2-<2-Hydroxy-2,1,1-trimethyl-propoxy>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan | 96749-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: 2-<2-Hydroxy-2,1,1-trimethyl-propoxy>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan
• 英文别名: 4,4,5,5,-Tetramethyl-2-<2-hydroxy-1,1,2-trimethyl-propyloxy>-1,3,2-dioxaphospholan；2,3-dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yloxy)-butan-2-ol；2,3-Dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy]butan-2-ol
• CAS: 96749-37-0
• 化学式: C₁₂H₂₅O₄P
• 分子量: 264.302
• InChiKey: SBLZKNSACSZNEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ReOBr2(OEt)(pyridine)2 、 2-<2-Hydroxy-2,1,1-trimethyl-propoxy>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan 以 甲苯 为溶剂， 以74.8%的产率得到cis-ReOBr2[OCMe2CMe3OP(CMe2CMe2O]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铼 (V) 配合物的氧代实体控制的非对映异构体特性 ReOX2(P~O)py [X = Cl, Br, I; P~O = (OCMe2CMe2O)POCMe2CMe2O(1-); py = 吡啶]：合成和分子和晶体结构表征

  摘要：

  ReOX2(P~O)py 复合物非对映体的稳定性由氧实体 O=Re(-O~P) 的排列决定，表现在分子识别和结晶行为 [X = Cl, Br, I; P~O = (OCMe2CMe2O)POCMe2CMe2O(1-); py = 吡啶]。对于 X = Cl 和 Br，可以同时获得手性顺式 [OC-6-52] 和非手性反式 [OC-6-15] 复合物，而对于 X = I，只能提供反式复合物。分子结构在 DFT 计算分析的帮助下使用 NMR IR 和 UV/Vis 光谱方法进行表征，并最终通过单晶 X 射线衍射方法得到证实。这些分析表明，由于手性顺式和非手性反式配合物的广泛 π 键合，最稳定的非对映异构体涉及轴向配置中的 O=Re(-O~P) oxo 排列，通过磷连接原子相互顺式增强，无论无论 X = Cl、Br 还是 I。 然而，固态中不同的分子内几何结构会导致与空间群 P212121 (X

  DOI：

  10.1002/ejic.200500434
• 作为产物：
  描述：

  ethyl tetramethylene phosphite 、 频哪醇 生成 2-<2-Hydroxy-2,1,1-trimethyl-propoxy>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan
  参考文献：
  名称：

  Nesterov,L.V. et al., Doklady Chemistry, 1963, vol. 148, p. 146 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nesterov,L.V. et al., Doklady Chemistry, 1963, vol. 148, p. 146 - 148
  作者：Nesterov,L.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxo‐Entity‐Controlled Diastereomer Peculiarity of Rhenium( <scp>V</scp> ) Complexes ReOX ₂ (P~O)py [X = Cl, Br, I; P~O = (OCMe ₂ CMe ₂ O)POCMe ₂ CMe ₂ O(1–); py = pyridine]: Synthesis and Molecular and Crystal Structural Characterization
  作者：Witold K. Rybak、Anna Skarżyńska、Ludmiła Szterenberg、Zbigniew Ciunik、Tadeusz Głowiak

  DOI：10.1002/ejic.200500434

  日期：2005.12

  The stability of diastereomers of ReOX2(P~O)py complexes determined by the arrangement of the oxo-entity O=Re(–O~P) is manifested in molecular recognition and crystallization behavior [X = Cl, Br, I; P~O = (OCMe2CMe2O)POCMe2CMe2O(1–); py = pyridine]. With X = Cl and Br both chiral cis [OC-6–52] and achiral trans [OC-6–15] complexes can be obtained concomitantly, while for X = I only a trans complex

  ReOX2(P~O)py 复合物非对映体的稳定性由氧实体 O=Re(-O~P) 的排列决定，表现在分子识别和结晶行为 [X = Cl, Br, I; P~O = (OCMe2CMe2O)POCMe2CMe2O(1-); py = 吡啶]。对于 X = Cl 和 Br，可以同时获得手性顺式 [OC-6-52] 和非手性反式 [OC-6-15] 复合物，而对于 X = I，只能提供反式复合物。分子结构在 DFT 计算分析的帮助下使用 NMR IR 和 UV/Vis 光谱方法进行表征，并最终通过单晶 X 射线衍射方法得到证实。这些分析表明，由于手性顺式和非手性反式配合物的广泛 π 键合，最稳定的非对映异构体涉及轴向配置中的 O=Re(-O~P) oxo 排列，通过磷连接原子相互顺式增强，无论无论 X = Cl、Br 还是 I。 然而，固态中不同的分子内几何结构会导致与空间群 P212121 (X