α-ureidoacetaldehyde diethyl acetal | 80049-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: α-ureidoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: ureidoacetaldehyde diethyl acetal；(2,2-diethoxyethyl)urea；(2,2-diethoxy-ethyl)-urea；(2,2-Diaethoxy-aethyl)-harnstoff；Ureido-acetaldehyd-diaethylacetal；N-Acetalyl-harnstoff；Urea, (2,2-diethoxyethyl)-；2,2-diethoxyethylurea
• CAS: 80049-53-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 176.216
• InChiKey: UYWNYZSQZLOEOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ureidoacetaldehyde diethyl acetal 在 硫酸 作用下， 生成 1,3-二氢咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Marckwald, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 氨基乙醛缩二乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到α-ureidoacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  3-酰基氨基氮杂环酮向顺式-3,4-二取代氮杂环丁酮的生成、电环开环和前所未有的转化

  摘要：

  尝试通过将适当功能化的铑卡宾插入 β-内酰胺 N??H 键来合成头孢克洛的核，从而导致对硫的攻击，然后碎裂成四元硫杂环酮和四元 3-酰基氨基氮杂环酮. 氮杂环丁酮经过电环开环，在 40°C 下的计算半衰期为 11 秒，生成反式二取代的异氰酸乙烯酯，但可以被饱和、不饱和的烯丙醇和苄醇捕获，形成 3,4-二取代的氮杂环丁酮。其中顺式异构体占优势。关键词：卡宾铑，转矩化学，氮杂环丁酮，巯基氮杂环丁酮。

  DOI：

  10.1139/v01-102

文献信息

• Steroidal[16.alpha.,17-b]1,4-dioxanes and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03971772A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  A series of novel steroidal [[16.alpha.,17-b]1,4-dioxanes and steroidal [ 16.alpha.,17-b]1,4-dioxins having useful anti-inflammatory properties is disclosed herein.

  本文披露了一系列具有有用的抗炎性能的类固醇[[16.alpha.,17-b]1,4-二噁烷和类固醇[16.alpha.,17-b]1,4-二氧杂环己烷。
• Steroidal 9,11-dihalo-[16.alpha.,17-b]1,4-dioxanes
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03971773A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  A series of novel steroidal 9,11.beta.-dihalo-[16.alpha.,17-b]-1,4-dioxanes is disclosed herein. These compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  本文披露了一系列新型类固醇9,11-双卤代-[16α,17-β]-1,4-二噁烷。这些化合物可用作抗炎药物。
• Stabilization of Radicals by Imides. A Modular Stereoselective Approach to Protected Functional 1,2-Diamines
  作者：Songzhe Han、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol502599r

  日期：2014.10.17

  Radical addition of various xanthates to N,N'-diacylimidazol-2-one occurs readily to give protected 1,2-diamines. The imide group stabilizes the adduct radical sufficiently to enable a second addition to unactivated alkenes. In some cases, the addition product could be converted into an indoline, a tetralone, or further added to an indole. Regioselective removal of one acyl group could also be accomplished.
• Syntheses and structure assignments of six azolinone ribonucleosides
  作者：David R. Haines、Nelson J. Leonard、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo00342a020

  日期：1982.1
• Synthesis and Characterization of 1,2,3,4-Cyclobutanetetranitramine Derivatives
  作者：John W. Fischer、Richard A. Hollins、Charlotte K. Lowe-Ma、Robin A. Nissan、Robert D. Chapman

  DOI：10.1021/jo9613040

  日期：1996.1.1

  A series of new nitramines have been synthesized. All of the new compounds possess four nitramine moieties arranged about a cyclobutane ring in a 1 alpha,2 alpha,3 beta,4 beta (cis,trans,cis) configuration. One of the new materials, 1, is unusually thermally and hydrolytically stable but sensitive to impact. 1,2,3,4-Cyclobutanetetranitramine (3) is reported for the first time.