tetrakis(trimethylsilyl)phosphenodiimidic amide | 52111-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis(trimethylsilyl)phosphenodiimidic amide
• 英文别名: (Bis(trimethylsilyl)amino)bis(trimethylsilylimino)-phosphorane；[(E)-[bis(trimethylsilyl)amino]-trimethylsilyliminophosphaniumyl]-trimethylsilylazanide
• CAS: 52111-28-1
• 化学式: C₁₂H₃₆N₃PSi₄
• 分子量: 365.754
• InChiKey: VFHATJUAFIXFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)phosphenodiimidic amide 在 MeLi 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 [N,N,N'-tris(trimethylsilyl)diamido-N''-(trimethylsilyl)-P-methylphosphonimidato]trichloro(triphenylphosphine oxide) zirconium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Romanenko, V. D.; Shul'gin, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1555 - 1560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-tris(trimethylsilyl)phosphenimidous amide 以 苯 为溶剂， 生成 tetrakis(trimethylsilyl)phosphenodiimidic amide
  参考文献：
  名称：

  A General Method for the Synthesis of Phosphenodiimidic Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28842

文献信息

• Reactions of trialkoxynitridomolybdenum with low-coordinate phosphorus compounds containing a PN double bond
  作者：Oleksandr O. Kovalenko、Ishtvan Boldog、Vasyl Kinzhybalo、Tadeusz Lis、Anatolii I. Brusilovets

  DOI：10.1039/c0dt00694g

  日期：——

  of all new compounds was elucidated by 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy. Compounds [(Me3Si)2N–P(NSiMe3)(O–tBu)](tBuO)2MoN} (5), [(Me3Si)2N–PS(NtBu)(O–tBu)](tBuO)2MoN} (7), [(Me3Si)2N–P(NSiMe3)2(O–tBu)](tBuO)2MoN} (8) and [(Me3Si)2N–P(NSiMe3)2(O–iPr)](iPrO)2MoN} (12) were also characterized by single X-ray analysis and shown to be metallacycles containing the Mo atom with an intact terminal nitrido

  N Mo（OR）3（R = t Bu，i Pr）与（Me 3 Si）2 NPNSiMe 3（1），（Me 3 Si）2 NPN t Bu（2），（Me 3 Si）2的反应已研究了NPS（N t Bu）（3）和（Me 3 Si）2 NP（NSiMe 3）2（4）。报告的配合物是通过在P上加成1，2-的Mo-OR键合成的N键，产生四元相应的σ的metallacycles 2 λ 3 -iminophosphine或σ 3 λ 5 -iminophosphorane与trialkoxynitridomolybdenum。通过1 H，13 C和31 P NMR光谱阐明了所有新化合物的结构。化合物[（Me 3 Si）2 N–P（NSiMe 3）（O– t Bu）] （t BuO）2 Mo N}（5），[（Me 3 Si）2 N–PS（N t Bu） （O– t Bu）] （t BuO）2Mo N}（7），[（Me
• Reaction of NW(OtBu)3 with σ3λ5-phosphoranes. The [2 + 2] cycloaddition across the WN triple bond results in the first representative of an inorganic four-membered metallacycle with conjugated endo- and exocyclic double bonds
  作者：Oleksandr O. Kovalenko、Vasyl Kinzhybalo、Tadeusz Lis、Oleksiy V. Khavryuchenko、Eduard B. Rusanov、Anatolii I. Brusilovets

  DOI：10.1039/c2dt12492k

  日期：——

  The reactions of NW(OtBu)3 with the low-coordinate phosphorus compounds (Me3Si)2NP(NSiMe3)2 (I) and (Me3Si)2NPS(NtBu) (II) were studied. Quantum chemical calculations were used to determine why Mo- and W-containing compounds with the same composition have different molecular structures.

