1-(4-bromo-2-(tert-butyl)phenyl)piperidine | 1079742-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-(tert-butyl)phenyl)piperidine
• 英文别名: 1-(4-bromo-2-tert-butylphenyl)piperidine
• CAS: 1079742-60-1
• 化学式: C₁₅H₂₂BrN
• 分子量: 296.25
• InChiKey: GLKVIHHYIOMLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-(tert-butyl)phenyl)piperidine 、 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 24.0h， 以8.8 g of 3-tert-butyl-4-piperidin-1-ylbenzaldehyde are obtained in the form of a yellow oil (yield=100%)的产率得到3-tert-butyl-4-piperidin-1-ylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RAR RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS

  摘要：

  该发明涉及与下列通式（I）相对应的化合物，涉及含有该化合物的组合物，涉及其制备方法以及在人类或兽医药品或化妆品组合物中使用的方法。

  公开号：

  US20100261754A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 1-(4-bromo-2-(tert-butyl)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2012139775A1

文献信息

• RAR receptor agonist ligands and use thereof in human medicine and cosmetics
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US08163952B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention relates to compounds corresponding to general formula (I) below: to the compositions containing same, to methods for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine, or else in cosmetic compositions.

  本发明涉及与下列通式（I）相对应的化合物，包括含有该化合物的组合物，其制备方法以及在用于人类或兽医药物组合物或化妆品组合物中的应用。
• PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR-GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20140142082A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了调节孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂的方法进行治疗。具体而言，本发明提供了化合物1的吡咯磺酰胺化合物及其对映体，异构体，互变异构体，溶剂化物和药学上可接受的盐。
• NOUVEAUX LIGANDS AGONISTES DES RECEPTEURS RARS, UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP2146951A2

  公开（公告）日：2010-01-27
• PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2697197A1

  公开（公告）日：2014-02-19
• US8163952B2
  申请人：——

  公开号：US8163952B2

  公开（公告）日：2012-04-24