2,4-dimethoxy-6-(methylthio)-1,3,5-triazine | 36335-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-(methylthio)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-6-methylthio-1,3,5-triazine；2,4-dimethoxy-6-methylsulfanyl-[1,3,5]triazine；2,6-Dimethoxy-4-methylthio-1,3,5-triazin；2,4-Dimethoxy-6-(methylsulfanyl)-1,3,5-triazine；2,4-dimethoxy-6-methylsulfanyl-1,3,5-triazine
• CAS: 36335-90-7
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S
• 分子量: 187.222
• InChiKey: MUTKSGJXYKDVGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-120 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  334.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6-(methylthio)-1,3,5-triazine 生成 1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  TOSATO, M. L.;SOCCORSI, L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 11, 1321-1326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2,4-dimethoxy-6-(methylthio)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的功能化有机锌试剂与硫代甲基取代的杂环的交叉偶联

  摘要：

  各种硫甲基取代的N杂环（吡啶，嘧啶，吡嗪，哒嗪，三嗪，苯并噻唑，苯并恶唑，吡唑，苯并吲哚，喹唑啉等）与功能化的芳基，杂芳基，苄基进行平稳的Pd催化的交叉偶联反应。 ，以及使用Pd（OAc）2 / S-Phos作为催化体系的烷基锌试剂，主要在25°C下进行。不需要铜盐即可进行这些反应。

  DOI：

  10.1021/ol9017003

文献信息

• Pd- and Ni-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Functionalized Organozinc Reagents with Unsaturated Thioethers
  作者：Laurin Melzig、Albrecht Metzger、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201002850

  日期：2011.3.1

  serve as electrophiles in this cross‐coupling reaction. Aryl‐, heteroaryl‐, benzylic, and alkylzinc halides with sensitive functionalities, such as ester, nitrile, or ketone groups react at ambient temperature with unsaturated thioethers using a Ni catalyst. The corresponding Pd‐catalyzed reactions require slightly higher temperatures. Large‐scale cross‐coupling experiments (10–20 mmol) with N‐heterocycles

  在过渡金属催化剂的存在下，各种不饱和硫醚与官能化锌试剂进行了交叉偶联反应。基于Pd（OAc）2或[Ni（acac）2的三种不同的催化体系]和配体S-Phos或DPE-Phos给出了最佳结果。基于吡啶，嘧啶，吡嗪，哒嗪，三嗪，苯并噻唑，苯并恶唑，吡咯或喹唑啉环的N-杂环硫醚，以及硫代甲基乙炔，在该交叉偶联反应中用作亲电子试剂。具有敏感官能团（如酯基，腈基或酮基）的芳基，杂芳基，苄基和烷基锌卤化物在室温下使用Ni催化剂与不饱和硫醚反应。相应的Pd催化反应需要稍高的温度。还报道了具有N杂环的大规模交叉偶联实验（10–20 mmol）。
• Room Temperature Cross-Coupling of Highly Functionalized Organozinc Reagents with Thiomethylated <i>N</i>-Heterocycles by Nickel Catalysis
  作者：Laurin Melzig、Albrecht Metzger、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo1001615

  日期：2010.3.19

  as pyridines, isoquinolines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, quinazolines, triazines, benzothiazoles, or benzoxazoles undergo smooth Ni-catalyzed cross-coupling reactions with functionalized aryl-, heteroaryl-, alkyl-, and benzylic zinc reagents using an inexpensive Ni(acac)2/DPE-Phos catalytic system at 25 °C.

  各种硫甲基取代的N杂环（例如吡啶，异喹啉，嘧啶，吡嗪，哒嗪，喹唑啉，三嗪，苯并噻唑或苯并恶唑）会与官能化的芳基-，杂芳基-，烷基和-使用便宜的Ni（acac）2 / DPE-Phos催化系统在25°C下进行苄基锌试剂。
• Scaled-Up Transition-Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Thioether-Substituted N-Heterocycles with Organozinc Reagents
  作者：Paul Knochel、Albrecht Metzger、Laurin Melzig

  DOI：10.1055/s-0030-1258145

  日期：2010.8

  A variety of functionalized methylthio-substituted N-heterocycles (pyridines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, triazines, quinazolines, benzothiazoles) undergo smooth palladium- or nickel-catalyzed cross-couplings with highly functionalized organozinc reagents at ambient temperature. No expensive copper(I) salts are required and the coupling reactions proceed readily in the range of up to 20 mmol

  各种官能化的甲硫基取代的N杂环（吡啶，嘧啶，吡嗪，哒嗪，三嗪，喹唑啉，苯并噻唑）在环境温度下与钯或镍催化的高耦合有机锌试剂进行平滑的交叉偶联。不需要昂贵的铜（I）盐，并且偶联反应可在高达20 mmol的范围内轻松进行。 有机金属锌-交叉偶联-硫醚-钯-镍
• TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090215766A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• Tosato, Maria Livia; Soccorsi, Laura, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1321 - 1326
  作者：Tosato, Maria Livia、Soccorsi, Laura

  DOI：——

  日期：——