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4-acetylphenyl 4-tertbutylbenzoate | 355368-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetylphenyl 4-tertbutylbenzoate
英文别名
4-acetylphenyl 4-t-butylbenzoate;4-Acetylphenyl 4-tert-butylbenzoate;(4-acetylphenyl) 4-tert-butylbenzoate
4-acetylphenyl 4-tertbutylbenzoate化学式
CAS
355368-34-2
化学式
C19H20O3
mdl
——
分子量
296.366
InChiKey
MDHMFHRXTLXPAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MYOSIN LIGHT CHAIN PHOSPHATASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATASE DE CHAÎNE LÉGÈRE DE MYOSINE
    摘要:
    新型肌球蛋白轻链磷酸酶抑制剂,含有它们的组合物,制备和使用它们的方法,以及使用荧光肌球蛋白轻链磷酸酶抑制剂的方法被描述。
    公开号:
    WO2009146013A1
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙酮对叔丁基苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到4-acetylphenyl 4-tertbutylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MYOSIN LIGHT CHAIN PHOSPHATASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATASE DE CHAÎNE LÉGÈRE DE MYOSINE
    摘要:
    新型肌球蛋白轻链磷酸酶抑制剂,含有它们的组合物,制备和使用它们的方法,以及使用荧光肌球蛋白轻链磷酸酶抑制剂的方法被描述。
    公开号:
    WO2009146013A1
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文献信息

  • <i>cis</i>-Specific Hydrofluorination of Alkenylarenes under Palladium Catalysis through an Ionic Pathway
    作者:Enrico Emer、Lukas Pfeifer、John M. Brown、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1002/anie.201310056
    日期:2014.4.14
    paper describes the hydrofluorination of alkenes through sequential H− and F+ addition under palladium catalysis. The reaction is cis specific, thus providing access to benzylic fluorides. The mechanism of this reaction involves an ionic pathway and is distinct from known hydrofluorinations involving radical intermediates. The first catalytic enantioselective hydrofluorination is also disclosed.
    本文描述了通过连续的^ h烯烃的氢化-和F +除了在催化下。该反应是顺式 特异性的,因此提供了获得苄基化物的途径。该反应的机理涉及离子途径,并且与涉及自由基中间体的已知氢化反应不同。还公开了第一催化对映选择性氢化。
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