1-O-benzyl-3-O-trityl-sn-glycerol | 70259-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-O-benzyl-3-O-trityl-sn-glycerol
• 英文别名: (R)-1-(benzyloxy)-3-(trityloxy)propan-2-ol；(R)-1-benzyloxy-3-trityloxypropan-2-ol；(2R)-1-phenylmethoxy-3-trityloxypropan-2-ol
• CAS: 70259-44-8
• 化学式: C₂₉H₂₈O₃
• 分子量: 424.54
• InChiKey: MLQDAFOUXAGGMS-MUUNZHRXSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  577.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl-3-O-trityl-sn-glycerol 在 全氟丁基磺酰氟 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-1-Benzyloxy-2-fluoro-3-trityloxypropane
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-O-benzyl-2-O-mesyl-3-O-tritylglycerol 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丁醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-O-benzyl-3-O-trityl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  单和合成2-和3-羟甲基-2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶对映异构体

  摘要：

  合成了2-和3-羟甲基取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶1和2的对映异构体，它们是制备几种生物活性化合物的重要手性结构单元。（S）-和（R）-1是从苄基甘油的一种或两种对映体获得的，而（S）-和（R）-2是从（R）-和（S）获得的）-异亚丙基甘油。新颖的有效合成策略不遵循已报道的相应外消旋物的路线，可确保非常高的区域选择性并维持原料的对映体纯度。通过手性HPLC或NMR确定标题化合物的对映体组成。合成非外消旋1的关键中间体，即1-苄基-2-甲磺酰基-3-三苯甲基甘油，是一种新型的高熔点手性C 3合成子，值得考虑其稳定性，多功能性，易于通过简单的结晶分离以及，通过简单的一锅反应序列进行构型转化的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.003

文献信息

• Novel nucleotide analogues bearing (1 H -1,2,3-triazol-4-yl)phosphonic acid moiety as inhibitors of Plasmodium and human 6-oxopurine phosphoribosyltransferases
  作者：Miloš Lukáč、Dana Hocková、Dianne T. Keough、Luke W. Guddat、Zlatko Janeba

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.046

  日期：2017.2

  A novel family of acyclic nucleoside phosphonates (ANPs) bearing a (1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphonic acid group in the acyclic side chain have been prepared in order to study the influence of the hetaryl rigidizing element on the biological properties of such compounds. The key synthetic step consisted of a copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) between diethyl ethynylphosphonate and

  为了研究杂芳基刚性化元素的影响，制备了一个新的无环侧链上带有（1 H -1,2,3-三唑-4-基）膦酸基团的无环核苷膦酸酯（ANP）家族。这类化合物的生物学特性。关键的合成步骤包括乙二炔基膦酸二乙酯与相应的叠氮烷基前体之间的铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）。该家族中的两个带有鸟嘌呤碱基的ANP，无论在C-2'原子上的立体化学如何，都对人6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶具有最高的效力。四种化合物抑制恶性疟原虫6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶的K i差异很小不论碱基是鸟嘌呤，次黄嘌呤还是黄嘌呤，该值均抑制Pv HGPRT ，只有两个以鸟嘌呤为碱基。
• Synthetic Approaches to Novel Archaeal Tetraether Glycolipid Analogues
  作者：Grégory Lecollinet、Rachel Auzély-Velty、Mathieu Danel、Thierry Benvegnu、Grahame Mackenzie、John W. Goodby、Daniel Plusquellec

  DOI：10.1021/jo9822028

  日期：1999.4.1

  Symmetrical and unsymmetrical archaeal tetraether glycolipid analogues have been prepared. The syntheses are based upon the elaboration of lipid cores from versatile chiral starting materials followed by simultaneous or sequential introduction of polar headgroups. Three pathways (A-C) were elaborated for the synthesis of stereochemically defined lipids 14-16 characterized by a straight bridging spacer

