nickel(II) bis(O,O'-diethyl dithiophosphate) | 16743-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: nickel(II) bis(O,O'-diethyl dithiophosphate)
• 英文别名: [((EtO)₂PS₂)2Ni]；diethoxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane;nickel(2+)
• CAS: 16743-23-0
• 化学式: C₈H₂₀NiO₄P₂S₄
• 分子量: 429.146
• InChiKey: BTKKQTNOTFLTDO-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  105 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) bis(O,O'-diethyl dithiophosphate) 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(O,O'-diethyldithiophosphato)(pyridine)2nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  含硫配体的过渡族配合物的吸收光谱

  摘要：

  镍（II），铑（III），氯化钯（II），铱（III）和其它中心原子相结合，与二乙基二硫代（DTP - ）二乙基二（DTC -）2,2'-二（氨基乙基）硫醚（泽斯），硫代氨基脲（tscaz）和其他含硫的配体。在光谱化学系列DTP位置-

  DOI：

  10.1016/0022-1902(62)80011-6
• 作为产物：
  描述：

  nickel diacetate 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 以 水 为溶剂， 生成 nickel(II) bis(O,O'-diethyl dithiophosphate)
  参考文献：
  名称：

  Karipides, D.G., Dissertation abstracts, Diss. Pennsylvania Stete Univ. 1961. S. 1/113, 1961, vol. 22, p. 59/60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl Transfer Reactivity in the First Octahedral Isocyanide Complex of Nickel(II)
  作者：Enmanuel Boíllos、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/om0343364

  日期：2004.5.1

  crystallography, is the first octahedral isocyanide complex of Ni(II). Reaction of 2 with PCy3 (2 equiv) produces square-planar [NiS2P(O)(OEt)}(PCy3)(CNXyl)] (3). When 2 is reacted with only 1 equiv of PCy3, the final product is the square-planar complex [NiS2P(O)(OEt)}(CNXyl)2] (4), containing two isocyanide ligands. Compound 4 reacts with 2-fold excess PCy3 to give 3 via isocyanide displacement. Both 3 and 4

  [Ni S 2 P（OEt）2 } 2 ]（1）与2当量的CNXyl（Xyl = 2,6-二甲基苯基）反应，得到[Ni S 2 P（OEt）2 } 2（CNXyl）2 ] （2），通过X射线晶体学证实，是Ni（II）的第一个八面体异氰化物配合物。的反应2与PCY 3（2当量）产生正方形平面[镍S 2 P（O）（OET）}（PCY 3）（CNXyl）]（3）。当2仅与1当量的PCy 3反应时，最终产物为方平面络合物[Ni S 2P（O）（OEt）}（CNXyl）2 ]（4），含有两个异氰酸酯配体。化合物4与2倍过量的PCy 3反应，通过异氰化物置换得到3。两个3和4含有一个ethyldithiophosphate配体，其被一个乙基的从复杂协调二乙基二硫代转移产生2至离去二乙基二硫代配体。实验证据表明，膦在烷基转移中起重要作用。此外，反应1与2的当量Ñ -对-甲苯基-2-亚氨基吡啶，得到八面体[镍S
• 3‐(Pyridin‐2‐yl)imidazo[1,5‐ <i>a</i> ]pyridine (Pyridylindolizine) as Ligand in Complexes of Transition and Main‐Group Metals
  作者：Celedonio M. Álvarez、Lucía Álvarez‐Miguel、Raúl García‐Rodríguez、Jose M. Martín‐Álvarez、Daniel Miguel

  DOI：10.1002/ejic.201500776

  日期：2015.10

  [SnL4(Py-indz)] L4 = I4 (10), Cl3Ph (11), and Cl2nBu2 (12) have different behaviors in solution; whereas complex 10 is practically insoluble, complex 11 displays the expected pattern in its NMR spectrum, and complex 12 shows dynamic behavior. The Py-indz ligand is also able to stabilize copper(I) and forms [Cu(PPh3)2(Py-indz)]BF4 (13). The synthesis of the carbonyl complexes [MBr(CO)3(Py-indz)] M = Mn (14), Re (15)

  研究了容易制备的 3-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine (pyridylindolizine, Py-indz) 配体与几种金属部分的配位，其电子性质与经典的类似。报道了配体 2,2'-联吡啶 (bipy) 和 1,10-菲咯啉 (phen)。如果可能的话，新的配合物被制备并通过 X 射线晶体学和其他典型的光谱方法充分表征。顺磁性配合物 [Ni(S2X)2(Py-indz)] X = P(OEt)2 (1), COEt (2); [Ni(acac)2(Py-indz)] (3, acac = 乙酰丙酮); [Ni(Py-indz)3](PF6)2 (4); [Mn2Cl4(Py-indz)2] (6); 和 [MnCl2(Py-indz)2] (7) 具有金属阳离子具有两个或五个不成对电子的预期磁矩。抗磁性复合物显示具有相似模式的 NMR 光谱，根据
• Synthesis, Structure, and Electrochemical Properties of <i>O</i> ‐Alkyldithiophosphato Nickel Complexes with Chelating Aminodiphosphine Ligands
  作者：Chenglong Deng、Zheng Wang、Ying Xie、Jiao He、Juan Wei、Like Zou、Bin Xie、Jin Jiang、Yu Wu、Zhongyi Ma、Mengyuan Hu、Yulong Li、Peihua Zhao、Xufeng Liu

