3-methyl-2-thiophenecarboxylic acid benzylamide | 930959-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-methyl-2-thiophenecarboxylic acid benzylamide
• 英文别名: N-benzyl-3-methylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 930959-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• mdl: MFCD04493715
• 分子量: 231.318
• InChiKey: QQZNXSGHJXHCTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-thiophenecarboxylic acid benzylamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到N-苄基-5-溴-3-甲基噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20090156615A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-羧酸 、 苄胺 在 4-(2-(1,3-dioxa-3a1,8,10-triaza-2,3a,14b-triboradibenzo[fg,op]tetracen-2-yl)phenyl)benzo[c]pyrimido[4,5-e][1,2]azaborinin-6(5H)-ol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到3-methyl-2-thiophenecarboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  所有非碳B3NO2外来杂环：合成，动力学和催化

  摘要：

  B 3 NO 2六元杂环（1,3-二氧杂-5-氮杂-2,4,6-三硼烷= DATB），由三种不同的非碳2期元素组成，最近被证明是羧酸脱水缩合的强大催化剂酸和胺。然而，繁琐的DATB合成大大降低了其作为催化剂的用途，因此，实际上仍未探索环系统的固有化学性质。在此公开了一种通用且简便的合成策略，该策略利用含嘧啶的支架可靠地安装硼原子，从而以模块化的方式由廉价材料制成了一系列Pym-DATB。可溶性Pym‐DATB衍生物的鉴定可用于研究B 3 NO 2的动力学性质环系统，根据介质的不同，显示出不同的开环和开环行为。易于获取的Pym‐DATB证明了其作为脱水酰胺化的有效催化剂的实用性，具有广泛的底物范围和官能团耐受性，为试剂驱动的酰胺化提供了一种通用且实用的催化替代方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201900715

文献信息

• SCD1 inhibitors triazole and tetrazole compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08258160B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。
• Organic compounds
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US08501746B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• WO2008/74835
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Strupinska, Marzanna; Rostafinska-Suchar, Grazyna; Pirianowicz-Chaber, Elzbieta, Acta poloniae pharmaceutica, 2013, vol. 70, # 4, p. 681 - 686
  作者：Strupinska, Marzanna、Rostafinska-Suchar, Grazyna、Pirianowicz-Chaber, Elzbieta、Stables, James P.、Jiang, Jeff、Paruszewski, Ryszard

  DOI：——

  日期：——
• US8258160B2
  申请人：——

  公开号：US8258160B2

  公开（公告）日：2012-09-04