4-[2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]aniline | 408369-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]aniline
• 英文别名: 4-[2-(1-tritylimidazol-4-yl)ethyl]aniline
• CAS: 408369-78-8
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃
• 分子量: 429.564
• InChiKey: AHTJSWSOKHDGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]aniline 、 4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 4′-(trifluoromethyl)-N-{4-[2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]phenyl}-1,1′-biphenyl-2-carboxamide (0.49 g) as a pale yellow soild的产率得到4'-(trifluoromethyl)-N-{4-[2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]phenyl}-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1