tert-butyl N-[1-(trifluoromethane)sulfonylpiperidin-4-yl]carbamate | 1253733-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(trifluoromethane)sulfonylpiperidin-4-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate；1,1-dimethylethyl (1-trifluoromethanesulphonylpiperidin-4-yl)carbamate；1,1-Dimethylethyl (1-trifluoromethanesulphonylpiperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[1-(trifluoromethylsulfonyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1253733-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 332.344
• InChiKey: DXNSNJONYUFURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(trifluoromethane)sulfonylpiperidin-4-yl]carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(1-(trifluoromethylsulfonyl)piperidin-4-ylamino)quinazoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives Useful as CB-1 Inverse Agonists

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉衍生物、含有该衍生物的制药组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病症中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病症中的应用。例如，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20160068512A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[1-(trifluoromethane)sulfonylpiperidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1-PYRAZOLO[4,3-C]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：R1为苯基，可选择地被一个或多个卤素原子取代；R2为：氢原子或卤素原子或氰基；—C(═O)Y基团，其中Y为氢原子，或—NH2或—OR3基团；—C(═S)NH2基团；—C(═NH)NH—OH基团；—CH2OH或—CH2F基团；—CH═N—OH基团；—CH═CH2或—C═C—R3基团；H或HR1基团为氢或（C1-C4）烷基基团；R3为氢原子或（C1-C4）烷基基团；R4为—NH2，（C1-C4）烷基，（C1-C4）氟代烷基或（C3-C7）环烷基基团。

  公开号：

  US20120115898A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2261213A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• 1-pyrazolo[4,3-c]isoquinoline derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Delettre Georges

  公开号：US08461175B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The invention relates to a compound of formula (I), where: R1 is a phenyl group optionally substituted by one or more halogen atoms; R2 is: a hydrogen atom or a halogen atom or a cyano group; a —C(═O)Y group where Y is a hydrogen atom, or a —NH2 or —OR3 group; a —C(═S)NH2 group; a —C(═NH)NH—OH group; a —CH2OH or —CH2F group; a —CH═N—OH group; a —CH═CH2 or —C═C—R3 group; a H or H R1 group being a hydrogen or (C1-C4)alkyl group; R3 is a hydrogen atom or (C1-C4)alkyl group; and R4 is a —NH2, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)fluoroalkyl or (C3-C7)cycloalkyl group.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中：R1是苯基，可选地被一个或多个卤素原子取代；R2是：氢原子或卤素原子或氰基；一个—C(═O)Y基团，其中Y是氢原子，或—NH2或—OR3基团；一个—C(═S)NH2基团；一个—C(═NH)NH—OH基团；一个—CH2OH或—CH2F基团；一个—CH═N—OH基团；一个—CH═CH2或—C═C—R3基团；其中H或HR1基团是氢原子或（C1-C4）烷基基团；R3是氢原子或（C1-C4）烷基基团；R4是—NH2，（C1-C4）烷基，（C1-C4）氟代烷基或（C3-C7）环烷基基团。
• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2022149057A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof as cyclin-dependent kinase inhibitors (one or more of CDK1, CDK2, CDK4, and CDK6), methods of preparing them, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention are useful in the treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders associated with one or more of CDK1, CDK2, CDK4, and CDK6.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为细胞周期依赖性激酶抑制剂（CDK1、CDK2、CDK4和CDK6中的一个或多个），制备它们的方法，以及包含它们的药物组合物。本发明的化合物在治疗、预防和/或改善与CDK1、CDK2、CDK4和CDK6中的一个或多个相关的疾病或障碍方面是有用的。
• Benzimidazole derivatives useful as CB-1 inverse agonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10118900B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物、含有苯并咪唑衍生物的药物组合物及其在治疗由 CB-1 受体介导的紊乱和病症中的用途；更具体地说，是在治疗对 CB-1 受体的反向激动有反应的紊乱和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物可用于治疗代谢紊乱。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170057929A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.