6-(perfluoropropyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1422-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-(perfluoropropyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: Heptafluorbutyroguanin；6-heptafluoropropyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；6-heptafluoropropyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；6-Heptafluorpropyl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；6-(1,1,2,2,3,3,3-Heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1422-45-3
• 化学式: C₆H₄F₇N₅
• 分子量: 279.12
• InChiKey: DDDUQWIMISTGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸甲酯 、 双胍 生成 6-(perfluoropropyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Shaw; Gross, Journal of Organic Chemistry, <1959>1809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Promoted [5 + 1] Annulation Initiated by Electron-Donor–Acceptor Complexes: Synthesis of Perfluoroalkyl-<i>s</i>-Triazines
  作者：Rui Wang、Lili Wang、Qin Xu、Bao-Yi Ren、Fushun Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00655

  日期：2019.5.3

  A visible-light-promoted electron-donor–acceptor (EDA) complex-initiated [5 + 1] annulation between biguanides and perfluoroalkyl halides for the construction of perfluoroalkyl-s-triazines has been developed. It was found that both visible light and dioxygen in the air are favorable for the reaction. A radical–polar crossover mechanism was proposed, in which sequential SET, radical combination, HF

  可见光促进的电子供体-受体（EDA）双胍类和全氟烷基的全氟烷基结构之间卤化物复杂发起[5 + 1]环小号-triazines已经研制成功。已经发现，可见光和空气中的双氧都有利于该反应。提出了自由基-极性交叉机制，其中涉及顺序SET，自由基结合，HF消除，电环化和芳构化。