N-isopentylpiperidine | 4462-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-isopentylpiperidine
• 英文别名: 1-isopentylpiperidine；1-Isopentyl-piperidin；N-Isopentyl-piperidin；1-Isoamylpiperidin；N-(3-methylbutyl)piperidine；1-(3-methyl-butyl)-piperidine；1-(3-methylbutyl)piperidine
• CAS: 4462-09-3
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• mdl: MFCD13179129
• 分子量: 155.283
• InChiKey: PWMYYGYCTJRBBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-79 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.8249 g/cm3(Temp: 420 °C)
• 保留指数：
  1084;1080

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopentylpiperidine 在 双氧水 、 丙酮 作用下， 生成 1-isopentyl-piperidine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 705,710; dtsch. Ref. S. 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methyl-2-buten-1-yl)-piperidine 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 N-isopentylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 611,614; engl. Ausg. S. 671, 673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING ACUTE MYELOID LEUKEMIA OR METASTATIC BREAST CANCER
  申请人：PELEMED CO., LTD.

  公开号：US20200270229A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating acute myeloid leukemia or metastatic breast cancer, comprising, as an active ingredient, an indirubin derivative. When the compound of the present invention is used, it can effectively inhibit the activity of FLT3 kinase and can be usefully used to prevent or treat acute myeloid leukemia or metastatic breast cancer.

  本发明涉及一种用于预防或治疗急性髓样白血病或转移性乳腺癌的药物组合物，其包括一种因地鲁宾衍生物作为活性成分。当使用本发明的化合物时，可以有效抑制FLT3激酶的活性，并可用于预防或治疗急性髓样白血病或转移性乳腺癌。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015120049A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公开了作为成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR）的化合物，因此可用于治疗可以通过抑制FGFR治疗的疾病。还公开了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• Substituted Cyclohexylamine Compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20200123142A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure provides substituted cyclohexylamine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有化学式（I）的替代环己胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5和R7如规范中所定义。本公开还涉及使用化合物I的方法来治疗对SMYD蛋白如SMYD3或SMYD2阻断产生反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• MONOCARBAMS
  申请人：Brickner Steven Joseph

  公开号：US20100160281A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating bacterial infections using compounds of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗细菌感染的药物组合物和方法。