cyclohexyl N,N-dimethyl dithiocarbamate | 56905-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl N,N-dimethyl dithiocarbamate
• 英文别名: cyclohexyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 56905-27-2
• 化学式: C₉H₁₇NS₂
• 分子量: 203.373
• InChiKey: LHDZBFFAURDJFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 福美双 在 caesium carbonate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到cyclohexyl N,N-dimethyl dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用秋兰姆二硫化物试剂合成烷基二硫代氨基甲酸酯：形成无金属的C（sp 3）-S键

  摘要：

  已经实现了用于合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯的有效且环境友好的方案。通过使四烷基秋兰姆二硫化物与烷基卤化物反应，可以良好至极好的收率获得所需的产物。该方法具有高效，无过渡金属，高收率和易操作的特点，说明了其实用合成价值，可方便地制备一些潜在的生物活性分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.01.044

文献信息

• Hochdruckversuche: Umsetzungen von kohlenstoffdisulfid mit aminen, amiden und olefinen—V
  作者：J. Petermann、H. Plieninger

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85058-7

  日期：1975.1

  Suitable tertiary amines react with CS2, 100°C, 104 atm to give N,N-disubstituted thioformamides. Salts of dialkyldithiocarbamic acids decompose at the same conditions into dialkylthioformamide and sulphur. After addition of cyclohexene, mainly N,N-dialkyldithiocarbamic acid cyclohexyl ester has been obtained. Carbon disulfide and sulphur add to olefins yielding trithiocarbonates. Dimethyl formamide

  合适的叔胺与CS反应2，100℃，10 4个大气压，得到N，N-二取代thioformamides。二烷基二硫代氨基甲酸的盐在相同条件下分解为二烷基硫代甲酰胺和硫。加入环己烯后，主要得到了N，N-二烷基二硫代氨基甲酸环己酯。二硫化碳和硫加到烯烃中，生成三硫代碳酸酯。二甲基甲酰胺与CS 2反应，生成二甲基硫代甲酰胺。借助14 CS 2和14 C-二甲基甲酰胺对机理进行了讨论。
• Highly Stereoselective Access to Sulfur Derivatives Starting from Zinc ­Organometallics
  作者：Paul Knochel、Arkady Krasovskiy、Andrey Gavryushin

  DOI：10.1055/s-2006-933117

  日期：——

  A number of organozinc reagents was found to react with tetramethylthiuram disulfide [(Me 2 NCS 2 ) 2 ] giving dithiocarbamates with complete retention of configuration in the case of chiral compounds.

  发现许多有机锌试剂与四甲基秋兰姆二硫化物 [(Me 2 NCS 2 ) 2 ] 反应，在手性化合物的情况下产生具有完全保留构型的二硫代氨基甲酸酯。
• US3976769A
  申请人：——

  公开号：US3976769A

  公开（公告）日：1976-08-24
• Synthesis of alkyl dithiocarbamates by using thiuram disulfide reagents: A metal-free C(sp3)-S bond formation
  作者：Yu Cheng、Han-Ying Peng、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.044

  日期：2019.2

  An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of S-alkyl dithiocarbamates has been achieved. By reacting tetraalkylthiuram disulfides with alkyl halides, the desired products could be obtained in good to excellent yields. The methodology features efficiency, transition-metal-free, nice yields and easy performance, illustrating it practical synthetic value for the convenient preparation

  已经实现了用于合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯的有效且环境友好的方案。通过使四烷基秋兰姆二硫化物与烷基卤化物反应，可以良好至极好的收率获得所需的产物。该方法具有高效，无过渡金属，高收率和易操作的特点，说明了其实用合成价值，可方便地制备一些潜在的生物活性分子。