N,N,N'-tris(trimethylsilyl)phosphenimidous amide | 65428-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N,N'-tris(trimethylsilyl)phosphenimidous amide
• 英文别名: [[[bis(trimethylsilyl)amino]phosphanylideneamino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 65428-75-3
• 化学式: C₉H₂₇N₂PSi₃
• 分子量: 278.557
• InChiKey: DCTVVGFIFXQHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-tris(trimethylsilyl)phosphenimidous amide 在 四氯化硅 作用下， 生成 2,4,4-Trichloro-1,3-bis-trimethylsilanyl-[1,3,2,4]diazaphosphasiletidine
  参考文献：
  名称：

  Niecke,E.; Bitter,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 415 - 425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)aminodichlorophosphine 以 乙醚 为溶剂， 25.0~180.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N,N,N'-tris(trimethylsilyl)phosphenimidous amide
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L.N.; Romanenko, V. D.; Klebanskii, E. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1524 - 1537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New substituents for the stabilization of low-coordinate germanium species: Use in access to diazogermylenes
  作者：Oleksii A. Brusylovets、Oleg V. Vinichenko、Anatoliy I. Brusilovets、Tadeusz Lis、Eric Bonnefille、Stéphane Mazières、Claude Couret

  DOI：10.1016/j.poly.2010.08.039

  日期：2010.12

  complex (3) showed a modulated behavior: at room temperature, (3) still slowly eliminates mainly chlorotrimethylsilane with the formation of [(i-PrO)2P(NSiMe3)2]GeCl (6). Structure of this chlorinated germanium(II) compound which can also be seen as a germyl anion has been evidenced by an X-ray analysis. But at higher temperature (40–50 °C) (3) mainly decomposes with elimination of isopropylchloride leading

  摘要P-双（三甲基甲硅烷基）氨基-N-（三甲基甲硅烷基）亚氨基膦在0°C下与各种二烷氧基二氯锗烷（烷氧基：OR = OMe，OEt和Oi-Pr）的反应产生稳定的二氯锗烯络合物[（RO） 2P（NSiMe3）（N（SiMe3）2）] GeCl2 [R = Me（1），Et（2）和R = i-Pr（3）]。（2）的固态结构已经通过X射线晶体学确定。基于在异丙氧基衍生物的情况下观察到的瞬时物种，提出了形成这些化合物的机理。在室温下在苯溶液中，化合物（1）和（2）消除三甲基氯硅烷而无副反应，从而导致相应的2,4-二氮杂-3-磷酸三mat [[RO] 2P（NSiMe3）2] GeCl（4）和（5 ）， 分别。相反，复合物（3）表现出调制行为：在室温下，（3）仍然缓慢地主要消除三甲基氯硅烷，并形成[（i-PrO）2P（NSiMe3）2] GeCl（6）。通过X射线分析已经证明了该氯化锗（II）化合物
• 2-Polyfluoroacylcycloalkanones in reactions with selected phosphorus(III) compounds
  作者：Dmitri V. Sevenard、Enno Lork、Kazimir I. Pashkevich、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1002/hc.10001

  日期：——

  phosphoranes diastereospecifically, via addition of phosphorus at the trifluoroacetyl group and two additional heterocyclizations. Tris(trimethylsilyl)aminoiminophosphine formed very reactive trimethylsilylimino-1,2λ5σ4-phospholenes, which added hexafluoroacetone to give spirocyclic 1,3,2λ5σ5-oxazaphosphetanes. The structures of the new compounds were determined by NMR spectroscopy and X-ray single

  已经研究了 2-多氟酰基环烷酮及其 O-甲硅烷基化衍生物对亚磷酸酯和三（三甲基甲硅烷基）氨基亚氨基膦的反应性。从由亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和 1,3-二酮生成的 α-多氟烷基取代的膦酸酯获得了相应的膦酸及其盐。在一种情况下，在加热时，膦酸经历闭环以产生氧杂磷烯。2-三氟乙酰环烷酮和二乙基异氰酸根合亚磷酸酯通过在三氟乙酰基上添加磷和两个额外的杂环化来非对映特异性地提供正膦。三（三甲基甲硅烷基）氨基亚氨基膦形成非常活泼的三甲基甲硅烷基亚氨基-1,2λ5σ4-磷烯，再加入六氟丙酮生成螺环 1,3,2λ5σ5-氧氮杂膦。新化合物的结构通过核磁共振光谱和X射线单晶分析确定。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:97–107, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10
• Formation of the spirocyclic, Si-centered cage cations [ClP(NSiMe₃)₂Si(NSiMe₃)₂P₅]⁺ and [P₅(NSiMe₃)₂Si(NSiMe₃)₂P₅]²⁺
  作者：M. H. Holthausen、J. J. Weigand

  DOI：10.1039/c5dt01512j

  日期：——

  A GaCl₃-mediated rearrangement of a bicyclic phosphorus–nitrogen–silicon heterocycle gives phosphenium ion intermediates which are suitable for the activation of P₄.

