5-(5-bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 1016734-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(5-bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1016734-35-2
• 化学式: C₆H₄BrN₃OS
• 分子量: 246.087
• InChiKey: BZJZZNUHCSAJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 1,1-difluoro-3-phenyl-6-(5-bromothiophen-2-yl)-1H-1λ⁴,8λ⁴-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, thermal, solution and solid-state emission properties of 1,1-difluoro-3,6-diaryl-1H-1λ4,8λ4-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinines

  摘要：

  for 24 h, and the structural characterization of compounds 6 was performed by multinuclear NMR, IR, SC-XRD, elemental analyses, and HRMS techniques. The TGA experiments showed that compounds 6 presented good thermal stability up to approximately 200 °C. The optical and electrochemical properties of derivatives by UV–Vis, fluorescence emission (solution and solid state), TD-DFT calculations, and redox

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110568
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-([5-bromothiophen-2-yl]methylene)semicarbazide 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以93%的产率得到5-(5-bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-取代-1,3,4-恶二唑作为化学传感器用于 Ni(II) 离子检测：抗真菌、抗氧化剂、DNA 结合和分子对接研究

  摘要：

  溴存在下缩合缩合氨基脲，制备恶二唑衍生物2；结构确认得到了1 H 和13 C 核磁共振 (NMR) 光谱、傅里叶变换-红外光谱和液相色谱-质谱的支持。与其他合适的金属阳离子（Ca 2+、Co 2+ 、 Cr 3+ 、 Ag +、Pb 2+、Fe 3+ 、 Mg 2+和 K +) 使用紫外-可见 (UV-vis) 和荧光光谱研究。Ni 2+离子的最低浓度和检测限为9.4 μM。工作图给出恶二唑衍生物 2 与 Ni 2+离子的结合化学计量比为 2:1。此外，恶二唑衍生物 2 与小牛胸腺 DNA 的嵌入结合模式得到了紫外-可见 (UV-vis) 和荧光、粘度、循环伏安法、时间分辨荧光和圆二色性测量的支持。分子对接结果给出恶二唑衍生物2的结合评分为-6.5 kcal/mol，这进一步证实了插层相互作用。此外，恶二唑衍生物 2 的抗真菌活性还针对几种真菌菌株进行了筛选（C. albicans、C. glabrata和C

  DOI：

  10.1002/bio.4184

文献信息

• 2‐Amino‐5‐substituted‐1,3,4‐oxadiazole as chemosensor for Ni(II) ion detection: antifungal, antioxidant, DNA binding, and molecular docking studies
  作者：Razia Sultana、Rizwan Arif、Manish Rana、Saiema Ahmedi、Rabiya Mehandi、Akrema、Nikhat Manzoor、Rahisuddin

  DOI：10.1002/bio.4184

  日期：2022.3

  oxadiazole derivative 2 was prepared by condensation reaction through cyclization of semicarbazone in the presence of bromine; the structural confirmation was supported by 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, Fourier transform-infrared spectroscopy, and liquid chromatography-mass spectrometry. Its sensing ability towards Ni2+ ion was examined showing a binding constant of 1.04 × 105

  溴存在下缩合缩合氨基脲，制备恶二唑衍生物2；结构确认得到了1 H 和13 C 核磁共振 (NMR) 光谱、傅里叶变换-红外光谱和液相色谱-质谱的支持。与其他合适的金属阳离子（Ca 2+、Co 2+ 、 Cr 3+ 、 Ag +、Pb 2+、Fe 3+ 、 Mg 2+和 K +) 使用紫外-可见 (UV-vis) 和荧光光谱研究。Ni 2+离子的最低浓度和检测限为9.4 μM。工作图给出恶二唑衍生物 2 与 Ni 2+离子的结合化学计量比为 2:1。此外，恶二唑衍生物 2 与小牛胸腺 DNA 的嵌入结合模式得到了紫外-可见 (UV-vis) 和荧光、粘度、循环伏安法、时间分辨荧光和圆二色性测量的支持。分子对接结果给出恶二唑衍生物2的结合评分为-6.5 kcal/mol，这进一步证实了插层相互作用。此外，恶二唑衍生物 2 的抗真菌活性还针对几种真菌菌株进行了筛选（C. albicans、C. glabrata和C
• Synthesis, thermal, solution and solid-state emission properties of 1,1-difluoro-3,6-diaryl-1H-1λ4,8λ4-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinines
  作者：Carlos C. Diniz、Yuri G. Kappenberg、Jean C.B. Vieira、Bianca Dozza、Marcos A.P. Martins、Nilo Zanatta、Clarissa P. Frizzo、Bernardo A. Iglesias、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110568

  日期：2022.10

  for 24 h, and the structural characterization of compounds 6 was performed by multinuclear NMR, IR, SC-XRD, elemental analyses, and HRMS techniques. The TGA experiments showed that compounds 6 presented good thermal stability up to approximately 200 °C. The optical and electrochemical properties of derivatives by UV–Vis, fluorescence emission (solution and solid state), TD-DFT calculations, and redox