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1,2,3,4-tetrahydro-2-[(4-nitrophenyl)methyl]benzofuro[3,2-c]pyridine hydrochloride | 263545-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-2-[(4-nitrophenyl)methyl]benzofuro[3,2-c]pyridine hydrochloride
英文别名
2-[(4-nitrophenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine;hydrochloride
1,2,3,4-tetrahydro-2-[(4-nitrophenyl)methyl]benzofuro[3,2-c]pyridine hydrochloride化学式
CAS
263545-24-0
化学式
C18H16N2O3*ClH
mdl
——
分子量
344.798
InChiKey
PPTROHGCWIQVRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tricylic delta 3-piperidines as pharmaceuticals
    摘要:
    本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物,其药学上可接受的加盐物和立体化学异构形式,其中Alk为C1-6烷二基;n为1或2;X为—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—;每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基;D为吲哚、苯并异噁唑、苯并噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧苯基、苯甲酰胺、苯甲酮或具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯基吡啶酮。它还涉及它们的制备、药用和组合物。
    公开号:
    US06352999B1
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文献信息

  • TRICYCLIC DELTA3-PIPERIDINES AS PHARMACEUTICALS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1119570A1
    公开(公告)日:2001-08-01
  • US6352999B1
    申请人:——
    公开号:US6352999B1
    公开(公告)日:2002-03-05
  • [EN] TRICYCLIC DELTA 3-PIPERIDINES AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PIPERIDINES DELTA 3 TRICYCLIQUES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2000020423A1
    公开(公告)日:2000-04-13
    The present invention concerns the compounds of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X is -O-, -S-, -S(=O)- or -S(=O)2-; each R1 is independently hydrogen, halogen, C¿1-6?alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an indole, a benzisoxazole, a benzisothiazole, a 2H-benzopyranone, a phenoxyphenyl, a benzamide, a benzophenone or a benzopyrimidinone having central α2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.
  • Tricylic delta 3-piperidines as pharmaceuticals
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US06352999B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X is —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O)2—; each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an indole, a benzisoxazole, a benzisothiazole, a 2H-benzopyranone, a phenoxyphenyl, a benzamide, a benzophenone or a benzopyrimidinone having central &agr;2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.
    本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物,其药学上可接受的加盐物和立体化学异构形式,其中Alk为C1-6烷二基;n为1或2;X为—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—;每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基;D为吲哚、苯并异噁唑、苯并噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧苯基、苯甲酰胺、苯甲酮或具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯基吡啶酮。它还涉及它们的制备、药用和组合物。
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