  通过GaCl₃介导的重排，一个双环磷-氮-硅杂环化合物产生了适用于活化P₄的磷离子中间体。
• Indol-1-yl- und pyrrol-1-yl-substituierte verbindungen des siliciums und phosphors
  作者：A Frenzel、M Gluth、R Herbst-Irmer、U Klingebiel

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06039-y

  日期：1996.5

  Trichlorosilanes react with lithium indolide under formation of the mono- and bis(indol-1-yl)silanes C8H6NR (R  CMe3 (1), Ph (2)) and (C8H6N)2SiClPh (3). In the reaction of lithium pyrrolide (4) and 2 the mono- and bis(pyrrol-1-yl)silanes C8H6NSiC(Ph)C4H4N (5) and C8H6NSi(Ph)(C4H4N)2 (6) are obtained. The bis(imidazol-1-yl)dimethylsilane 7 is formed in the reaction of the sodium derivative of

  三氯硅烷与锂indolide下形成单-和二（吲哚-1-基）硅烷的C反应8 ħ 6 NR（RCME 3（1）中，Ph（2））和（C 8 H ^ 6 N）2 SiCl 3 Ph（3）。在吡咯化锂（反应4）和2的单-和双（吡咯-1-基）硅烷Ç 8 ħ 6 NSiC（PH）C 4 ħ 4 N（5）和C 8 ħ 6 N Si（Ph）（C 4 H 4 N）2（获得6）。在咪唑的钠衍生物和二氯二甲基硅烷的反应中形成双（咪唑-1-基）二甲基硅烷7。PF 3的氟原子被吲哚连续取代，生成单，双和三（吲哚-1-基）膦8-10。吲哚和双（三甲基甲硅烷基）氨基-三甲基甲硅烷基亚氨基膦的加入产生单（吲哚-1-基）膦11。据报道其晶体结构为10。
• Novel [2 + 2] Cycloaddition Reactions of (Dimethylamino)bis(trifluoromethyl)borane, (CF₃)₂BNMe₂, with <i>N</i>-Sulfinylsulfonamides, Aminoiminophosphines, Carbodiimides, and a Keteneimine
  作者：David J. Brauer、Silke Buchheim-Spiegel、Hans Bürger、Ralf Gielen、Gottfried Pawelke、Jürgen Rothe

  DOI：10.1021/om970262i

  日期：1997.11.1

  (Dimethylamino)bis(trifluoromethyl)borane, (CF3)2BNMe2 (1), combines with N-sulfinylsulfonamides RO2SNSO in a [2 + 2] fashion (R = Me (2a), Et (2b), iPr (2c), Ph (2d), and pTol (2e)). Aminoiminophosphines RNPNR2‘ react with 1 analogously to yield the = SiMe3, NR2‘ = N(SiMe3)2 (3a), TMP (3b); R = tBu, NR2‘ = N(SiMe3)tBu (3c), NiPr2 (3d), TMP (3e)). Carbodiimides RNCNR add to the BN bond of 1 to give

  （二甲氨基）双（三氟甲基）硼烷（CF 3）2 BNMe 2（1）与N-亚磺酰基磺酰胺R O 2 S N S O以[2 + 2]方式结合（R = Me（2a），Et（2b），i Pr（2c），Ph（2d）和p Tol（2e））。氨基亚氨基膦RN P NR 2 '与1类似地反应生成= SiMe 3，NR 2 '= N（SiMe 3）2（3a），TMP（3b）; R ＝t Bu，NR 2 '＝ N（SiMe 3）t Bu（3c），N i Pr 2（3d），TMP（3e））。碳二亚胺- [R Ñ Ç Ñ R添加到在乙的N键1，得到不稳定的，其重排在20℃下，得到的四元杂环=我PR（图5a），C ^ C ^ 6 ħ 11（5b）的）。对于具有芳基取代基R = p XC 6 H 4的碳二亚胺，这种重排与内部亲电芳族取代反应以及两者的混合物竞争（X = H（5c），Me（5d），OMe（5e））（X =