2,2'-sulphonyldiethanamine | 38855-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,2'-sulphonyldiethanamine
• 英文别名: 2-(2-Aminoethanesulfonyl)ethan-1-amine；2-(2-aminoethylsulfonyl)ethanamine
• CAS: 38855-04-8
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD06212687
• 分子量: 152.217
• InChiKey: RORNWUHWEYNMLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 2,2'-sulphonyldiethanamine 生成 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND ANTIBODY PRODRUG CONJUGATES (APDCS) WITH ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS

  摘要：

  这项发明涉及新型结合物-前药偶联物（APDCs），其中结合物与动力蛋白纺锤体抑制剂的非活性前体化合物偶联，以及抗体药物偶联物ADCs以及制备这些APDCs和ADCs的方法。

  公开号：

  US20180169256A1
• 作为产物：
  描述：

  氨乙基硫醚 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2'-sulphonyldiethanamine
  参考文献：
  名称：

  3.泛酸的类似物。第三部分 制备与N-泛酰基牛磺酸有关的抑制生长的类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000005

文献信息

• ANTIBODY DRUG CONJUGATES OF KINESIN SPINDEL PROTEIN (KSP) INHIBITORS WITH ANTIB7H3-ANTIBODIES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200138970A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present application relates to novel binder drug conjugates (ADCs), to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use of these ADCs for preparing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as, for example, cancer diseases. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型结合剂药物偶联物（ADCs），这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的过程，将这些ADCs用于治疗和/或预防疾病，以及将这些ADCs用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是高增殖和/或血管生成异常等疾病，例如癌症等。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。
• DE2551483
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gabriel, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3100
  作者：Gabriel

  DOI：——

  日期：——
• Barnett, Journal of the Chemical Society, 1944, p. 8
  作者：Barnett

  DOI：——

  日期：——
• ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND ANTIBODY PRODRUG CONJUGATES (APDCS) WITH ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180169256A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel binder-prodrug conjugates (APDCs) where binders are conjugated with inactive precursor compounds of kinesin spindle protein inhibitors, and to antibody-drug conjugates ADCs and to processes for producing these APDCs and ADCs.

  这项发明涉及新型结合物-前药偶联物（APDCs），其中结合物与动力蛋白纺锤体抑制剂的非活性前体化合物偶联，以及抗体药物偶联物ADCs以及制备这些APDCs和ADCs的方法。