4-(trityloxy)butanenitrle | 885592-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(trityloxy)butanenitrle
• 英文别名: 4-(trityloxy)butanenitrile；4-trityloxybutanenitrile
• CAS: 885592-50-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: XLJCHVIHEAFVTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trityloxy)butanenitrle 、 Bredereck 试剂 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以62.5%的产率得到(Z)-2-((dimethylamino)methylene)-4-(trityloxy)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基丁腈 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以61.7%的产率得到4-(trityloxy)butanenitrle
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50161

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic furopyrimidines and thienopyrimidines
  申请人：Babu S. Yarlagadda

  公开号：US20060165655A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention provides compounds of formula I, II, and III as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of formula I, II, and III are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  本发明提供了式I、II和III的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的合成方法和中间体。式I、II和III的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
• Inhibitors of nucleoside phosphorylases and nucleosidases
  申请人：Evans Gary Brian

  公开号：US20090233948A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNP), purine phosphoribosyltransferases (PPRT), 5′-methylthioadenosine phosphorylases (MTAP), 5′-methylthioadenosine nucleosidases (MTAN) and/or nucleoside hydrolases (NH). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及通式（I）的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）、嘌呤磷酸核糖转移酶（PPRT）、5'-甲基硫腺苷磷酸酶（MTAP）、5'-甲基硫腺苷核苷酸酶（MTAN）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗包括癌症、细菌感染、原虫感染和T细胞介导疾病在内的疾病和感染，并含有这些化合物的制药组合物。
• Therapeutic Furopyrimidines and Thienopyrimidines
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20080300200A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention provides compounds of formula I, II, and III as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of formula I, II, and III are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  本发明提供了公式I、II和III所描述的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的合成方法和中间体。公式I、II和III的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
• THERAPEUTIC FUROPYRIMIDINES AND THIENOPYRIMIDINES
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120213735A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention provides compounds of formula I, II, and III as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of formula I, II, and III are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  本发明提供了式I、II和III的化合物，以及包含该化合物的药物组合物，以及用于制备该化合物的合成方法和中间体。式I、II和III的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
• INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND NUCLEOSIDASES
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY, a division of YESHIVA UNIVERSITY

  公开号：EP1881984A1

  公开（公告）日：2008-01-30