  DOI：10.1002/ejic.201800092

  日期：2018.5.8

  reactions of Ni(S2POR1}2)2 and aminodiphosphine ligands (Ph2P)2NR2 in CHCl3 solvents at room temperature also resulted in the formation of the target complexes 1–8 in satisfactory yields. The two synthetic routes are found to be efficient pathways to prepare O‐alkyldithiophosphato nickel complexes with chelating aminodiphosphine ligands. All the new complexes were fully characterized by elemental analysis

  八个新ø -alkyldithiophosphato镍络合物1 - 8与螯合氨基二膦配体已在中等产率通过的治疗成功地合成ø，O' -alkydithiophosphoric酸盐（R 1 O）2 p S} SH ·的Et 2 NH（R 1 = CH 3，CH 2 CH 3）和氨基二膦镍前体Ni [（Ph 2 P）2 NR 2 ] Cl 2 [R 2 =（CH 2）3 OCH3，在室温下在Et 3 N存在下，（CH 2）3 SCH 3，（CH 2）2 CH（CH 3）2，CH（CH 3）C 6 H 5 ] 。同时，室温下Ni（S 2 P OR 1 } 2）2和氨基二膦配体（Ph 2 P）2 NR 2在CHCl 3溶剂中的反应也导致目标配合物1 – 8的形成。产量令人满意。发现这两种合成途径是制备具有螯合氨基二膦配体的O-烷基二硫代磷酸镍配合物的有效途径。所有新的配合物都通过元素分析，FTIR和NMR（1
• The synthesis of new bimetallic complex salts by halide/sulfur chelate cross transfer: X-ray crystal structures of the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2[HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4], [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3] and [Pd(S2CNnBu2)(bipy)]2[CdCl4]
  作者：George Exarchos、Stephen D Robinson、Jonathan W Steed

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00885-3

  日期：2001.11

  [Zn(S2CNEt2)2] in the presence of (S2CNEt2)2 affords the novel complex [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3]. A selection of these salts have been fully characterised by elemental analysis and spectroscopic techniques, the remainder have been identified by spectroscopic methods alone. X-ray crystal structures are reported for the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2 [HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4]

  摘要镍和铂配合物[MX2（dppe）]（X = Cl，Br）与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M'（S2CNEt2）n]（M'= Pb，Zn，Cd，Hg，Ni ，MoO 2，VO，n ＝ 2； M′＝ Co，Fe，Mn，n ＝ 3）得到盐[M（S 2 CNEt 2）（dppe）] 2 [M′X 4]；涉及[Cu（S2CNEt2）2]和[Ag（S2CNEt2）]的反应生成的盐形式为[M（S2CNEt2）（dppe）] [M'X2]（M'= Cu，Ag）。顺式[RuCl2（dppm）2]，[CoCl2（dppe）]和[PdX2（bipy）]络合物同样与相同的二硫代氨基甲酸酯反应形成盐[Ru（S2CNEt2）（dppe）2] 2 [M'Cl4] [ Co（S2CNEt2）2（dppe）] 2 [M'Cl4]和[Pd（S2CNnBu2）（bipy）] 2 [M'X4]。涉及其他S-螯合物的配
• Coordination polymers and polygons using di-pyridyl-thiadiazole spacers and substituted phosphorodithioato Ni^IIcomplexes: potential and limitations for inorganic crystal engineering
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Simon J. Coles、Miriam Crespo Alonso、Susanne L. Coles (née Huth)、Robert P. Davies、Michael B. Hursthouse、Francesco Isaia、Romina Lai、Vito Lippolis

  DOI：10.1039/c6ce00991c

  日期：——

  (1–2·L2)2, all characterised by single crystal X-ray diffraction. A comparison of the structures shows that L1 can be exploited for the predictable assembly of undulating chains independent of the nature of the NiII complex, while L2 allows for the existence of different supramolecular constructs ensuing from different ligand conformations deriving from the rotation of the pyridyl rings.

  配位不饱和的P取代的二硫代膦酸酯，二硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯络合物[Ni（（MeO）2 PS 2）2 ]（1），[Ni（（EtO）2 PS 2）2 ]（2），[Ni（MeOdtp）2 ]（3）和[Ni（（Ph）2 PS 2）2 ]（4）}与双官能配体3,5-二-（4-吡啶基）-1,2,4-噻二唑反应（L1）和3,5-二-（3-吡啶基）-1,2,4-噻二唑（L2）得到配位聚合物（1-4 · L1）∞，（ 3 · L2） ∞和（ 4 · L2 ·2C 7 H 8） ∞以及离散二聚体（ 1–2 · L2） 2均以单晶X射线衍射为特征。结构的比较表明， L1可用于独立于Ni II配合物性质的可预测的起伏链组装，而L2允许存在不同的超分子构建体，这些超分子构建体是由于吡啶基的旋转而产生的不同配体构象戒指。

表征谱图