[(4,4-difluorocyclohex-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane | 1450597-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(4,4-difluorocyclohex-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane
• 英文别名: Cyclohexene, 4,4-difluoro-1-[(trimethylsilyl)oxy]-；(4,4-difluorocyclohexen-1-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 1450597-90-6
• 化学式: C₉H₁₆F₂OSi
• 分子量: 206.308
• InChiKey: TVDFUJVLAMJMQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4,4-difluorocyclohex-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane 在 三甲基氯硅烷 、 diethylzinc 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 4,4-difluorobicyclo[4.1.0]heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rh催化取代环丙醇选择性开环酰胺化合成β2-氨基酮的起源

  摘要：

  β 2 -氨基羰基化合物是一种 α 取代的 β-氨基支架，在新药物和肽模拟物的开发中占有重要地位。在此，我们报道了一种高效的 Rh 催化的取代环丙醇开环酰胺化，结果证明它是选择性合成 β 2 -氨基酮以胜过形成 β 3 -异构体的关键。而不是普遍接受的理由来考虑 β 2的空间因素-选择性，轨道相互作用被阐明在环丙醇的酰胺化开环以产生关键的Rh-C中间体中起更关键的作用。通过使用易于获得的二恶唑酮作为氨基源，以优异的效率（TON > 5000）实现了随后的内球酰基氮转移，以提供具有广泛适用性的 β 2 -氨基酮。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12934
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4,4-二氟环已酮 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以54%的产率得到[(4,4-difluorocyclohex-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  作为 HIV-1 蛋白酶抑制剂的高效口服大环肽：mRNA 展示衍生的 Hit-to-Lead 优化

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶对于病毒传播至关重要，其抑制剂是关键的抗 HIV-1 候选药物。在这项研究中，我们发现了一种新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂（化合物16），它具有有效的抗病毒活性和口服生物利用度，采用基于结构的药物设计方法，通过 X 射线晶体结构分析和改善的代谢稳定性，从鉴定的大环肽开始通过针对 HIV-1 蛋白酶的 mRNA 展示。我们发现，通过在氨基酸的α位引入甲基来提高大环肽的蛋白水解稳定性对于表现出强抗病毒活性至关重要。此外，大环肽在含有牛磺胆酸的溶液中具有中等的代谢稳定性和溶解度，表现出理想的血浆总清除率和口服生物利用度。这些方法可能有助于成功发现和开发口服生物可利用的肽药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00310

文献信息

• 호흡기 질환용 약
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤(520070128039)

  公开号：KR20150126620A

  公开（公告）日：2015-11-12

  호흡기 질환의 치료약 및/또는 예방약, 혹은 나트륨 채널이 개재하는 질병의 치료약 및/또는 예방약을 제공한다. 유효 성분으로서 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물 또는 그 약리상 허용되는 염을 함유하는 의약 : Ar, Ar : 헤테로아릴기, 아릴기 ; R, R, R : 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, 할로겐화 C1-C6 알킬기, 하이드록시 C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기 또는 C3-C7 시클로알킬기, 시아노기 ; R, R : 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, 할로겐화 C1-C6 알킬기, 수산기, 하이드록시 C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기, C1-C6 알콕시기 ; n : 1 내지 3 의 정수 ; 헤테로아릴기 및 아릴기는, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, 할로겐화 C1-C6 알킬기, 수산기, 하이드록시 C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기, 카르복실기, 시아노기, 아미노기, C1-C3 알킬아미노기, 디 C1-C3 알킬아미노기에서 독립적으로 선택되는 기 1 또는 2 를 갖고 있어도 되고, 2 의 경우에는 동일하거나 상이하여도 된다.

  这段文字是关于药物化学的内容，描述了用于治疗呼吸道疾病或钠通道相关疾病的药物的有效成分。由于内容较为专业和复杂，建议您咨询专业医学人士或药剂师以获取更详细的解释和信息。
• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• Cycloalkane derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08889741B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文披露了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• CYCLOALKANE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150018551A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文公开了治疗或预防疼痛的治疗剂和/或预防剂，或与钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：
• DRUG FOR RESPIRATORY DISEASES
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160038486A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  It is intended to provide a therapeutic agent and/or a preventive agent for a respiratory disease or a therapeutic agent and/or a preventive agent for a sodium channel associated disease. The present invention provides a pharmaceutical comprising a compound represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: Ar 1 and Ar 2 : a heteroaryl group or an aryl group; R 1 , R 2 and R 3 : a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group or a C3-C7 cycloalkyl group or a cyano group; R 4 and R 5 : a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group or a C1-C6 alkoxy group; n: an integer of 1 to 3; and the heteroaryl or aryl group optionally has one or two groups independently selected from a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group, a carboxyl group, a cyano group, an amino group, a C1-C3 alkylamino group and a di-C1-C3 alkylamino group, and when the heteroaryl or aryl group has two such groups, the two groups are the same as or different from each other.

  本发明旨在提供一种治疗剂和/或预防剂，用于呼吸系统疾病或钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供一种药物，其中包含以下式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：Ar1和Ar2：杂环芳基或芳基；R1，R2和R3：氢原子，卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基或C3-C7环烷基或氰基；R4和R5：氢原子，卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C7环烷基或C1-C6烷氧基；n：1到3的整数；杂环芳基或芳基可以选择具有一个或两个独立选择的基团，包括卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C7环烷基，羧基，氰基，氨基，C1-C3烷基氨基和二C1-C3烷基氨基，当杂环芳基或芳基具有两个这样的基团时，这两个基团相同或不同。