N-ethyl-3-(methylamino)piperidine | 42389-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethyl-3-(methylamino)piperidine
• 英文别名: (1-ethyl-piperidin-3-yl)-methyl-amine；1-ethyl-3-methylaminopiperidine；1-ethyl-N-methylpiperidin-3-amine
• CAS: 42389-64-0
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: KBDGONBZHXXCFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-3-(methylamino)piperidine 、 2-氯二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮 生成 (2-chloro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-yl)-(1-ethyl-piperidin-3-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Burki; Fischer; Hunziker, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 479 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基哌啶-3-酮 在 二氧化铂 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-3-(methylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic-9-xanthenylamines

  摘要：

  这些化合物是N-哌啶基和吡咯啉基-9-黄色素胺，它们是胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US04005208A1

文献信息

• C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones
  申请人：Flamme Marie Cathlin

  公开号：US20060142312A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。
• Gastric antisecretory 9H-xanthen-9-amines
  作者：Paul E. Bender、Carl D. Perchonock、William G. Groves、Robert C. Smith、Orum D. Stringer、Rayvon Sneed、Jack H. Schlosser、Linda S. Hostelley、Bruce Y. H. Hwang

  DOI：10.1021/jm00363a003

  日期：1983.9

  9H-xanthen-9-amines possessing a wide variety of nitrogen substituents at C-9 was prepared for evaluation of gastric antisecretory activity. These substituents included the acetamidine, imidate, pyrimidine, thiazoline, quinuclidine, 2-hydrazinopyridine, aminopiperidine, aminoalkylimidazole, and aminoalkylpyridine moieties. The majority of compounds in this series inhibited gastric acid secretion when tested orally in

  制备了一系列在C-9处具有多种氮取代基的9H-黄嘌呤9-胺，用于评估胃的抗分泌活性。这些取代基包括乙am，亚氨酸酯，嘧啶，噻唑啉，奎尼丁，2-肼基吡啶，氨基哌啶，氨基烷基咪唑和氨基烷基吡啶部分。在经幽门结扎的大鼠中口服测试时，该系列中的大多数化合物抑制胃酸分泌。通过十二指肠内给药增加了效力，并且通过与胃液一起孵育降低了效力，表明化合物在胃环境中部分降解。代表性实例3-（9H-黄嘌呤-9-氨基氨基）-1-乙基哌啶在狗中表现出相似的活性，尽管在血液中未检测到游离化合物。
• Novel Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Kawamura Mikako

  公开号：US20080070894A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: wherein: X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 , which may be identical or different, are each C or N, provided that none to two of X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 is/are N; Y is CH or N; R 1 , R 1 ′, R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 4 , and R 4 ′, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 5 is a hydrogen atom or a methyl group; R 6 and R 7 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 8 and R 8 ′, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 9 is an aryl group or a heteroaryl group which may be substituted; and n is an integer from 1 to 3, and a PLK1 inhibitor or an anticancer agent containing the same.

  本发明涉及一种由式[I]表示的化合物或其药学上可接受的盐或酯：其中，X1、X2、X3和X4可以相同也可以不同，分别为C或N，但是X1、X2、X3和X4中至少有一个或最多两个是N；Y为CH或N；R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4和R4'可以相同也可以不同，分别为氢原子、低碳基或类似物；R5为氢原子或甲基基团；R6和R7可以相同也可以不同，分别为氢原子、低碳基或类似物；R8和R8'可以相同也可以不同，分别为氢原子、低碳基或类似物；R9为取代的芳基或杂环基；n为1到3的整数。本发明还涉及一种PLK1抑制剂或含有该化合物的抗癌剂。
• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20080166359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。
• BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20110183977A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了公式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面非常有用。本发明还揭示了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。