代酸酯和不对称硫(硒)醚的合成方法。所述的配合物是阳离子型双核席夫碱钛配合物,其中钛原子由氧原子侨连,并与席夫碱配体和一个水分子配位,整个席夫碱钛阳离子部分与阴离子部分形成离子键。以上述双核席夫碱钛配合物作为催化剂,锌粉为还原剂,可还原断裂二硫(硒)醚,进一步分别与酸酐、α‑溴代羰基化合物、溴代烷反应制备硫(硒)代酸酯和不对称硫(硒)醚。本方法克服传统路易斯酸卤化物易潮解,使用无水溶剂,条件苛刻等不足,提供了一种还原二硫醚或硒醚制备硫(硒)代酸酯和不对称硫醚或硒醚的有效路径,具有产率高,操作简便等优点。
  • Air-stable binuclear Titanium(IV) salophen perfluorobutanesulfonate with zinc power catalytic system and its application to C–S and C–Se bond formation
    作者:Lingxiao Wang、Jie Qiao、Jiancong Wei、Zhiwu Liang、Xinhua Xu、Ningbo Li
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130750
    日期:2020.1
    An air-stable μ-oxo-bridged binuclear Lewis acid of titanium(IV) salophen perfluorooctanesulfonate [Ti(salophen)H2O}2O][OSO2C4F9]2 (1) was successfully synthesized by the reaction of TiIV(salophen)Cl2 with AgOSO2C4F9 and characterized by techniques such as IR, NMR and HRMS. This complex was stable open to air over a year, and exhibited good thermal stability and high solubility in polar organic solvents
    通过反应成功合成了稳定的空气稳定的μ-氧桥双核路易斯酸钛(IV)Salophen全氟辛烷磺酸[Ti(salophen)H 2 O} 2 O] [OSO 2 C 4 F 9 ] 2(1)。AgOSO 2 C 4 F 9制备Ti IV(盐基)Cl 2并通过IR,NMR和HRMS等技术进行表征。该复合物可在一年中稳定地暴露于空气中,并具有良好的热稳定性和在极性有机溶剂中的高溶解度。该配合物还具有相对较强的酸度,强度为0.8
  • Flash vacuum pyrolysis of alkoxycarbonyl/sulfinyl stabilised phosphorus ylides: generation and intramolecular insertion of alkoxycarbonyl(sulfenyl)carbenes
    作者:R. Alan Aitken、Martin J. Drysdale、Bruce M. Ryan
    DOI:10.1039/c39940000805
    日期:——
    Flash vacuum pyrolysis of phosphorus ylides stabilised both by ester and sulfinyl groups results mainly in extrusion of Ph3PO to generate alkoxycarbonyl(sulfenyl)carbenes; these undergo intramolecular insertion into CH of the alkoxycarbonyl group giving β-lactones which under the conditions lose CO2 to afford alkenyl sulfides.
    酯和亚磺酰基均稳定的磷化磷的闪蒸真空热解主要导致Ph 3 PO挤出生成烷氧基羰基(亚磺酰基)卡宾;这些经过烷氧基羰基分子内插入CH中,得到β-内酯,该β-内酯在失去CO 2的条件下得到链烯基硫化物。
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