acetone O-(chloroformyl)oximes | 17686-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: acetone O-(chloroformyl)oximes
• 英文别名: 2-Chlorcarbonyloximino-propan；Aceton-(o-chloroformyl)oxim；Aceton-O-chlorformyloxim；(Propan-2-ylideneamino) carbonochloridate
• CAS: 17686-54-3
• 化学式: C₄H₆ClNO₂
• 分子量: 135.55
• InChiKey: BTWLYQZCZZOJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone O-(chloroformyl)oximes 在 肼 作用下， 生成 Hydrazin-1,2-dicarbonsaeure-diacetoximester
  参考文献：
  名称：

  Jumar,A. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 344 - 345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid ditrichloromethyl ester; compound with pyridine 、 丙酮肟 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 以55%的产率得到acetone O-(chloroformyl)oximes
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Procedure for the Preparation of Oxime Chloroformates

  摘要：

  Triphosgene is a convenient reagent for the preparation of O-(chloroformyl)oximes from aliphatic and aromatic ketoximes.

  DOI：

  10.1081/scc-120023999

文献信息

• Preparation and Beckmann Rearrangement of<i>O</i>-(Chlorooxalyl)oximes
  作者：Johannes C. Jochims、Sabine Hehl、Siegfried Herzberger

  DOI：10.1055/s-1990-27112

  日期：——

  Oximes 1 react with phosgene or oxalyl chloride to give O-(chloroformyl)- 2, or O-(chlorooxalyl) oximes 8, which undergo Beckmann rearrangement with antimony pentachloride to afford nitrilium hexachloroantimonates 3 in high yields. With di- or triphosgene (4 or 6) oximes 1 form mixtures of O-(chloroformyl)- 2 and O-(trichloromethoxyformyl)oximes 5. The O-(chlorooxalyl)oximes 8 further characterized as esters 10 and amides 11. With N,N-dimethylformamide the nitrilium salts 3 react to give N-acyl formamidinium salts 12.

  Oxime 1 与氯甲酰或草酰氯反应，生成 O-(氯甲酰)-2 或 O-(氯草酰)oxime 8，这些产物在五氯化锑的作用下发生贝克曼重排，得到高产率的六氯锑阳离子盐 3。与二氯或三氯甲酸酯（4 或 6）反应，oxime 1 形成 O-(氯甲酰)-2 和 O-(三氯甲氧基甲酰)oxime 5 的混合物。O-(氯草酰)oxime 8 进一步被表征为酯 10 和酰胺 11。与 N,N-二甲基甲酰胺反应，阳离子盐 3 产生 N-酰基苯甲铵盐 12。
• DE1913043
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ruechardt,C.; Pantke,R., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3456 - 3462
  作者：Ruechardt,C.、Pantke,R.

  DOI：——

  日期：——
• JOCHIMS, JOHANNES;HEHL, SABINE;HERZBERGER, SIEGFRIED, SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1128-1133
  作者：JOCHIMS, JOHANNES、HEHL, SABINE、HERZBERGER, SIEGFRIED

  DOI：——

  日期：——
• MOSZCZYNSKI W.; BOLOWSKA J.; GUMULKA W., PR. INST. PRZEM. ORGAN. 1973 (1974) 5, 33-44
  作者：MOSZCZYNSKI W.、 BOLOWSKA J.、 GUMULKA W.

  DOI：——

  日期：——