(chlormethyl)diphenylsilan | 18080-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (chlormethyl)diphenylsilan
• 英文别名: chloromethyldiphenylsilane；Silane, (chloromethyl)diphenyl-；chloromethyl(diphenyl)silane
• CAS: 18080-97-2
• 化学式: C₁₃H₁₃ClSi
• 分子量: 232.785
• InChiKey: FEHFUPASEBBYRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-180 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.1089 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chlormethyl)diphenylsilan 在 dihydrogen hexachloroplatinate 3-氯丙烯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 Chlor(chlormethyl)-diphenylsilan
  参考文献：
  名称：

  Belyakova,Z.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1053 - 1057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Chlor(chlormethyl)-diphenylsilan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到(chlormethyl)diphenylsilan
  参考文献：
  名称：

  Tacke, Reinhold; Lange, Hartwig; Attar-Bashi, Moayad T., Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 11, p. 1946 - 1951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Reduction of Dichlorosilanes in the Presence of 2,3-Dimethylbutadiene
  作者：Atsutaka Kunai、Takafumi Ueda、Eiji Toyoda、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1246/bcsj.67.287

  日期：1994.1

  Electrolytic reduction of dichloromethylphenyl-, dichlorodiphenyl-, dichlorodi-o-tolyl-, and dichlorodi-p-tolylsilanes in the presence of 2,3-dimethylbutadiene afforded 1-methyl-1-phenyl-, 1,1-diphenyl-, 1,1-di-o-tolyl-, and 1,1-di-p-tolyl-3,4-dimethyl-1-silacyclopent-3-ene, respectively, while the similar reaction of chloromethyldiphenylsilane with 2,3-dimethylbutadiene afforded 1-(methyldiphenylsilyl)- and 1,4-bis(methyldiphenylsilyl)-2,3-dimethyl-2-butene. A reaction mechanism leading to these products has been discussed.

  在 2,3-二甲基丁二烯存在下，电解还原二氯甲基苯基、二氯二苯基、二氯二邻甲苯基和二氯二对甲苯基硅烷分别得到 1-甲基-1-苯基、1,1-二苯基、1,1-二邻甲苯基和 1、而氯甲基二苯基硅烷与 2,3-二甲基丁二烯的类似反应则可得到 1-（甲基二苯基硅基）- 和 1,4-双（甲基二苯基硅基）-2,3-二甲基-2-丁烯。讨论了产生这些产物的反应机理。
• The (Chloromethyl)dihalosilanes X ₂ HSiCH ₂ Cl (X = F, Cl, Br, I): Synthesis, Multinuclear NMR Spectroscopy and Rotational Isomerism Examined by Raman Spectroscopy
  作者：Karl Hassler、Reinhard Hummeltenberg、Günter Tekautz

  DOI：10.1002/ejic.200400305

  日期：2004.11

  and vibrational spectroscopy. The temperature-dependent vibrational Raman spectra of 2, 3 and 4 prove that they are mixtures of gauche and anti rotamers in the liquid state. Enthalpy differences, ΔH (Hanti − Hgauche), were determined for the liquids by applying the van’t Hoff relation, with the gauche rotamer being lower in energy for 3 and 4, and the anti rotamer for 2. The vibrational spectra were

  (氯甲基)二苯基硅烷 Ph2HSiCH2Cl (1) 由 Ph2SiHCl 和 LiCH2Cl 原位制备，然后用 CF3SO3H/LiCl 和 CF3SO3H/LiBr 处理，得到 (氯甲基) 二卤硅烷 Cl2HSiCH2Cl (2) 和 Br2HSiCH2Cl (3)。I2HSiCH2Cl (4) 在液态碘化氢和 1 之间的原脱芳基化反应中定量形成。 4 用 ZnF2 氟化得到 F2HSiCH2Cl (5)，尽管产率很低。化合物 1-5 通过多核 NMR 光谱（29Si、13C、19F）和振动光谱表征。2、3 和 4 的温度相关振动拉曼光谱证明它们是液态的 gauche 和反旋转异构体的混合物。通过应用van't Hoff关系确定液体的焓差ΔH（Hanti - Hgauche），其中3和4的gauche旋转异构体的能量较低，和 2 的反旋转异构体。在平衡几何和谐波基频的从头计算的帮助下分配了振动谱。从
• (Thioacetoxy-S-methyl)diorganylsilane und (Mercaptomethyl)diorganylsilane: Synthese und Eigenschaften
  作者：Reinhold Tacke、Beate Becker、Hartwig Lange

