(di-i-propyl)chloroborane | 14089-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (di-i-propyl)chloroborane
• 英文别名: Chlor-diisopropyl-boran；Chloro-di(propan-2-yl)borane
• CAS: 14089-96-4
• 化学式: C₆H₁₄BCl
• 分子量: 132.441
• InChiKey: WLDBOSFSLWPRIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (di-i-propyl)chloroborane 在 NH₃ 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以12%的产率得到氨基二异丙基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Hoebel, Ulrike; Noeth, Heinrich; Prigge, Helene, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 325 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基(甲氧基)硼烷 在 BH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (di-i-propyl)chloroborane
  参考文献：
  名称：

  Hoebel, Ulrike; Noeth, Heinrich; Prigge, Helene, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 325 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general diastereoselective synthesis of highly functionalized ferrocenyl ambiphiles enabled on a large scale by electrochemical purification
  作者：Emmanuel Lerayer、Patrice Renaut、Julien Roger、Nadine Pirio、Hélène Cattey、Charles H. Devillers、Dominique Lucas、Jean-Cyrille Hierso

  DOI：10.1039/c7cc02469j

  日期：——

  A general synthesis of highly functionalized ferrocenes, which include (P,B)- and (N,B)-ambiphiles, has been developed at a multigram scale. Diastereoselective stepwise modification of di-tert-butylated ferrocenes included the unprecedented separation of electroactive species. Bulky alkyl groups on ferrocenes ensure planar chirality of ambiphiles and enforce closer proximity of antagonist Lewis functions

  已经以克数级开发了包括（P，B）-和（N，B）-两亲物的高度官能化的二茂铁的一般合成。二叔丁基化二茂铁的非对映选择性逐步修饰包括前所未有的电活性物质分离。二茂铁上的大烷基确保了两亲物的平面手性，并增强了拮抗路易斯的功能。
• Vinyl-polymerization with Alkylboron Derivatives
  作者：Nobuyuki Ashikari

  DOI：10.1246/bcsj.32.1056

  日期：1959.10

  Such alkylboron derivatives as dialkylboron chloride, dialkylborinic acid, dialkylboronous ester, and dialkylboron oxide as the catalysts for the polymerization of vinyl compounds were studied. Although dialkylborinic acid was a good catalyst, it was pretty difficult to isolate it purely, therefore, only a brief description was made in this paper. Of course, some dialkylborinic acids can be isolated purely under suitable conditions. In regard to this, further investigation will be performed.The polymerization rates of styrene with these catalysts, the relation between the conversion and the intrinsic viscosity, and the influence of oxygen on the polymerization rate were studied. The polymerization rate of some monomers with dialkylboronous ester is maximum when O2/catalyst in mole ratio is 0.22.

  研究了作为乙烯基化合物聚合催化剂的烷基硼衍生物，如二烷基硼酰氯、二烷基硼酸、二烷基硼酯和二烷基硼氧化物。虽然二烷基硼酸是一种很好的催化剂，但要纯粹分离出这种催化剂却相当困难，因此本文只作了简要介绍。当然，有些二烷基硼酸可以在适当的条件下纯粹分离出来。本文研究了苯乙烯在这些催化剂作用下的聚合速率、转化率与固有粘度之间的关系以及氧对聚合速率的影响。当 O2/催化剂的摩尔比为 0.22 时，某些单体与二烷基硼酸酯的聚合速率最大。
• Boron‐ versus Nitrogen‐Centered Nucleophilic Reactivity of (Cyano)hydroboryl Anions: Synthesis of Cyano(hydro)organoboranes and 2‐Aza‐1,4‐diborabutatrienes
  作者：Annalena Gärtner、Matthäus Marek、Merle Arrowsmith、Dominic Auerhammer、Krzysztof Radacki、Dominic Prieschl、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.202101025

  日期：2021.7.2

  Cyclic alkyl(amino)carbene-stabilized (cyano)hydroboryl anions were synthesized by deprotonation of (cyano)dihydroborane precursors. While they display boron-centered nucleophilic reactivity towards organohalides, generating fully unsymmetrically substituted cyano(hydro)organoboranes, they show cyano-nitrogen-centered nucleophilic reactivity towards haloboranes, resulting in the formation of hitherto

  通过(氰基)二氢硼烷前体的去质子化合成了环状烷基(氨基)卡宾稳定的(氰基)氢硼基阴离子。虽然它们对有机卤化物表现出以硼为中心的亲核反应性，生成完全不对称取代的氰基（氢）有机硼烷，但它们对卤硼烷表现出以氰基-氮为中心的亲核反应性，导致形成迄今为止未知的线性2-氮杂-1,4-二硼丁三烯。
• Zur Umsetzung von Bis(η⁵-cyclopentadienyl)dihydridowolfram mit Halogenboranen / On the Reaction of Bis(η⁵-cyclopentadienyl)tungstendihydride with Boran Halides
  作者：Holger Braunschweig、Trixie Wagner

  DOI：10.1515/znb-1996-1115

  日期：1996.11.1

  Bis(η⁵ -cyclopentadienyl)tungstendihydride reacts with iPr₂BCl, BCl₃ or BF₃ to give the saltlike compounds [Cp₂WH₃]iPr₂BCl₂ (1a), [Cp₂WH₃]BCl₄ (b), and [Cp₂WH₃]BF₄ (c) with a bis(η⁵-cyclopentadienyl)trihydridotungsten cation and a borate anion. Compound 1a crystallizes in the space group P2₁/n.

  Bis(η5-环戊二烯基)钨二氢化物与iPr2BCl、BCl3或BF3反应，形成盐类化合物[Cp2WH3]iPr2BCl2（1a）、[Cp2WH3]BCl4（b）和[Cp2WH3]BF4（c），其中含有一个双(η5-环戊二烯基)三氢化钨阳离子和一个硼酸盐阴离子。化合物1a在空间群P21/n中结晶。
• Paetzold, Peter; Plotho, Christoph von; Schmid, Guenter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 8, p. 1069 - 1075
  作者：Paetzold, Peter、Plotho, Christoph von、Schmid, Guenter、Boese, Roland

  DOI：——

  日期：——