tert-butyl 4-phenethylpiperazine-1-carboxylate | 138557-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-phenethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(2-phenylethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 138557-95-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• mdl: MFCD24390540
• 分子量: 290.406
• InChiKey: OIBXFTDCNGJOOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-phenethylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-phenethyl-piperazine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症或先天性疾病。具体的癌症和先天性疾病包括那些由YAP/TAZ介导的疾病。

  公开号：

  WO2017058716A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 4-phenethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症或先天性疾病。具体的癌症和先天性疾病包括那些由YAP/TAZ介导的疾病。

  公开号：

  WO2017058716A1

文献信息

• Design, synthesis and in vitro activity of 1,4-disubstituted piperazines and piperidines as triple reuptake inhibitors
  作者：Suresh Paudel、Srijan Acharya、Goo Yoon、Kyeong-Man Kim、Seung Hoon Cheon

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.051

  日期：2017.4

  currently appear to be the potential target in the management of these disorders. In this study, homologation and bioisosterism techniques have been used in the designing of new 1,4-disubstituted piperazines and piperidines. These derivatives were synthesized and evaluated as potential triple reuptake inhibitors for studying the structure-activity relationships. The most advanced compound, 1-(4-(5-

  单胺转运蛋白调节着单胺神经递质的浓度，这对于重要的生理过程至关重要，其功能障碍会导致多种中枢神经系统疾病。目前，单胺转运蛋白似乎是这些疾病管理中的潜在靶标。在这项研究中，同源性和生物立体异构技术已被用于设计新的1,4-二取代哌嗪和哌啶。这些衍生物被合成并评估为潜在的三重再摄取抑制剂，用于研究结构-活性关系。最先进的化合物1-（4-（5-苯甲酰基-1H-四唑-1-基）丁基）-4-（3-苯丙基）哌嗪（2i）在体外测试中能够抑制单胺神经递质的再摄取（对于5-HT，IC50 = 158.7nM，对于NE，IC50 = 99nM，对于DA，IC50 = 97.5nM）。
• Biologically Active Compounds through Catalysis: Efficient Synthesis ofN-(Heteroarylcarbonyl)-N′-(arylalkyl)piperazines
  作者：Kamal Kumar、Dirk Michalik、Ivette Garcia Castro、Annegret Tillack、Alexander Zapf、Michael Arlt、Timo Heinrich、Henning Böttcher、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200305327

  日期：2004.2.6

  practical route for the synthesis of new biologically active 5-HT(2 A) receptor antagonists has been developed. In only three catalytic steps, this class of central nervous system (CNS) active compounds can be synthesized efficiently with high diversity. As the initial step, an anti-Markovnikov addition of amines to styrenes provides an easy route to N-(arylalkyl)piperazines, which constitute the core structure

  已经开发了一种合成新的具有生物活性的5-HT（2 A）受体拮抗剂的实用途径。在仅三个催化步骤中，这类中枢神经系统（CNS）活性化合物可以高效，高度多样性地合成。作为第一步，胺向苯乙烯的反马尔科夫尼科夫加成法提供了一条通往N-（芳基烷基）哌嗪的简便方法，后者构成了活性分子的核心结构。在此，即使在室温下，苯乙烯与苄基哌嗪的碱催化的加氢胺化反应也以高收率进行。催化脱苄基作用后，游离胺已成功地用不同的芳族和杂芳族卤化物和一氧化碳进行羰基化，以良好或优异的收率得到所需化合物。两个关键的反应，
• Synthesis of Arylethylamines <i>via</i> C(sp³)–C(sp³) Palladium-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Rhys A. Lippa、David J. Battersby、John A. Murphy、Tim N. Barrett

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02958

  日期：2021.2.19

  pharmaceutical, and agrochemical compounds. Access to such scaffolds has been the subject of long-standing synthetic interest. Herein, we report the synthesis of such scaffolds via a palladium-catalyzed C(sp3)–C(sp3) coupling between (chloromethyl)aryls and air-/moisture-stable N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborate salts. Rapid hit identification was achieved using microscale high-throughput experimentation

  取代的芳基乙胺代表天然，药物和农业化学化合物中的关键结构基序。长期以来，使用这种支架一直是人们关注的主题。在这里，我们报告了通过（氯甲基）芳基与空气/水分稳定的N，N之间的钯催化的C（sp 3）–C（sp 3）偶联而合成此类支架的方法-二烷基氨基甲基三氟硼酸盐。使用微型高通量实验可实现快速命中鉴定，然后进行毫摩尔规模的反应参数优化。获得了各种结构和电子形式的芳基乙胺产品，收率中等至优异（27–96％，> 60个示例）。提出该反应机理是通过在氧化加成之前形成三烷基苄基铵物质而进行的。
• [EN] PIPERIDIN-4-YLPIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDIN-4-YLPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VHC
  申请人：GENOSCIENCE PHARMA

  公开号：WO2010081851A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to new piperazine-pieridine compounds having anti-viral activity and particularly anti-HCV activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds according to the invention.

  该发明涉及具有抗病毒活性，特别是抗丙型肝炎病毒活性的新哌嗪-哌啶化合物。该发明还涉及包含根据该发明的化合物的药物组合物。
• Ruthenium-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination of Vinylarenes
  作者：Masaru Utsunomiya、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja031542u

  日期：2004.3.1

  tetrahydroisoquinoline with styrene in the presence of 5 mol % of this catalyst formed the corresponding beta-phenethylamine products in 64-96% yield, with 99% regioselectivity, and without enamine side products. Acyclic amines such as n-hexylmethylamine and N-benzylmethylamine reacted with styrene in 63 and 50% yields, respectively. Alkyl-, methoxy-, and trifluoromethyl-substituted styrenes reacted with morpholine

  报道了钌催化的乙烯基芳烃与脂肪族和苄基胺的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。Ru(cod)(2-甲基烯丙基)2、1,5-双(二苯基膦基)戊烷和三氟甲磺酸的组合是测试中最有效的催化剂。在没有配体或酸的情况下进行的对照反应不形成胺。吗啉、哌啶、4-苯基哌嗪、4-BOC-哌嗪、4-哌啶酮乙烯缩酮和四氢异喹啉与苯乙烯在 5 mol % 的催化剂存在下反应生成相应的 β-苯乙胺产物，产率为 64-96% ，具有 99% 的区域选择性，并且没有烯胺副产物。无环胺如正己基甲胺和 N-苄基甲胺与苯乙烯反应的产率分别为 63% 和 50%。烷基-, 甲氧基-, 三氟甲基取代的苯乙烯在这种催化剂或含有1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁作为配体的相关催化剂存在下与吗啉反应，得到51-91%的产物。此外，使用均相过渡金属催化剂首次观察到α-甲基苯乙烯的加氢胺化。初步机理研究表明，该反应通过直接、不可逆、反马尔科