1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-{[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}-2-oxoethyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate | 1186627-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-{[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}-2-oxoethyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[2-[[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 1186627-25-7
• 化学式: C₂₂H₃₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 457.397
• InChiKey: UDXLLMFJRDWWFC-XWIYTBAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-{[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}-2-oxoethyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 1,2-二溴四氯乙烷 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-[(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。

  公开号：

  WO2009109608A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-oxoethyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-{[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}-2-oxoethyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。

  公开号：

  WO2009109608A1