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(4,10-Dibromo-7,7-dimethyl-9-trimethylsilyl-3,11-dithia-7-silatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-5-yl)-trimethylsilane | 1187970-67-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4,10-Dibromo-7,7-dimethyl-9-trimethylsilyl-3,11-dithia-7-silatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-5-yl)-trimethylsilane
英文别名
——
(4,10-Dibromo-7,7-dimethyl-9-trimethylsilyl-3,11-dithia-7-silatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-5-yl)-trimethylsilane化学式
CAS
1187970-67-7
化学式
C16H24Br2S2Si3
mdl
——
分子量
524.563
InChiKey
XRIFWQBSGYETIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.23
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷4,10-Dibromo-7,7-dimethyl-3,11-dithia-7-silatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraenelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到(4,10-Dibromo-7,7-dimethyl-9-trimethylsilyl-3,11-dithia-7-silatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-5-yl)-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Substituted oligo- or polythiophenes
    摘要:
    描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法,该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d):a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应,优选为Li-烷基或Li-烷基胺;b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换;c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应,该亲电试剂为CO2或醛(加成反应),或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z(取代反应),其中R17和R18如权利要求1所定义;并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物,例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间,交换或延伸功能基团或取代基团,例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物,包括或对应的聚合物,是优秀的导电材料
    公开号:
    US08436208B2
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文献信息

  • Substituted oligo- or polythiophenes
    申请人:Kirner Hans Jürg
    公开号:US08436208B2
    公开(公告)日:2013-05-07
    A process for the preparation of a substituted 2,2′-dithiophene is described, which process comprises the steps (a), (c) and optional steps (b) and (d): a reaction of a compound of the formula: with a suitable lithium organic compound, preferably Li-alkyl or Li-alkylamide; b) optional exchange of lithium against another metal selected from Mg1 Zn and Cu; c) reaction of the metallated intermediate obtained in step (a) or (b) with a suitable electrophil, which is CO2 or an aldehyde (addition reaction), or a compound Y′—R17 or Y′—R18-Z (substitution reaction), where R17 and R18 are as defined in claim 1; and optionally d) modification of the product obtained in step (c), e.g. by introducing one or more conjugating moieties Y ring closure between suitable monovalent residues R17, exchange or extension of functional groups or substituents such as addition to carbonyl or substitution of carbonyl in R17 or R18. The products, including or corresponding polymers, are excellent conducting materials
    描述了一种制备取代2,2'-二硫代苯的方法,该方法包括步骤(a)、(c)和可选步骤(b)和(d):a)将具有以下结构式的化合物与适当的有机锂化合物发生反应,优选为Li-烷基或Li-烷基胺;b)可选地将锂与从Mg1、Zn和Cu中选择的另一金属进行交换;c)将在步骤(a)或(b)中获得的金属化中间体与适当的亲电试剂发生反应,该亲电试剂为CO2或醛(加成反应),或化合物Y'-R17或Y'-R18-Z(取代反应),其中R17和R18如权利要求1所定义;并可选地d)修改在步骤(c)中获得的产物,例如通过引入一个或多个共轭基团Y环闭合在适当的一价残基R17之间,交换或延伸功能基团或取代基团,例如在R17或R18中的羰基加成或羰基取代。所得产物,包括或对应的聚合物,是优秀的导电材料
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