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85346-z

  日期：1990.5

  undergo a base-catalyzed decomposition (formation of oligomeric (polymeric) alkoxysilanes and hydrogen). In contrast to the thermally unstable (acetoxymethyl)diorganylsilanes (CH3)2Si(H)CH2OC(O)CH3 (3) and (C6H5)2Si(H)CH2OC(O)CH3 (4) (→ rearrangement to the corresponding acetoxy(methyl)diorganylsilanes (CH3)3SiOC(O)CH3 (5) and CH3(C6H5)2SiOC(O)CH3 (6)), the thio-analogues 9 and 10 are thermally stable

  的（thioacetoxy-的新型合成小号-甲基）diorganylsilanes（CH 3）2的Si（H）CH 2 SC（O）CH 3（9）和（C 6 H ^ 5）2的Si（H）CH 2 SC（O描述了）CH 3（10）和（巯基甲基）二有机基硅烷（CH 3）2 Si（H）CH 2 SH（11）和（C 6 H 5）2 Si（H）CH 2 SH（12）。硅烷11和12易于处理，而结构类似的（羟甲基）二有机基硅烷（CH 3）2 Si（H）CH 2 OH（1）和（C 6 H 5）2 Si（H）CH 2 OH（2）倾向于碱催化分解（低聚（聚合）烷氧基硅烷和氢的形成）。与热不稳定的（乙酰氧基甲基）二有机基硅烷（CH 3）2 Si（H）CH 2 OC（O）CH 3（3）和（C 6 H 5）2 Si（H）CH 2 OC（O）CH3（4）（→重排为相应的乙酰氧基（甲基）二有机基硅烷（CH 3）3 SiOC（O）CH
• Process for the preparation of a trifluorovinylsilane, and
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04481366A1

  公开（公告）日：1984-11-06

  A process for preparing a trifluorovinylsilane represented by the general formula: (CF.sub.2 .dbd.CF).sub.n SiR.sub.4-n (I) where each R independently represents an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group, and n is an integer of 1 to 4, which comprises the reaction of chlorotrifluoroethylene with a chlorosilane represented by the general formula: Cl.sub.n SiR.sub.4-n (II) where R and n are as defined above, in the presence of an alkyllithium. Also disclosed is a fluorine-containing polymer represented by the general formula: ##STR1## where each of x and m is an integer other than O, y is an integer including O, and each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is a lower alkyl group, an aryl group or an aralkyl group, which is prepared by polymerization of a trifluorovinyl silane (I) with active fluoride-ion generating catalyst.

  一种制备三氟乙烯基硅烷的方法，该化合物的通式为：（CF.sub.2.dbd.CF）.sub.n SiR.sub.4-n（I），其中每个R独立地表示烷基，芳基或芳基烷基，n是1至4的整数，包括以下步骤：在烷基锂的存在下，将氯三氟乙烯与通式为Cl.sub.n SiR.sub.4-n（II）的氯硅烷反应，其中R和n如上所述。还公开了一种含氟聚合物，其通式为：##STR1## 其中x和m分别是除O外的整数，y是包括O的整数，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的每一个都是较低的烷基，芳基或芳基烷基，该聚合物通过使用活性氟离子发生催化剂聚合三氟乙烯基硅烷（I）制备。
• TRANSITION METAL COMPLEX, PREPARATION METHOD FOR SAID TRANSITION METAL COMPLEX, TRIMERIZATION CATALYST, PREPARATION METHOD FOR 1-HEXENE, PREPARATION METHOD FOR ETHYLENE POLYMER, SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD FOR SAID SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENE COMPOUND
  申请人：Kawashima Yasutoyo

  公开号：US20120184431A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Disclosed is transition metal complex that serves as a catalytic component with which 1-hexene can be produced efficiently with excellent selectivity, even under high temperature conditions, by means of an ethylene trimerization reaction. Also disclosed is a method for economically preparing a butyl-branched ethylene polymer, even under high temperature conditions, by using said transition metal complex as an ethylene trimerization catalyst, and polymerizing ethylene in the presence of an olefin polymerization catalyst that is obtained by bringing an olefin copolymerization catalyst and an activating co-catalytic component into contact with one another. Said transition metal complex is represented by the following general formula (1), wherein M 1 represents a Group 4 transition metal atom, and R 1 through R 11 and X 1 through X 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a specific organic group.

  本发明揭示了一种过渡金属配合物，可作为催化组分，通过乙烯三聚反应，在高温条件下高效选择性地生产1-己烯。还揭示了一种使用该过渡金属配合物作为乙烯三聚催化剂，在存在烯烃聚合催化剂的情况下，在高温条件下经济制备丁基支化乙烯聚合物的方法，所述烯烃聚合催化剂是由烯烃共聚催化剂和激活协同催化组分相互接触而获得的。所述过渡金属配合物由下列通式（1）表示，其中M1代表第4族过渡金属原子，R1到R11和X1到X3各自独立地表示氢原子、卤素原子或特定的有机基团。