(α-ethoxybutenyl)tributyltin | 85370-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (α-ethoxybutenyl)tributyltin
• 英文别名: tributyl{1-ethoxybut-3-enyl}tin；Tributyl(1-ethoxybut-3-EN-1-YL)stannane；tributyl(1-ethoxybut-3-enyl)stannane
• CAS: 85370-89-4
• 化学式: C₁₈H₃₈OSn
• 分子量: 389.209
• InChiKey: BCQLBIPWYMSGNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-ethoxybutenyl)tributyltin 在 正丁基锂 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4Z,6E)-5-Ethoxy-2,4-dimethyl-octa-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  α-Ethoxybutenyltributyletains precurseurs d'α-ethoxybutenyllithiums: Application a la synthese d'enones via les monoethers homoallyliques d'α-glycols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87364-2
• 作为产物：
  描述：

  diethoxymethyltributyltin 、 3-溴丙烯 在 氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (α-ethoxybutenyl)tributyltin
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的α-烷氧基锡化合物：α-乙氧基烯基-和α-乙氧基炔基-锡化合物的有效合成

  摘要：

  链烯基和炔基铝试剂与二乙氧基甲基三丁基锡反应，以高收率得到相应的α-乙氧基烯基-和α-乙氧基炔基-锡化合物。对丁-3-炔基锡衍生物进行了修饰，得到了可用于选择性有机合成的新型双（三丁基锡）前体。

  DOI：

  10.1039/c39870000029

文献信息

• (.alpha.-Ethoxyalkenyl)tins: new reagents for the synthesis of carbonyl compounds
  作者：Jean Paul Quintard、Bernard Elissondo、Michel Pereyre

  DOI：10.1021/jo00157a043

  日期：1983.5
• QUINTARD, J. -P.;ELISSONDO, B.;PRZEYRE, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 15591560
  作者：QUINTARD, J. -P.、ELISSONDO, B.、PRZEYRE, M.

  DOI：——

  日期：——
• QUINTARD, J. -P.;ELISSONDO, B.;HATTICHI, T.;PEREYRE, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 149-162
  作者：QUINTARD, J. -P.、ELISSONDO, B.、HATTICHI, T.、PEREYRE, M.

  DOI：——

  日期：——
• DUCHENE A.; QUINTARD J. -P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 1, 29-30
  作者：DUCHENE A.、 QUINTARD J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• α-Ethoxybutenyltributyletains precurseurs d'α-ethoxybutenyllithiums: Application a la synthese d'enones via les monoethers homoallyliques d'α-glycols
  作者：Jean-Paul Quintard、Bernard Elissondo、Thomas Hattich、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87364-2

  日期：1985.4