3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propylamine | 90287-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propylamine
• 英文别名: 3-[3-[(3-Methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]propanamine；3-{3-[(3-Methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy}propan-1-amine；3-[3-[(3-methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]propan-1-amine
• CAS: 90287-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O
• 分子量: 262.395
• InChiKey: TVWVYAZWNFFFNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propylamine 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 1-cyano-2-methyl-3-[3-[3-[(3-methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]propyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  H2-Antihistaminika, 39. Mitt.: Basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate und Analoge mit H2-antagonistischer Wirkung

  摘要：

  Es wurden basech substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate, wie Cyanoguanidine and Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin- und Sulfamid-Strukturelement hergestellt。Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2-antagonistisch wirksam als Cimetidin。Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210409
• 作为产物：
  描述：

  水 、 3-[(3-Methylpiperidin-1-yl)methyl]phenol 在 LiAlH4 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propylamine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these

  摘要：

  描述了符合通用公式I的3,4-咪唑衍生物，对组织胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的药物制剂。

  公开号：

  US04727081A1

文献信息

• Synthesis and Histamine H2-Receptor Antagonist Activity of 4-(1-Pyrazolyl)butanamides, Guanidinopyrazoles, and Related Compounds
  作者：Armin Buschauer、Rainer Mohr、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19953280411

  日期：——

  amide (9a) proved to be the compound with the highest H2‐receptor antagonist activity of 23 compounds tested at the isolated guinea pig right atrium preparation, achieving about 6 times famotidine's or 160 times cimetidine's potency. By contrast, in Ghosh‐Schild rats 9a did not inhibit histamine‐stimulated gastric acid secretion at a dosage of 0.1 μmol/kg i.v. Compounds 20a (the 3‐(trifluoroethylguanidino)pyrazole

  通过4-(3-硝基)丁酰胺、吡唑烷基氰基胍和吡唑环的3-位具有不同官能团(如硝基、氨基、胍基)的一系列4-(1-吡唑基)丁酰胺、吡唑基烷基氰基胍和相关化合物。 1-吡唑基)丁腈(5)和相应的羧酸7作为中心中间体。酰胺 9a - d 由伯胺 8a - d 制备，它们代表 H2 受体拮抗剂罗沙替丁、西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁的部分结构。罗沙替丁衍生的4-（3-硝基-1-吡唑基）丁酰胺（9a）被证明是在离体豚鼠右心房制剂中测试的23种化合物中H2-受体拮抗剂活性最高的化合物，达到法莫替丁的约6倍或西咪替丁效力的 160 倍。相比之下，其在心房中的活性与法莫替丁差不多，结果证明它也是非常有效的胃酸分泌抑制剂（例如，29：在 0.025 μmol/kg 时抑制率为 74%）。这些化合物在大鼠胃中与法莫替丁相当，在该测试系统中远远优于西咪替丁和雷尼替丁。其在心房中的活性与法莫替丁差不多，结果证明它也
• N-substituted nicotinamide 1-oxide as histamine H.sub.2 receptor blockers
  申请人：Sanofi

  公开号：US04514408A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  N-substituted nicotinamide 1-oxide having histamine H.sub.2 receptor blocking activity of formula ##STR1## wherein X is a nitrogen atom or a CH group and Am represents a mono- or disubstituted amino group, a pyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, hexamethyleneimino group, or an optionally substituted piperidino or piperazino group; their salts; a process for their preparation; and pharmaceutical compositions containing them as active ingredients.

  N-取代烟酰胺1-氧化物具有组胺H.sub.2受体阻断活性的化学式如下：##STR1##其中X是氮原子或CH基团，Am代表单取代或双取代氨基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吡咯烷基、己亚甲基亚胺基团，或者一个可选取代的哌啶基或哌嗪基；它们的盐；一种制备它们的方法；以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Amides N-substitués, leurs sels, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0103503A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  Amides N-substitués à action bloquant les récepteurs H2 de l'histamine, de formule: dans laquelle X est un atome d'azote ou un groupe CH; Am représente un groupe amino mono- ou disubstitué, un groupe pyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, hexaméthylèneimino ou un groupe pipéridino ou pipérazino éventuellement substitués; A est CO ou SO2 et B est un groupe alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe pyridyle ou un groupe pyridyle 1-oxyde; leurs sels pharmaceutiquement acceptables; un procédé pour leur préparation; et compositions pharmaceutiques les renfermant, utiles dans le traitement de la maladie ulcéreuse.

  具有组胺 H2 受体阻断作用的 N-取代酰胺，其式如下 其中，X 是氮原子或 CH 基团；Am 代表单取代或二取代氨基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、六亚甲基亚氨基或任选取代的哌啶基或哌嗪基；A是CO或SO2，B是含有1至6个碳原子的烷基、苯基、吡啶基或吡啶1-氧化物基团；它们的药学上可接受的盐；它们的制备方法；以及含有它们的药物组合物，可用于治疗溃疡病。
• Nicotinamide 1-oxyde N-substitué, ses sels, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0101380A2

  公开（公告）日：1984-02-22

  Nicotinamide 1-oxyde N-substituté à action antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine, de formule dans laquelle X est un atome d'azote ou un groupe CH et Am représente un groupe amino mono- ou disubstituté, un groupe pyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, hexaméthylèneimino ou un groupe pipéridino ou pipérazino éventuellement substitués; leurs sels; un procédé pour leur préparation; et compositions pharmaceutiques les renfermant en tant que principes actifs.

  具有组胺 H2 受体拮抗剂作用的 N-取代的 1-氧化物烟酰胺，其式为 其中 X 是氮原子或 CH 基团，Am 代表单取代或二取代氨基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、六亚甲基亚氨基或任选取代的哌啶基或哌嗪基；它们的盐；它们的制备方法；以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• 3,4-Diazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0180754A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Es werden 3,4-Diazolderivate der allgemeinen Formel beschrieben, welche eine hohe selektive Wirkung auf Hista- min-H2-Rezeptoren ausüben. Weiterhin werden Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben.

  通式为 3,4-二唑的衍生物 描述了对组胺-H2 受体具有高度选择性作用的 3,4-二唑衍生物。此外，还介绍了制备这些化合物和含有这些化合物的药物的方法。