  已经制备了对称和不对称的古细菌四醚糖脂类似物。合成是基于从多种手性起始原料精制脂质核心，然后同时或相继引入极性头基。阐述了合成立体化学定义的脂质14-16的三个途径（AC），这些脂质的特征是直连接间隔基和两个分别在sn-3和sn-2位置与甘油单元相连的二氢香茅烷基链。途径C似乎对于合成四醚9特别有利，该四醚9具有在嗜热嗜酸脂质中发现的环戊烷单元。通过二醇14-16与β-D-半乳糖呋喃糖基供体31的反应，以49-53％的产率生产了二糖基化脂质4-6。
• Synthesis and Evaluation of Novel Acyclic Nucleoside Phosphonates as Inhibitors of<i>Plasmodium falciparum</i>and Human 6-Oxopurine Phosphoribosyltransferases
  作者：Martin M. Kaiser、Dana Hocková、Tzu-Hsuan Wang、Martin Dračínský、Lenka Poštová-Slavětínská、Eliška Procházková、Michael D. Edstein、Marina Chavchich、Dianne T. Keough、Luke W. Guddat、Zlatko Janeba

  DOI：10.1002/cmdc.201500322

  日期：2015.10

  Acyclic nucleoside phosphonates (ANPs) are a promising class of antimalarial therapeutic drug leads that exhibit a wide variety of Ki values for Plasmodium falciparum (Pf) and human hypoxanthine-guanine-(xanthine) phosphoribosyltransferases [HG(X)PRTs]. A novel series of ANPs, analogues of previously reported 2-(phosphonoethoxy)ethyl (PEE) and (R,S)-3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl (HPMP) derivatives

  无环核苷膦酸酯（ANP）是一类很有前景的抗疟疾治疗药物，对恶性疟原虫（Pf）和人次黄嘌呤-鸟嘌呤-（黄嘌呤）磷酸核糖基转移酶[HG（X）PRTs）表现出多种Ki值。设计并合成了一系列新的ANP，它们是先前报道的2-（膦酰基乙氧基）乙基（PEE）和（R，S）-3-羟基-2-（膦酰基甲氧基）丙基（HPMP）衍生物的类似物，以评估它们的能力。充当这些酶的抑制剂，并扩展我们正在进行的抗疟疾结构活性关系研究。在这个系列中，（S）-3-羟基-2-（膦酰基乙氧基）丙基（HPEP），（S）-2-（膦酰基甲氧基）丙酸（CPME）或（S）-2-（膦酰基乙氧基）丙酸（ CPEE）是无环部分。在这个群体中 （S）-3-羟基-2-（膦酰基乙氧基）丙基鸟嘌呤（HPEPG）对PfHGXPRT表现出最高的效力，Ki值为0.1μM，人HGPRT的Ki值为0.6μM。获得了与人HGPRT复合的HPEPG和HPEPHx（其中Hx
• Synthesis of glyceryl ethers in high optical purity via ruthenium catalyzed asymmetric hydrogenation
  作者：Edoardo Cesarotti、Angela Mauri、Marco Pallavicini、Luigi Villa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92176-2

  日期：1991.1

  1-O-octadecyl-3-O-trityl-glycerol and 1-O-benzyl-3-O-trityl-glycerol can be prepared by asymmetric catalytic hydrogenation in O.P.> 96% and 87–88% respectively.

  1-O-十八烷基-3-O-三苯甲基甘油和1-O-苄基-3-O-三苯甲基甘油可以通过不对称催化氢化分别在OP> 96％和87-88％的条件下制备。
• Synthesis of Archaeal Bipolar Lipid Analogues:  A Way to Versatile Drug/Gene Delivery Systems
  作者：Mickaëlle Brard、Céline Lainé,、Gildas Réthoré,、Isabelle Laurent、Cécile Neveu、Loïc Lemiègre、Thierry Benvegnu

  DOI：10.1021/jo071181r

  日期：2007.10.1

  A synthetic route for the preparation of symmetrical and unsymmetrical archaeal tetraether-like analogues has been described. The syntheses are based upon the elaboration of hemimacrocyclic tetraether lipid cores from versatile building blocks followed by simultaneous or sequential introduction of polar head groups. Functionalizations of the tetraether lipids with neutral lactose or phosphatidylcholine

  已经描述了用于制备对称和不对称的古细菌四醚样类似物的合成途径。合成是基于从通用构件中精心修饰的半大环四醚脂质核心，然后同时或相继引入极性头基。设想了具有中性乳糖或磷脂酰胆碱极性头和阳离子甘氨酸甜菜碱部分的四醚脂质的功能化，既可以增加膜的稳定性，又可以表现出与带电核酸的相互作用。另外，还有效地合成了甘露糖和乳糖三天线簇，其被设计为用于与凝集素型受体选择性相互作用的多价配体。