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bis(hexyldichlorosilyl)methane
bis(hexyldichlorosilyl)methane | 18407-08-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(hexyldichlorosilyl)methane
英文别名
dichloro-[[dichloro(hexyl)silyl]methyl]-hexylsilane
CAS
18407-08-4
化学式
C
13
H
28
Cl
4
Si
2
mdl
——
分子量
382.348
InChiKey
PQRMCGNZFSTMRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
200-205 °C(Press: 5 Torr)
密度:
1.061±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.53
重原子数:
19
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Bis {(3-Chloropropyl)Dichlorosilyl]Methane
175971-38-7
C
7
H
14
Cl
6
Si
2
367.077
反应信息
作为反应物:
描述:
正丁基锂
、
bis(hexyldichlorosilyl)methane
生成
S
i
,
S
i
,
S
i'
,
S
i'
-tetrabutyl-
S
i
,
S
i'
-dihexyl-
S
i
,
S
i'
-methanediyl-bis-silane
参考文献:
名称:
Toptschiew et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 116, p. 248
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
bis(dichlorosilyl)methane
、
1-己烯
在
氯铂酸
氮
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 118.0~120.0 ℃ 、889.26 Pa 条件下, 反应 2.0h, 以gave 11.1 g (118°-120° C./0.05 mmHg) of bis(hexyldichlorosilyl)methane in 72.6% yield的产率得到bis(hexyldichlorosilyl)methane
参考文献:
名称:
Bis(dichloroorganosilyl)alkanes and their preparation methods
摘要:
本发明涉及由式III表示的双(二氯有机硅基)烯烃以及制备式III化合物的方法,该方法包括在氯铂酸催化剂存在下,通过将式I的双(二氯硅基)甲烷与式II的有机烯烃或有机硅烯烃进行氢硅化反应来制备化合物; 其中,R1和R2相同或不同,可以是--(CH2)2R3(其中,R3表示Ph,--CH2Cl,--(CH2)yCH3(y=0-15),--CF3,--CH2CF3,--SiMemCl3-m(m=0-3),--CN,--CH2CN,--(p-Ph)CH2Cl或3-环己烯基),或(X-Ph)CH(CH3)CH2-(其中,X表示氢,C1-C4烷基,苯基,氟基,氯基或溴基);或R1为--CH3或--(CH2)2R3(其中,R3如上所定义),R2为(X-Ph)CH(CH3)CH2-(其中,X如上所定义);A为--(CH2)n--(n=1、2、3、6、8),或--(CH2)2Ph(CH2)2--;Q表示--SiHCl2或##STR2## X表示氢,C1-C4烷基,苯基,氟基,氯基或溴基;P可以是R3,--CH2--SiCl2--(CH2)2--R3,--B--SiCl2CH3,或D--CH=CH2,其中R3为Ph,--CH2Cl,--(CH2)yCH3(y=0-15),--CF3,--CH2CF3,--SiMemCl3-m(m=0-3),--CN,--CH2CN,--(p-Ph)--CH2Cl或3-环己烯基(B可以是--(CH2)n--(其中n=4或6)或--Ph(CH2)2--,D可以是--(CH2)2--或--Ph--)。
公开号:
US05527934A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 65, page 182 - 184
作者:
DOI:
——
日期:
——
Topchiev, A. V.; Nametkin, N. S.; Lolovova, O. P., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 86, p. 965 - 968
作者:
Topchiev, A. V.、Nametkin, N. S.、Lolovova, O. P.
DOI:
——
日期:
——
Nametkin, N. S.; Topchiev, A. V.; Solovova, O. P., 1953, vol. 93, p. 285 - 288
作者:
Nametkin, N. S.、Topchiev, A. V.、Solovova, O. P.
DOI:
——
日期:
——
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