  研究了 NW(OtBu)3 与低配位磷化合物 (Me3Si)2NP(NSiMe3)2 (I) 和 (Me3Si)2NPS(NtBu) (II) 的反应。通过量子化学计算，确定了相同成分的含 Mo 和 W 化合物具有不同分子结构的原因。
• Ethylene Polymerization Using Discrete Nickel(II) Iminophosphonamide Complexes
  作者：Russell L. Stapleton、Jianfang Chai、Nicholas J. Taylor、Scott Collins

  DOI：10.1021/om051103z

  日期：2006.5.1

  during catalysis. Reaction of 5 with an equimolar amount of propene provides α-methylstyrene, the product of 1,2-insertion followed by β-H elimination. Complex 5 is not effective for polymerization or oligomerization of ethylene under a variety of conditions. The reactions of complex 5 with various phosphine scavengers were studied, and of these only Rh(acac)(C2H4)2 is both effective and selective for

  （π-烯丙基）溴化镍与相应的PN 2配体3a，b的反应或（π-烯丙基）的反应生成的离散（π-烯丙基）镍亚氨基膦酰胺（PN 2）配合物2a - d的合成和结构报道了烯丙基）2 Ni和磷烷1。配合物2a，b的特征在于具有长的Ni-N距离以及与PN 2配体的锐咬角。配合物2a - d中的π-烯丙基配体尽管在异构体络合物2c，d之间的化学交换是通过PN 2配体重新取向发生的，但是在室温下，它们在NMR时间尺度上是不可变的。纯化的络合物2a - d对乙烯聚合没有活性；只有在单体存在下原位生成配合物2c，d时，才形成高M w支链聚乙烯。各种间接证据表明，活性催化剂源自Ni（0）-烯烃配合物与磷烷1的反应，该反应是通过（π-烯丙基）2分解而预先形成或就地产生的你。由NiPh（PPh 3）2 Br和PN 2配体3a制备了真正的PN 2 NiPh（PPh 3）配合物5，并对其结构进行了表征。在没有活化剂的情
• Reactions of (iPrO)3MM(OiPr)3 (M = Mo, W) with low-coordinate phosphorus compounds. Formation of the first four-membered planar metallacycles, containing an MM triple bond
  作者：Oleksandr O. Kovalenko、Oleksii A. Brusylovets、Vasyl Kinzhybalo、Tadeusz Lis、Anatolii I. Brusilovets

  DOI：10.1039/c1dt10099h

  日期：——

  The low-coordinate phosphorus compounds (Me3Si)2N–PNSiMe3, (Me3Si)2N–P(S)NtBu and (Me3Si)2N–P(NSiMe3)2 react with (iPrO)3MM(OiPr)3 (M = Mo, W) to form four- and five-membered metallacycles with intact endocyclic or exocyclic MM triple bonds. The first four-membered planar metallacycles, containing an MM triple bond were obtained in reaction with (Me3Si)2N–PNSiMe3.

  低配位磷化合物 (Me3Si)2N–PNSiMe3、(Me3Si)2N–P(S)NtBu 和 (Me3Si)2N–P(NSiMe3)2 与 (iPrO)3MM(OiPr)3 (M = Mo, W ）形成具有完整环内或环外MM三键的四元和五元金属环。第一个包含 MM 三键的四元平面金属环是通过与 (Me3Si)2N-PNSiMe3 反应获得的。
• Process for preparing alpha-olefin polymers and oligomers
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：US04724273A1

  公开（公告）日：1988-02-09

  The invention relates to polymers and oligomers characterized in that they have been prepared from .alpha.-olefin monomers or mixtures thereof and the distances between the methyl branching points are controllable by the selection of the .alpha.-olefins and to a process for preparing said novel polymers and oligomers.

  本发明涉及由α-烯烃单体或其混合物制备而成的聚合物和寡聚物，其特征在于甲基分支点之间的距离可以通过选择α-烯烃来控制，并且涉及制备所述新型聚合物和寡聚物的方法。