1,1-dimethylpiperidinium hydroxide | 31718-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylpiperidinium hydroxide
• 英文别名: N-methylpiperidine methohydroxide；1,1-dimethyl-piperidinium; hydroxide；1,1-Dimethyl-piperidinium; Hydroxid；N,N-dimethylpiperidinium hydroxide；mepiquat hydroxide；1,1-dimethylpiperidin-1-ium;hydroxide
• CAS: 31718-13-5
• 化学式: C₇H₁₆N*HO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: XGCGTMISKOMHJD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylpiperidinium hydroxide 生成 N,N-dimethylpent-4-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Booth,H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 899 - 907

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylpiperidinium hydrogensulfate 在 barium dihydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以89%的产率得到1,1-dimethylpiperidinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON QUARTÄREN AMMONIUMVERBINDUNGEN BEI UMGEBUNGSDRUCK
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF QUARTERNARY AMMONIA COMPOUNDS AT ATMOSPHERIC PRESSURE
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE COMPOSES D'AMMONIUM QUATERNAIRE A LA PRESSION AMBIANTE

  摘要：

  本发明涉及一种制备四价铵化合物的方法，其中将至少含有一个sp3杂化氮原子的胺化合物，在环境压力下与二烷基硫酸盐反应，使用二烷基硫酸盐的两个烷基，然后将得到的四价铵化合物与硫酸根离子进行离子交换（如果需要的话）。

  公开号：

  WO2006018249A1

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON QUARTÄREN AMMONIUM-VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS D'AMMONIUM QUATERNAIRES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005115969A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von quartären Ammo­nium-Verbindungen, bei dem man Verbindungen, die ein sp3-hybridisiertes Stickstoff­atom enthalten, mit einem Dialkylsulfat oder Trialkylphosphat umsetzt und die so erhal­tene Ammonium-Verbindung einem Anionenaustausch unterzieht.

  本发明涉及一种制备季铵化合物的方法，其中将含有sp3杂化氮原子的化合物与二烷基硫酸或三烷基亚磷酸盐反应，然后将得到的铵盐进行离子交换。
• Method for Producing Quaternary Ammonium Compounds
  申请人：Szarvas Laszlo

  公开号：US20070254822A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to a process for preparing quaternary ammonium compounds, which comprises reacting compounds comprising an sp 3 -hybridized nitrogen atom with a dialkyl sulfate or trialkyl phosphate and subjecting the resulting ammonium compound to an anion exchange.

  本发明涉及一种制备季铵盐化合物的方法，包括将含有sp3杂化氮原子的化合物与二烷基硫酸盐或三烷基磷酸酯反应，并将所得的铵盐化合物进行阴离子交换。
• [EN] STRUCTURE DIRECTING AGENT FOR IMPROVED SYNTHESIS OF ZEOLITES<br/>[FR] AGENT DIRECTEUR DE STRUCTURE POUR SYNTHÈSE DE ZÉOLITES AMÉLIORÉE.
  申请人：SACHEM INC

  公开号：WO2016149234A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to structure directing agents for synthesis of crystalline materials generally known as zeolites, by use of an enhanced content of the trans isomer of a 3,5-dimethyl-N,N-dimethylpiperidinium cation together with the conventional oxides used to form zeolites.

  本发明涉及结构定向剂，用于合成晶体材料，通常被称为沸石，通过使用增强的3,5-二甲基-N，N-二甲基哌啶阳离子的反式异构体的含量以及用于形成沸石的传统氧化物。
• Ionic liquid forms of the herbicide dicamba with increased efficacy and reduced volatility
  作者：O. Andreea Cojocaru、Julia L. Shamshina、Gabriela Gurau、Anna Syguda、Tadeusz Praczyk、Juliusz Pernak、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/c3gc37143c

  日期：——

  and phosphonium cations with the dicamba anion. Growth chamber and field test data suggested that ionic liquid forms of dicamba offer substantially increased efficacy which would allow less to be applied in the field. Compared to the commercial dicamba free acid product, improved physical properties were observed including higher decomposition temperatures and reduced volatilities, suggesting a potential

  合成并表征了二十八个新的基于麦草畏（3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸）的除草盐，以试图提高这种广为人知的用于保护玉米，草原和其他文化的除草剂的功效。通过将季四烷基或烷氧基铵，哌啶鎓，咪唑鎓，吡啶鎓，吗啉鎓，喹啉鎓和phospho阳离子与麦草畏偶合，制备了新化合物，其中大多数化合物定义为离子液体，其中三种是熔点高于100°C的固体。负离子。生长室和田间试验数据表明，麦草畏的离子液体形式提供了显着提高的功效，这使得在田间应用较少。与商品麦草畏游离酸产品相比，
• Method for Producing Fluorine-Containing Cyclopropane Carboxylic Acid Compound
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180186763A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention provides an industrially applicable method for production of a fluorine-containing cyclopropane carboxylic acid compound useful as an intermediate for pharmaceutical and agrichemical products. A fluorine-containing cyclopropane monoester is obtained by: forming a fluorine-containing cyclic sulfate with the use of a fluorine-containing dial compound and sulfuryl fluoride (as a cyclic sulfuric esterification step); reacting the fluorine-containing cyclic sulfate with a malonic diester, thereby forming a fluorine-containing cyclopropane diester (as a cyclopropanation step); and hydrolyzing the fluorine-containing cyclopropane diester (as a hydrolysis step). The fluorine-containing cyclopropane carboxylic acid compound, such as fluorine-containing cyclopropane monoester or its salt, can be obtained with high chemical and optical purity by mixing the fluorine-containing cyclopropane monoester with an amine and subjecting the resulting salt of the fluorine-containing cyclopropane monoester and amine to recrystallization purification.

  本发明提供了一种工业上可应用的生产含氟环丙烷羧酸化合物的方法，该化合物可用作制药和农药产品的中间体。通过以下步骤获得含氟环丙烷单酯：使用含氟二醇化合物和氟磺酰氟形成含氟环状硫酸酯（作为环状硫酸酯化步骤）；将含氟环状硫酸酯与丙二酸二酯反应，从而形成含氟环丙烷二酯（作为环丙烷化步骤）；并水解含氟环丙烷二酯（作为水解步骤）。通过将含氟环丙烷单酯与胺混合并将所得的含氟环丙烷单酯和胺的盐进行重结晶纯化，可以获得高化学和光学纯度的含氟环丙烷羧酸化合物，例如含氟环丙烷单酯或其盐。