S-[4-(diethoxy-thiophosphorylsulfanyl)-but-2-enyl]dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester | 108819-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: S-[4-(diethoxy-thiophosphorylsulfanyl)-but-2-enyl]dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester
• 英文别名: 4-diethoxyphosphinothioylsulfanylbut-2-enylsulfanyl-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 108819-14-3
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄P₂S₄
• 分子量: 424.548
• InChiKey: BEHAFJGDOGNWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 二硫代磷酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到S-[4-(diethoxy-thiophosphorylsulfanyl)-but-2-enyl]dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的二价有机磷化合物的合成

  摘要：

  据报道，在生物系统中，多价结合提供了相应的单价相互作用无法实现的广泛益处。] Lee 等人描述了多价相互作用的经典例子之一，称为“集群效应” .2 一些多价药物分子的活性因它们的簇效应而显着增强。3.~ Pang 等人。报道了高效、选择性、低成本的双功能乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂：由于簇效应已应用于药物设计，我们认为该理论假设可以作为发现新农用化学品的参考和指导。有机磷化合物作为经典的乙酰胆碱酯酶 (AChEi) 抑制剂。' 昆虫独特的毒理学为有机磷杀虫剂提供了安全机制，杀虫神经毒物的选择性归因于结合亚位点（乙酰胆碱酯酶）的结构差异？基于 ACE 活性位点峡谷的几何形状，在其两个末端有特定位点，Glu199、Asp-276 和 AChE 入口峡谷内衬的疏水残基？通过与酶的催化位点和外周位点结合，设计并合成了一系列新的双结合位点 AChE 抑制剂。 1° 集群效应结合乙酰胆碱酯酶的结构信

  DOI：

  10.1080/00304940809458115

文献信息

• Phosphorus-sulfur FR additives and polymer systems containing same
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US08058332B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Phosphorus-sulfur compounds have flame retardant activity in organic polymer systems. The phosphorus-sulfur compounds can be represented by the structure: wherein X is oxygen or sulfur, T is a covalent bond, oxygen, sulfur or nitrogen, provided that at least one of X and T is sulfur, each X′ is independently oxygen or sulfur, each m is independently zero or 1 when X′ is oxygen and zero, 1 or 2 when X′ is sulfur, n is at least 1 and preferably at least 2, each R is independently an unsubstituted or inertly substituted hydrocarbyl group or the R groups together form an unsubstituted or inertly substituted divalent organic group and A is an organic linking group.

  磷硫化合物在有机聚合物系统中具有阻燃活性。磷硫化合物的结构可以表示为：其中X为氧或硫，T为共价键，氧，硫或氮，要求至少X和T中的一个为硫，每个X′独立地为氧或硫，每个m在X′为氧时独立地为零或1，在X′为硫时为零，1或2，n至少为1，最好至少为2，每个R独立地为未取代或惰性取代的烃基，或R基共同形成未取代或惰性取代的二价有机基团，A为有机连接基团。
• PHOSPHORUS-SULFUR FR ADDITIVES AND POLYMER SYSTEMS CONTAINING SAME
  申请人：Shankar Ravi B.

  公开号：US20110034573A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Phosphorus-sulfur compounds have flame retardant activity in organic polymer systems. The phosphorus-sulfur compounds can be represented by the structure: wherein X is oxygen or sulfur, T is a covalent bond, oxygen, sulfur or nitrogen, provided that at least one of X and T is sulfur, each X′ is independently oxygen or sulfur, each m is independently zero or 1 when X′ is oxygen and zero, 1 or 2 when X′ is sulfur, n is at least 1 and preferably at least 2, each R is independently an unsubstituted or inertly substituted hydrocarbyl group or the R groups together form an unsubstituted or inertly substituted divalent organic group and A is an organic linking group.

  磷硫化合物在有机聚合物系统中具有阻燃活性。磷硫化合物的结构可以表示为：其中X为氧或硫，T为共价键，氧、硫或氮，但至少一个X和T为硫，每个X'独立地为氧或硫，每个m独立地为零或1（当X'为氧时）和零、1或2（当X'为硫时），n至少为1且最好至少为2，每个R独立地为未取代或惰性取代的烃基，或R基共同形成未取代或惰性取代的二价有机基团，A为有机连接基团。
• SYNTHESIS OF BIVALENT ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS AS ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
  作者：Guoquan Yang、Qianfei Zhao、Yonghong Li、Huizhu Yuan、Xiangdong Mei、Jun Ning

  DOI：10.1080/00304940809458115

  日期：2008.10

  Glu199, Asp-276 and the hydrophobic residues lining the entrance gorge of AChE? through binding to both catalytic and peripheral sites of the enzyme, a new series of dual binding site AChE inhibitors have been designed and synthesized.1° The cluster effect, combined with information about the structure of acetylcholinesterase, led us to design and synthesize some bivalent organphosphorus compounds as

  据报道，在生物系统中，多价结合提供了相应的单价相互作用无法实现的广泛益处。] Lee 等人描述了多价相互作用的经典例子之一，称为“集群效应” .2 一些多价药物分子的活性因它们的簇效应而显着增强。3.~ Pang 等人。报道了高效、选择性、低成本的双功能乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂：由于簇效应已应用于药物设计，我们认为该理论假设可以作为发现新农用化学品的参考和指导。有机磷化合物作为经典的乙酰胆碱酯酶 (AChEi) 抑制剂。' 昆虫独特的毒理学为有机磷杀虫剂提供了安全机制，杀虫神经毒物的选择性归因于结合亚位点（乙酰胆碱酯酶）的结构差异？基于 ACE 活性位点峡谷的几何形状，在其两个末端有特定位点，Glu199、Asp-276 和 AChE 入口峡谷内衬的疏水残基？通过与酶的催化位点和外周位点结合，设计并合成了一系列新的双结合位点 AChE 抑制剂。 1° 集群效应结合乙酰胆碱酯酶的结构信